Le trajet de l'huile CBD 2.0 dans l'organisme
L'organisme possède son propre réseau cannabinoïde : des récepteurs sur les cellules, des composés faits pour s'y fixer, des enzymes qui les assemblent puis les éliminent. Le cannabidiol y arrive par un chemin moins direct que le THC.
Ce qui se passe, dans l'ordre
- 01La muqueuse sublingualeL'huile déposée sous la langue reste en contact avec la muqueuse, où un réseau dense de petits vaisseaux se trouve tout près de la surface. Maintenue là une minute, une partie du contenu en cannabinoïdes rejoint directement le sang plutôt que de passer par l'intestin.
- 02Le passage dans le sangCe qui est absorbé rejoint la circulation générale et se répartit dans l'organisme. Les cannabinoïdes sont liposolubles : ils gagnent volontiers les tissus au lieu de rester dans le sang. Le trajet ne s'arrête donc pas au vaisseau le plus proche.
- 03La rencontre avec les récepteursDans les tissus, les cannabinoïdes croisent le système endocannabinoïde : les récepteurs CB1, concentrés dans le système nerveux, et les récepteurs CB2, présents surtout sur les cellules immunitaires. Chaque cannabinoïde interagit avec ce réseau à sa façon.
- 04Le passage par le foieLe foie métabolise les cannabinoïdes, et les produits issus de cette transformation sont éliminés au fil des heures suivantes. La concentration sanguine redescend quand l'apport s'interrompt. Voilà pourquoi la régularité d'une routine tient une place plus grande qu'un geste isolé.
Récepteurs, endocannabinoïdes, enzymes
Trois familles de molécules suffisent à décrire le système endocannabinoïde : des récepteurs posés sur la membrane des cellules, les composés que l'organisme fabrique lui-même pour s'y fixer, et les enzymes qui assemblent ces composés avant de les démonter. Un réseau de signalisation qui traverse tout le corps.
Rien n'y reste immobile longtemps. Les récepteurs attendent en surface. Les composés apparaissent quand une cellule les appelle, puis s'effacent. Ce rythme explique une chose : une molécule venue d'une plante et une molécule fabriquée par le corps peuvent arriver sur le même récepteur sans se comporter pareil.
Où se trouvent les récepteurs CB1 et CB2
| Récepteur | Localisation | Description publiée |
|---|---|---|
| CB1 | Dense dans le système nerveux central, cerveau et moelle épinière | Clonage et expression fonctionnelle décrits en 1990 par Matsuda et ses collègues[1] |
| CB2 | Surtout les tissus périphériques et les cellules immunitaires | Caractérisation moléculaire publiée en 1993 par Munro et ses collègues[2] |
| Point commun | Protéines de membrane | Elles captent un signal à l'extérieur de la cellule et transmettent un message vers l'intérieur |
L'anandamide et le 2-arachidonoylglycérol, fabriqués à la demande
En 1992, Devane et ses collègues isolent dans le tissu cérébral un constituant qui se lie au récepteur cannabinoïde, et le nomment anandamide[3]. Une seconde molécule du même genre, le 2-arachidonoylglycérol, est identifiée en 1995 par Mechoulam et ses collègues[4]. Ce sont des lipides, une classe chimique différente de celle des neurotransmetteurs qu'on apprend au lycée.
Ces endocannabinoïdes ne circulent pas comme une hormone. Leur matière première dort dans la graisse de la membrane cellulaire. Quand la cellule envoie un signal, un jeu d'enzymes découpe la molécule sur place ; un autre la démonte peu après. La concentration monte et redescend dans une zone étroite.
Pourquoi il n'existe aucune réserve
Fabriqué à la demande veut dire exactement cela : aucun stock n'attend dans la cellule. Le même tissu peut être actif une minute et silencieux la suivante. C'est aussi ce qui rend ce réseau difficile à observer, puisqu'il n'y a pas de réservoir à mesurer, seulement des pics locaux.
Et le cannabidiol, dans tout ça ?
| Cible | Ce que décrit la recherche |
|---|---|
| Récepteur cannabinoïde principal | Affinité de liaison directe faible. Le cannabidiol ne s'y installe pas comme le THC |
| Canaux ioniques de la famille vanilloïde | En 2017, Fenwick et ses collègues rapportent, pour l'anandamide sur l'un de ces canaux, des réponses divergentes en calcium et en courant[5] |
| Sous-type de récepteur sérotoninergique | Voie régulièrement avancée pour rendre compte de ce qui est mesuré en laboratoire |
| État des connaissances | Domaine ouvert : la description se révise à mesure que les méthodes s'affinent, et personne ne l'a bouclée |
Le poivre, le clou de girofle et le houblon
Des composés qui ne sont pas des cannabinoïdes
En 2008, Gertsch et ses collègues rapportent que le bêta-caryophyllène, un terpène odorant répandu dans les plantes et dans l'alimentation courante, interagit avec le récepteur cannabinoïde périphérique[6]. Russo a repris le tableau d'ensemble en 2016, en rassemblant des plantes hors du cannabis dont les composés touchent des parties de cette même signalisation[7]. Poivre noir, clou de girofle, houblon. Des produits d'étagère ordinaires, ce qui dit quelque chose du partage de cette chimie.
Trois questions restent ouvertes :
- Que contribue chaque cannabinoïde secondaire une fois qu'il se trouve dans un extrait à spectre complet, aux côtés du CBD ?
- Chez qui chacun se manifeste-t-il, et pourquoi deux personnes recevant le même extrait donnent-elles des lectures différentes en laboratoire ?
- À partir de quelle teneur un cannabinoïde peu étudié commence-t-il à compter, et le rapport entre eux modifie-t-il la réponse ?
Ce qui est écrit sur le flacon
L'huile CBD 2.0 est un extrait à spectre complet : le CBD y arrive accompagné de CBN, CBG, CBC et CBDa, à des teneurs mesurées et déclarées, avec un certificat d'analyse par lot. Six concentrations, de 5 % à 40 %, toutes dans le même flacon de 10 ml. La page de la gamme huile CBD indique la teneur en cannabinoïdes de chaque concentration, ce qui permet de vérifier le contenu avant qu'un flacon entre dans une routine. Marque née en Suisse, Cibdol travaille les cannabinoïdes depuis 2014, avec des opérations conduites depuis Schijndel.
Références
- Matsuda (1990). Nature. doi:10.1038/346561a0
- Munro (1993). Nature. doi:10.1038/365061a0
- Devane (1992). Science. doi:10.1126/science.1470919
- Mechoulam (1995). Biochemical Pharmacology. doi:10.1016/0006-2952(95)00109-d
- Fenwick (2017). Frontiers in Molecular Neuroscience. doi:10.3389/fnmol.2017.00200
- Gertsch (2008). doi:10.1073/pnas.0803601105
- Russo (2016). Trends in Pharmacological Sciences. doi:10.1016/j.tips.2016.04.005
Une transparence que vous pouvez vérifier
Questions about this topic
Le CBD se fixe-t-il sur les récepteurs CB1 comme le THC ?▼
Non. Son affinité de liaison directe sur le récepteur cannabinoïde principal, celui qui domine dans le système nerveux, reste faible. Le cannabidiol ne s'y installe pas de la même manière que le THC. C'est pour cette raison que la recherche attribue ce qu'elle observe à d'autres voies, notamment des canaux ioniques et un sous-type de récepteur sérotoninergique.
Depuis quand ce réseau est-il décrit dans la littérature ?▼
Le premier récepteur cannabinoïde a été cloné en 1990, le second caractérisé en 1993, et les deux endocannabinoïdes principaux identifiés en 1992 puis en 1995. Ce réseau fait partie de la physiologie humaine ordinaire : il fonctionne chez tout le monde, indépendamment de la prise d'un cannabinoïde. Sa description continue d'être précisée.
Quel rôle joue la muqueuse sous la langue ?▼
Sous la langue, un réseau dense de petits vaisseaux se trouve tout près de la surface. Une partie du contenu en cannabinoïdes passe donc directement dans la circulation, sans le premier passage hépatique. Avalé d'emblée, comme avec une gélule de CBD, le contenu emprunte le tube digestif, et une part plus faible arrive intacte.
Combien de temps les cannabinoïdes restent-ils dans la circulation ?▼
Quelques heures. Les enzymes du foie les transforment, et les produits de cette transformation sont éliminés ensuite. La concentration dans le sang redescend donc d'elle-même. Rien ne s'accumule indéfiniment, et ce rythme d'élimination explique à lui seul pourquoi une habitude régulière n'a rien à voir avec un geste occasionnel.
Un profil de cannabinoïdes plus large change-t-il quelque chose ?▼
Ce n'est pas quelque chose que nous affirmons. Chaque cannabinoïde interagit avec des cibles différentes, et l'idée qu'ils fonctionnent mieux en combinaison, l'hypothèse dite d'entourage, reste plausible sans avoir été démontrée dans des essais contrôlés chez l'humain. Ce que le certificat de lot indique, en revanche, se vérifie ligne par ligne.
Les enzymes du foie prennent-elles en charge d'autres molécules ?▼
Oui. Les cannabinoïdes sont métabolisés par des enzymes hépatiques qui prennent aussi en charge de nombreuses substances actives. La littérature décrit cette voie partagée comme un point à examiner avec un professionnel de santé, seul en mesure de considérer une situation individuelle. C'est une question de personne à personne, pas une règle générale.
