Cannabinoïdes
La science derrière le CBN, le CBG, le CBDA et d'autres cannabinoïdes — leurs différences et l'état actuel de la recherche.
Cannabinoïdes
Somnolence et CBG : où s'arrête la recherche publiée
La question de la somnolence revient sans cesse au sujet du CBG. Voici ce que la revue de Nachnani de 2021 rapporte réellement, et pourquoi l'analyse de Corroon sur le CBN éclaire ce dossier.
THCA et THC : ce que retire un seul groupe carboxyle
Un seul groupe carboxyle sépare le THCA du THC. Ce détail de chimie décide du nom des deux molécules, du moment où l'une devient l'autre et de la façon dont un laboratoire consigne un échantillon brut.
Le CBD à spectre large, terme par terme
Spectre complet, spectre large, isolat : trois compositions derrière trois mentions. Voici ce que chaque terme décrit, ce qu'il ne fixe pas, et où se lisent les chiffres.
THCP : sept carbones, une molécule décrite en 2019
Deux atomes de carbone séparent le nom du THCP de celui du THC. Voici ce que la publication de décembre 2019 a réellement consigné, et ce qu'elle n'a pas consigné.
Recherche sur le CBD : ce qui est mesuré, ce qui reste ouvert
Pharmacocinétique humaine, sécurité recensée en 2017, agonisme relevé au 5-HT1a : voilà le matériel publié sur le cannabidiol. Voici comment chaque type de source se lit, et où elle s'arrête.
Sérotonine : 5-HT, récepteurs et rapport de 2005
5-hydroxytryptamine, 5-HT, sous-types de récepteurs : la mécanique des noms, et l'énoncé exact du rapport de 2005 sur le cannabidiol et le 5-HT1a [1].
Palmitoyléthanolamide (PEA) : la parente chimique de l'anandamide
Le palmitoyléthanolamide et l'anandamide partagent une structure et une enzyme de dégradation, d'après la revue de Fowler de 2001. Le classement, lui, se joue sur une autre colonne : celle des récepteurs.
Découverte du système endocannabinoïde : 1964, 1990, 1992, 1995
Cinq publications, de 1964 à 1995, ont fait entrer le delta-9-tétrahydrocannabinol, deux récepteurs et deux ligands endogènes dans l'inventaire scientifique. Voici l'ordre exact, et ce que chaque étape a rendu identifiable.
Déficience endocannabinoïde clinique (CECD) : une hypothèse de recherche
Trois lettres, une théorie présente dans la littérature scientifique, et un point de référence daté de 2016. Voici ce que le terme désigne exactement, et ce qu'il ne désigne pas.
Endocannabinoïdes : deux molécules, deux enzymes, deux dates
Endo veut dire « à l'intérieur », et le reste du mot désigne la liaison aux récepteurs cannabinoïdes. Deux molécules nommées, deux dates de publication, deux enzymes : voilà ce que les travaux cités mettent noir sur blanc.
CBD et THC : deux dates, un récepteur, plus de cent composés
Trois dates, un récepteur nommé et un inventaire végétal de plus de cent composés identifiés : de quoi situer le cannabidiol, le THC et les cannabinoïdes minoritaires sans transposer d'un dossier à l'autre.
CBD et dépistage : la molécule que cherche l'analyse
Un test de dépistage vise un composé nommé et ses produits de dégradation. Voici comment se lit la ligne correspondante sur l'analyse d'un lot, et ce que chaque formulation fixe exactement.
Isolat de CBD : ce que désigne exactement le mot
Le mot isolat décrit une composition, pas un niveau de qualité. Voici d'où part la matière, ce que la littérature de 1998 et de 2011 documente, et pourquoi nos huiles reposent sur un extrait complet.
Spectre complet, spectre large et isolat : ce que contient chaque extrait de CBD
Trois mots désignent trois compositions, pas trois niveaux de concentration. Ce qui les sépare se lit sur le certificat du lot, cannabinoïde par cannabinoïde.
Popularité du CBD : ce que disent les dates
Trois dates suffisent à situer la place prise par le cannabidiol : une publication de chimie en 1940, une publication de biologie en 1990, puis une décennie de règles déplacées. Chacune se vérifie, et chacune dit une chose différente.
Cannabinoïdes de synthèse : molécules de laboratoire, famille du chanvre et lecture d'un lot
D'un côté une famille de molécules végétales cataloguée, de l'autre des composés assemblés en laboratoire. Ce qui sépare les deux colonnes tient au document que l'on peut consulter, pas au mot imprimé devant.
Les cinq cannabinoïdes majeurs et leurs dates de découverte
Une chronologie datée des cinq cannabinoïdes majeurs, publication par publication. De l'isolement du cannabinol en 1899 au clonage du premier récepteur en 1990.
CBCA : le troisième acide que le chanvre tire du CBGA
Trois enzymes, trois acides : le THCA, le CBDA et le CBCA sortent tous du même CBGA. Voilà la place exacte du CBCA dans cet arbre et ce qu'il devient.
Phytocannabinoïdes : les cannabinoïdes fabriqués par les plantes
Le mot cannabinoïde recouvre trois groupes qui se distinguent par leur origine : la plante, l'organisme, le laboratoire. Voici comment se lit le préfixe phyto, et où le CBGa se situe dans la chimie du chanvre.
Cannabinoïdes et ivresse : où se situe le THC, où se situe le cannabidiol
Une même famille chimique, deux lectures opposées : le THC se lie au récepteur CB1 et l'active [1] [3], le cannabidiol non [2] [3]. Repères datés, molécule par molécule.
Limites de THC : quel chiffre encadre quoi
0,3 % décide quelles variétés de chanvre peuvent être semées. Les valeurs qui encadrent les catégories de produits sont autres, plus basses, et écrites dans une unité différente.
Qu'est-ce que le CBG ? Le cannabigérol, du CBGA au flacon
Le CBGA est le premier acide cannabinoïde formé par le chanvre, avant que les synthases n'orientent la suite vers le THCA, le CBDA ou le CBCA [1]. Voici la chimie, la rareté du CBG à la récolte, et la façon dont un pourcentage se lit sur un flacon de 10 ml.
THCV : le cannabinoïde varine face au THC
Une terminaison de nom, une chaîne latérale plus courte, un précurseur acide distinct : voilà ce qui sépare le THCV du THC dans les inventaires de constituants du chanvre. Le reste relève de travaux publiés, et de ce qui n'a pas encore été publié.
Cannabidivarine (CBDV) : chaîne propyle, nomenclature et présence dans le chanvre
Le CBDV se distingue du cannabidiol par deux carbones sur une seule chaîne. Voici ce que disent la structure, la voie de biosynthèse et les relevés de teneur.
CBDA : la forme acide inscrite sur le rapport de lot
Acide cannabidiolique : la molécule que la plante produit, le rôle du suffixe A, et l'acide unique dont partent les branches nommées CBDA, CBG ou CBC.
CBGA : l'acide dont descendent tous les cannabinoïdes
Le CBGA est le point d'entrée de la voie des cannabinoïdes dans le chanvre. Voici la réaction décrite en 1998, la bifurcation qui suit, et ce que la littérature laisse encore ouvert.
Le CBN, ou cannabinol : chimie, 1899 et lecture du flacon
Cannabinol : une molécule, un sigle de trois lettres et une date souvent mal citée. Voici ce que consignent les publications, et ce que porte le chiffre imprimé sur un flacon.
THC : ce que désigne le delta-9-tétrahydrocannabinol
Un nom de nomenclature, une date d'isolement, un récepteur nommé en 1990 et un précurseur végétal identifié en 1998. Voilà de quoi est fait le dossier du THC.
CBC et CBD : ce que la comparaison recouvre vraiment
Deux entrées du même inventaire botanique, un précurseur commun, et un seul des deux qui se vend seul. Voilà ce que recouvre la comparaison entre cannabichromène et cannabidiol.
CBC (cannabichromène) : ce que recouvre exactement ce sigle
Trois lettres qui voyagent avec le CBD sur les mêmes rapports d'analyse. Origine dans la plante, forme acide, classement dans la littérature : le cannabichromène, point par point.
CBG et CBD : deux cannabinoïdes, deux échelles
Deux molécules issues de la même plante, séparées par leur position dans la biosynthèse et par leur abondance à la récolte. Voici les chiffres, les étiquettes et le calcul qui les relie.
Cannabinoïdes : la famille entière, du CBGA au 2-AG
De l'acide cannabigérolique décrit en 1998 au 2-AG produit par le corps, voici qui est qui dans cette famille de molécules. Et où se lit une teneur, une fois la chimie mise de côté.
Effet d'entourage : ce que dit la littérature depuis 1998
Un néologisme de 1998, un mécanisme biochimique observé en laboratoire, une reprise très citée en 2011, et une question toujours ouverte du côté des données humaines.
2-AG (2-arachidonoylglycérol) : le second endocannabinoïde majeur
Structure, chiffre « 2 », publications de 1995 et comparaison avec l'anandamide : ce que la littérature consigne au sujet du 2-arachidonoylglycérol. Une molécule produite par l'organisme, pas un composant d'extrait de chanvre.
Anandamide : l'endocannabinoïde qui doit son nom à ananda
Isolée du tissu cérébral en 1992, l'anandamide a fait passer la question des cannabinoïdes d'une plante à un système de signalisation présent chez les mammifères. Voici ce que les publications citées disent de sa structure, de son élimination et d'un canal ionique rapporté en 2017.
Le récepteur CB2 : ce que la recherche a décrit depuis 1993
Deuxième récepteur cannabinoïde décrit, le CB2 a été caractérisé en 1993 dans du tissu immunitaire. Localisation rapportée, mots employés dans les articles, et une observation de 2008 sur un terpène.
Récepteur CB1 : la protéine au centre du système endocannabinoïde
Le CB1 est un récepteur couplé aux protéines G, cloné en 1990 et décrit comme le plus abondant de sa classe dans le tissu nerveux central [1]. Les molécules qui s'y fixent viennent de deux origines : l'organisme lui-même et la plante de cannabis.
Système endocannabinoïde : CB1, CB2, anandamide et 2-AG
Quatre publications, de 1990 à 1995, ont donné leurs noms aux récepteurs CB1 et CB2, à l'anandamide et au 2-AG. Voici ce qu'elles décrivent, et ce qui reste discuté.
THCA : le cannabinoïde acide du chanvre cru
Le THCA est la forme acide présente dans le chanvre non chauffé, convertie en THC sous l'action de la chaleur et de la durée. Les données citées viennent de cultures cellulaires et de modèles précliniques.
