Plantestoffer
Terpener, flavonoider og den bredere fytokemi bag fuldspektret hampeekstrakt.
Plantestoffer
Valencene: sesquiterpenet med formlen C15H24
Valencene er et sesquiterpen med formlen C15H24. Her står det, der kan tælles: familien, enhederne, kulstoftallet og terpenernes plads i planten.
Hvad er terpineol?
Fire isomerer, én kemisk familie og en duftbeskrivelse på tre ord. Her står de oplysninger, litteraturen om terpineol faktisk noterer, og de forbehold, der hører til kogepunktet.
Hvad er sabinen? Terpenet, formlen og kogepunktet
Sabinen hører kemisk til terpenerne. Her står de fire oplysninger, der kan efterprøves: familien, formlen, molarmassen og kogepunktet med den betingelse, tallet gælder under.
Phytol: navn, tal og betingelse
Et omtrentligt kogepunkt med en trykangivelse, en placering i plantens duftkemi og en tydelig grænse for, hvad kilderne sætter tal på.
Hvad er ocimen? Terpenen med den søde, grønne duft
Ocimen er et acyklisk monoterpen blandt hampens hundreder af aromatiske forbindelser. Her står den kemiske familie, duftordene og det omtrentlige kogepunkt, sådan som de er noteret.
Guaiol: to kogepunkter, én kemisk klasse
Guaiol er en sesquiterpenalkohol med en hydroxylgruppe på et skelet af 15 kulstofatomer. Duftbeskrivelsen lyder fyr og træ med en svag rosentone, og kogepunktet står med to tal, fordi trykket er forskelligt.
Hvad er geraniol?
Geraniol er et monoterpen med en hydroxylgruppe og formlen C10H18O. Her står de nøgterne oplysninger: kemisk klasse, et omtrentligt kogepunkt og de fire variabler bag mængden i plantemateriale.
Hvad er farnesen?
Farnesen er en sesquiterpen med formlen C15H24. Her står klassen, isomerfamilien, duftnoterne, de publicerede kogepunkter og forskellen til farnesol.
Eukalyptol: samme stof som 1,8-cineol
Et hverdagsnavn, et systematisk navn og et kogepunkt med en betingelse knyttet til. Sådan står eukalyptol noteret, og sådan bruges navnet i litteraturen om plantens flygtige forbindelser.
Camphen: terpenen bag formlen C10H16
Kulstof, hydrogen og 26 atomer i alt: camphen har en kort formel og et kogepunkt noteret omkring 159 °C. Her står oplysningerne, som de er publiceret.
Hvad er borneol? Kemi, forekomst og kogepunkt
Et terpennavn, tre efterprøvelige oplysninger: klasse, formel og kogepunkt. Her står de opstillet, sammen med det litteraturen skriver om forekomsten [1].
Bisabolol: en lille note i hampens duftbillede
Et terpennavn med få publicerede oplysninger bag sig: små mængder i plantematerialet, en ikke-dominerende note og tre forhold, der flytter indholdet fra parti til parti [1].
Liposomer: en hinde af fosfolipid om et rum af vand
En form, ikke et stof: her står definitionen, iagttagelsen fra 1965 og de oplysninger, der ligger uden for den.
Bæreolier i Cibdols olier og kapsler
Procenttallet på pakningen beskriver den ene bestanddel. Her står, hvilken af de tre baser der udgør resten, og hvor i sortimentet hver af dem hører hjemme.
Decarboxylering: sådan bliver CBDA til CBD
Én carboxylgruppe, ét molekyle CO2, og en sur cannabinoid skifter form. Her er kemien, opstillingen fra 2016 og forbindelsen mellem plantens udgang og etikettens ordlyd.
Fra olivetolsyre til cannabigerolsyre: cannabinoider i planten
To publikationer, to karakteriserede proteiner og en pil mellem molekylenavne. Sådan står dannelsen af cannabinoider beskrevet i litteraturen fra 1996 og 2012.
CO2-ekstraktion: fra formalet hamp til CBD olie
Kuldioxid over 31,1 °C og 73,8 bar er hverken gas eller væske i streng forstand, og det er netop dér, ekstraktionen foregår. Herunder står trinnene i den rækkefølge, de sker.
Hamp vs cannabis: samme art, forskellige papirer
Botanisk findes der én Cannabis-art, og begge avlsretninger har samme kemiske grundlag. Forskellen mellem ordene hamp og cannabis ligger i sortsregistrering, marktal og etiketsprog.
Hampolie: hampefrøolie eller hampekstrakt?
Samme betegnelse, to produktioner: presset frøolie og harpiksbaseret ekstrakt. Ingredienslisten og procenttallet viser, hvilken af de to der står i flasken.
Cannabisolie: ét ord, tre slags indhold
Samme ord bruges om flere slags olie med vidt forskellig kemi. Her står, hvad ordet dækker, hvad en analyse viser, og hvordan procent hænger sammen med milligram.
Isoflavoner: underklassen, der er defineret af strukturen
Isoflavoner er en underklasse af flavonoiderne, kendt fra genistein og daidzein i sojabønnen. Hampeplanten hører ikke til bælgplanterne og har sit eget sæt flavonoider [2].
Flavoner: flavonoiderne i urter og blomster
Skelettet, der har givet flavonoiderne deres navn, læst position for position. Flavon, flavonol, isoflavon og hampens prenylerede cannflaviner.
Anthocyaniner: plantefarver der skifter med pH
Anthocyaniner er de vandopløselige plantefarver bag karmosinrød, violet, blåsort og lilla. Her står farverne, pH-trinnene og vakuolens tal, som de er noteret i litteraturen.
Flavanoler (flavan-3-oler): flavonoiderne i te og kakao
Flavan-3-oler er flavonoidernes te- og kakaogruppe. Opbygning, kilder, kædedannelse til kondenserede tanniner og forskellen på flavanol og flavonol.
Flavonoler: ét ilt og ét hydrogen på plads 3
Én position i molekylet afgør, om navnet bliver flavonol, flavon eller flavan-3-ol. Her står definitionen, klasseskellene og hampens cannflaviner opstillet efter, hvad de citerede arbejder noterer.
Flavanoner: citrusfrugternes flavonoider
Én position i C-ringen skiller flavanoner fra deres naboklasser, og samme position gør molekylet til to spejlbilleder. Her står, hvad de citerede kilder faktisk anfører.
Flavonoider: plantens farvekemi, gruppe for gruppe
Samme skelet, fire gruppenavne. Her er skillelinjerne mellem grupperne, flavan-3-olernes plads i te og kakao, og de flavonoider, der står opført for hamp.
Terpener i skema: duftnote, kogepunkt og plantekilde
Otte aromastoffer fra hamp, stillet op med duftbeskrivelse, omtrentlig fordampningstemperatur og kendte plantekilder. Med de forbehold, tallene faktisk har.
Lavendel: planten bag linalool
Hvad en analyse af lavendelolie giver af navne, hvad Lavandula latifolia fastholder, og hvordan gennemgangen fra 2011 læser terpener sammen med cannabinoider.
Terpener: duftstofferne, der dannes ved siden af cannabinoiderne
Duftmolekyler med kemiske klassenavne, en receptorbinding målt i 2008 og et samspil, der blev foreslået i 2011. Tre kilder, tre forskellige slags oplysninger.
Humle og hamp: harpiks, myrcen og to slags kemi
Kirtelvævet og den klæbrige harpiks er fælles. Cannabinoiderne er ikke, og myrcen er forklaringen på, at to planter uden nært slægtskab kan dufte beslægtet.
Myrcen: terpenen i mango, humle og hamp
Myrcen er et af planterigets mere almindelige monoterpener med en genkendelig duftsignatur. Her står forekomsten, navnets skæve oprindelse og det, gennemgangen fra 2011 faktisk foreslår.
Terpinolen: monoterpenet med formlen C10H16
Terpinolen hører til monoterpenerne og optræder sædvanligvis i små andele i plantematerialet. Her står kemien, slægtskabet med de tre nærmeste navne, og den ramme gennemgangen fra 2011 satte.
Caryophyllen: én terpen, ét bindingssted
Beta-caryophyllen blev i 2008 målt som fuld agonist ved CB2 uden målbar affinitet ved CB1. Her er tallene, betegnelsen kostcannabinoid og de forbehold, der hører til.
Humulen: sesquiterpenet med navn efter humle
Tre byggeklodser, femten kulstofatomer, formlen C15H24. Sådan placeres humulen kemisk, og sådan skiller klassen sig fra monoterpenerne.
Linalool: duftmolekylet fra lavendel
Et flygtigt plantemolekyle, en dampstrøm og et kogepunkt i et smalt spænd. Her står de oplysninger om linalool, som litteraturen faktisk holder fast på.
Limonen: citrusterpenen fra presset appelsinskal
Et molekyle med et kort fysisk signalement og en lang industriel historie. Her står de oplysninger, kilderne faktisk noterer om limonen, og den ramme, en gennemgang fra 2011 satte om terpener og cannabinoider.
Alfa-pinen: kemien, navnet og de 156 grader
Ét publiceret tal, én gennemgang fra 2011 og en tydelig grænse for, hvad der kan slås efter. Sådan står alfa-pinen skrevet her.
Sådan udvindes CBD fra hamp
Fire metoder, én mekanisme forklaret helt nøgternt: kuldioxid pumpet gennem hampen under tryk henter cannabinoiderne ud. Resten af plantematerialet bliver tilbage, og analysen af partiet siger, hvad der endte i flasken.
Hvad er nerolidol?
Nerolidol er kendt fra duftbranchen og fra fødevarer som aromastof. Her står de tal, der findes, og de prækliniske forsøg, der ligger bag navnet i litteraturen.
