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Was ist CBC (Cannabichromen)?

Still life with a Cibdol product introducing What Is CBC (Cannabichromene)?
Cibdol · Was ist CBC (Cannabichromen)?

Definition

CBC ist die Kurzform von Cannabichromen, einem natürlichen Cannabinoid, das in der Hanfpflanze identifiziert wurde. Die Fachliteratur führt es unter den Hauptcannabinoiden, in einer Reihe mit CBD, CBG und THC [1]. Am Anfang seines Wegs in der Pflanze steht dieselbe Säure wie bei den bekannteren Namen: Cannabigerolsäure, beschrieben 1998 [2].

Drei Buchstaben auf einem Chargenbericht

Was verbirgt sich hinter CBC, wenn diese drei Buchstaben in einer Cannabinoidliste zwischen CBD und CBN auftauchen? Die Abkürzung steht für Cannabichromen. Gemeint ist ein natürliches Cannabinoid, das in der Hanfpflanze identifiziert wurde und in der Fachliteratur nicht als Randnotiz geführt wird, sondern als Hauptcannabinoid, gemeinsam mit CBD, CBG und THC [1]. Kein Zusatz zur Chemie des Hanfs also, sondern ein Bestandteil davon.

Die Durchsicht der pflanzlichen Inhaltsstoffe von ElSohly und Slade aus dem Jahr 2005 beschreibt Cannabis als komplexes Gemisch natürlicher Cannabinoide und ordnet CBC in dieser Aufstellung den Hauptvertretern zu [1]. Dieselbe Arbeit hält fest, dass CBC nicht berauschend ist, anders als THC [1]. Das ist eine Einordnung, keine Erzählung. Sie sagt, in welche Spalte das Molekül gehört, und sie sagt nicht mehr als das.

Woher das Molekül in der Pflanze kommt, klärt eine ältere Veröffentlichung. Fellermeier und Zenk berichteten 1998, dass eine Transferase aus Hanf Olivetolat prenyliert und dabei Cannabigerolsäure entsteht, kurz CBGA, die Vorstufe von Tetrahydrocannabinol [2]. Von dieser gemeinsamen Säure aus verzweigen sich die Wege in der Pflanze. CBC hat dabei einen eigenen Zweig, teilt aber das Ausgangsmaterial mit den Namen, die auf Etiketten größer gedruckt stehen [2].

Zwei Ebenen bleiben sauber getrennt. Die eine ist die Chemie der Pflanze, belegt durch die beiden zitierten Arbeiten. Die andere ist die Zahl, die für eine bestimmte Flasche gilt und aus der Analyse einer bestimmten Charge stammt. Wer wissen will, wie viel CBC in einem Extrakt steht, liest nicht die Literatur, sondern die Unterlagen zur Charge.

  • Name: CBC ist die Kurzform von Cannabichromen, die Quelle ist Hanf, und die Substanz ist als natürliches Cannabinoid in der Pflanze identifiziert [1].
  • Einordnung: Die Übersicht von 2005 nennt CBC unter den Hauptcannabinoiden und stellt es in eine Reihe mit CBD, CBG und THC [1].
  • Vorstufe: Cannabigerolsäure, kurz CBGA, gilt seit der Veröffentlichung von 1998 als gemeinsame Säure am Ausgangspunkt der pflanzlichen Cannabinoide [2].
  • Enzymschritt: Beschrieben ist eine Transferase aus Hanf, die Olivetolat prenyliert; das Produkt dieser Reaktion ist CBGA, die Vorstufe von Tetrahydrocannabinol [2].
  • Säureform: Im Zweig, der zu CBC führt, steht die Cannabichromensäure, abgekürzt CBCA. CBC selbst ist die neutrale Form, die in Extrakten gemessen wird.
  • Abgrenzung: Nach der Durchsicht von 2005 ist CBC nicht berauschend, anders als THC [1]. Diese Zuordnung stammt aus der Literatur, nicht von einem Etikett.
  • Kein Anhängsel: CBC gehört zum Bestand der Hanfchemie und ist nichts, was einem Extrakt nachträglich beigelegt wird [1].
  • Grenze dieses Eintrags: Wie sich CBC im Endocannabinoid System verhält, ist eine Frage an die Primärliteratur und bleibt hier außen vor.

Die Namen hinter den Abkürzungen

EintragWas der Begriff bezeichnetWo sich das nachlesen lässt
CBCCannabichromen, das neutrale Cannabinoid, das in Extrakten gemessen wird. In der Fachliteratur als natürliches Cannabinoid der Pflanze geführt und den Hauptcannabinoiden zugeordnet.Durchsicht der pflanzlichen Inhaltsstoffe von ElSohly und Slade aus dem Jahr 2005 [1]
CBCACannabichromensäure, die Säureform in jenem Zweig, der zu CBC führt. Der Namenszusatz macht die Säureform kenntlich, ohne eine Menge festzulegen.Nomenklatur der Cannabinoide; eine Zahl dazu steht nur in der Analyse einer Charge
CBGACannabigerolsäure, die gemeinsame Säurevorstufe der pflanzlichen Cannabinoide. Sie steht vor der Verzweigung, aus der die einzelnen Zweige hervorgehen.Prenylierungsarbeit von Fellermeier und Zenk aus dem Jahr 1998 [2]
OlivetolatDas Ausgangsmaterial im beschriebenen Reaktionsschritt. Es wird prenyliert, und aus diesem Schritt geht die Cannabigerolsäure hervor.Bericht von 1998 zur Prenylierung durch ein Enzym aus Hanf [2]
Transferase aus HanfDas Enzym, dem die Prenylierung von Olivetolat zugeschrieben wird. Herkunft und Reaktion stehen zusammen in derselben Veröffentlichung.Fellermeier und Zenk, 1998, als namentliche Fundstelle [2]
Vorstufe von TetrahydrocannabinolDie Stellung, die der Cannabigerolsäure in diesem Bericht zugewiesen wird. Sie ordnet CBGA vor THC ein und erklärt die geteilte Herkunft im Molekülbestand.Dieselbe Arbeit von 1998, dort als Ergebnis der Zuordnung notiert [2]
HauptcannabinoidEin Sammelbegriff für die am häufigsten beschriebenen Vertreter. CBC steht in dieser Gruppe neben CBD, CBG und THC, ohne eine Rangfolge unter ihnen.Übersichtsarbeit von 2005 zum komplexen Gemisch natürlicher Cannabinoide [1]
Nicht berauschendDie Einordnung, die für CBC festgehalten ist, im Unterschied zu THC. Sie beschreibt eine Zuordnung in der Literatur und keine Angabe auf einer Verpackung.Durchsicht von 2005, dort im Vergleich zu THC vermerkt [1]
Neutrale Form im ExtraktDie Gestalt, in der CBC in einem fertigen Auszug erscheint und in der es analytisch erfasst wird. Der Zweig davor trägt die Säureform CBCA.Cannabinoidbestand der Pflanze [1]; die Menge selbst nur im Bericht zur Charge

CBC neben CBD, CBG und THC

Cannabinoid oder RubrikWas die Durchsicht von 2005 notiertBezug zur Arbeit von 1998Was hier offen bleibt
CBCAls natürliches Cannabinoid der Pflanze verzeichnet, den Hauptcannabinoiden zugeordnet und als nicht berauschend geführt [1]Eigener Zweig, gemeinsames Ausgangsmaterial mit den bekannteren Namen; die Vorstufenarbeit von 1998 deckt diese Herkunft mit ab [2]Jede Mengenangabe. Sie steht nicht in der Literatur, sondern in der Analyse einer bestimmten Charge
CBDIn derselben Gruppe der Hauptcannabinoide genannt, innerhalb des komplexen Gemischs natürlicher Cannabinoide [1]Teilt die Säurevorstufe Cannabigerolsäure mit den übrigen pflanzlichen Cannabinoiden [2]Ein Vergleich der Zweige untereinander; dieser Eintrag ordnet Namen ein und stellt keine Reihenfolge her
CBGEbenfalls unter den Hauptcannabinoiden verzeichnet, gemeinsam mit CBC, CBD und THC [1]Der Name der Säure, CBGA, steht dem Namen CBG erkennbar nahe; die Zuordnung als Vorstufe stammt aus der Arbeit von 1998 [2]Alles, was über die Namensbeziehung hinausgeht, gehört in die Primärliteratur zu diesem Zweig
THCIn derselben Vierergruppe geführt und in der Übersicht als der Bezugspunkt genannt, von dem sich CBC in der Einordnung unterscheidet [1]Cannabigerolsäure wird dort ausdrücklich als Vorstufe von Tetrahydrocannabinol bezeichnet [2]Grenzwerte und Rechtsfragen. Dieser Eintrag bleibt bei Namen, Herkunft und Zuordnung
Gemeinsame VorstufeDie Übersicht beschreibt einen Bestand vieler Cannabinoide nebeneinander, nicht einzelne Reaktionswege [1]Der Reaktionsschritt selbst ist die Sache der Arbeit von 1998: Enzym, Substrat, Produkt [2]Wie viel von einem Zweig am Ende in einem Auszug ankommt, ist eine Messfrage und keine Namensfrage
Gemischcharakter der PflanzeAusdrücklich als komplexes Gemisch natürlicher Cannabinoide festgehalten, mit CBC unter den Hauptvertretern [1]Die geteilte Säure erklärt, warum diese Namen überhaupt zusammen in einer Liste stehen [2]Die Zusammensetzung eines einzelnen Auszugs. Dafür ist der Chargenbericht die zuständige Unterlage
Endocannabinoid SystemNicht Gegenstand dieses Eintrags; die Übersicht von 2005 sortiert Inhaltsstoffe der Pflanze [1]Auch die Arbeit von 1998 bleibt beim Reaktionsschritt in der Pflanze [2]Das Signalnetzwerk, das im Zusammenhang mit Cannabinoiden untersucht wird, ist eine Frage an die Primärliteratur

Zwei Fundstellen und ihr Gegenstand

Fundstelle oder PunktGegenstandWas sich entnehmen lässtWas dort nicht steht
Fellermeier und Zenk, 1998 [2]Eine Transferase aus Hanf prenyliert Olivetolat, und das Produkt ist Cannabigerolsäure, die Vorstufe von TetrahydrocannabinolDie gemeinsame Säure am Ausgangspunkt, benannt und einem Enzymschritt zugeordnetAngaben zu einzelnen Zweigen im Einzelnen und Zahlen zu einem fertigen Auszug
ElSohly und Slade, 2005 [1]Durchsicht der chemischen Inhaltsstoffe, beschrieben als komplexes Gemisch natürlicher CannabinoideCBC als natürliches Cannabinoid der Pflanze, geführt unter den Hauptcannabinoiden neben CBD, CBG und THCEine Rangfolge innerhalb dieser Gruppe und Mengen für eine bestimmte Sorte oder Ernte
Herkunft des CBC-ZweigsDie Verzweigung nach der gemeinsamen Säure, mit CBCA als Säureform im Zweig, der zu CBC führtDer Zweig ist eigenständig, das Ausgangsmaterial ist geteilt; die Vorstufenarbeit von 1998 deckt diese Herkunft mit ab [2]Ein Zahlenwert für den Schritt selbst, ebenso jede Aussage über einen bestimmten Extrakt
Einordnung als nicht berauschendDer Vergleich mit THC, wie er in der Übersicht von 2005 notiert ist [1]Eine klare Zuordnung des Moleküls innerhalb des CannabinoidbestandsAussagen über einzelne Personen oder über einen bestimmten Flascheninhalt
Endocannabinoid SystemDas Signalnetzwerk, das im Zusammenhang mit Cannabinoiden untersucht wirdNichts aus den beiden hier zitierten Arbeiten; sie bleiben bei der Chemie der Pflanze [1][2]Der ganze Fragenkreis dazu. Er gehört in die Primärliteratur und bleibt hier außerhalb
Mengen je ChargeDie analytische Seite, getrennt von der Namens- und HerkunftsfrageDer Weg über die Unterlagen zur jeweiligen Charge, nicht über eine Übersichtsarbeit [1]Eine allgemein geltende Zahl, die für jede Flasche und jede Ernte gleich ausfällt
Trennung der EbenenZitierbares und nicht zitierbares Material, bei Cibdol getrennt gehaltenWelche Sätze eine Fundstelle tragen und welche eine Angabe vom Etikett wiedergebenEin Mischsatz aus beidem. Solche Sätze entstehen hier nicht
FortschreibungDer Stand des veröffentlichten Materials zu diesem CannabinoidDer Rahmen, den die beiden Arbeiten von 1998 und 2005 abstecken [1][2]Ergebnisse, die erst mit neueren Veröffentlichungen in diesen Eintrag kämen

Standardisiert je Charge: CBC, CBG, CBN, CBDA

PunktStand bei CibdolWo es nachlesbar ist
Flasche allein mit CBCIm Sortiment nicht vorhanden. Es gibt kein Produkt, das ausschließlich dieses Cannabinoid als Inhalt ausweistSortimentsübersicht und die Etiketten der einzelnen Reihen
Vollspektrum 2.0 CBD ÖleCBC steht dort neben CBG, CBN und CBDA, und diese vier Cannabinoide sind je Charge standardisiertEtikett der jeweiligen Flasche und die zugehörigen Unterlagen zur Charge
FormalisierungDie CBD Öle 2.0 halten diese Standardisierung als festen Bestandteil der Reihe fest, nicht als Zusatz im EinzelfallProduktangaben zur Reihe, Charge für Charge dokumentiert
Arbeit mit CannabinoidenSeit 2014. Aus dieser Zeit stammt auch die Gewohnheit, den Inhalt einer Flasche zu beschreiben und die Grenze des Wissens zu benennenAngaben zur Herkunft der Produkte und die veröffentlichten Chargenunterlagen
Beschreiben und beziffernBekannte Fakten werden zitiert, Zahlen kommen aus der Analyse. Beides bleibt in getrennten SätzenDiese Seite mit den Markern [1] und [2]; Zahlen im Bericht zur Charge
BildungsinhalteZitierbares und nicht zitierbares Material stehen getrennt. Was keine Fundstelle hat, wird als offener Punkt geführtDie Einträge im Wiki, jeweils mit ihren Fundstellen
Benachbarte SuchbegriffeAnfragen wie CBG Öl oder CBD Vollspektrum Öl betreffen andere Reihen und andere Etikettenzahlen als dieser EintragDie jeweilige Produktseite mit ihren eigenen Unterlagen zur Charge
Endocannabinoid SystemEin eigenes Kapitel. Die Frage nach dem Signalnetzwerk wird hier nicht mit Angaben zum Flascheninhalt vermischtPrimärliteratur zu diesem Themenfeld, außerhalb der beiden hier zitierten Arbeiten
Was auf dieser Seite trägtName, Säureform, gemeinsame Vorstufe und die Einordnung unter den Hauptcannabinoiden [1][2]Die beiden genannten Veröffentlichungen von 1998 und 2005

Häufig gestellte Fragen

In welcher Gruppe von Cannabinoiden wird CBC geführt?
Die Durchsicht von ElSohly und Slade aus dem Jahr 2005 beschreibt Cannabis als komplexes Gemisch natürlicher Cannabinoide und führt CBC unter den Hauptcannabinoiden, gemeinsam mit CBD, CBG und THC [1]. Eine Rangfolge innerhalb dieser Gruppe stellt die Arbeit nicht auf. Dieselbe Übersicht ordnet CBC als nicht berauschend ein, anders als THC [1].
Welche Rolle spielt CBGA für den CBC-Zweig?
Fellermeier und Zenk berichteten 1998, dass eine Transferase aus Hanf Olivetolat prenyliert und dabei Cannabigerolsäure entsteht, kurz CBGA, die Vorstufe von Tetrahydrocannabinol [2]. Diese Säure steht vor der Verzweigung. CBC hat danach einen eigenen Zweig, teilt aber das Ausgangsmaterial mit den bekannteren Namen [2].
Worin unterscheiden sich CBCA und CBC im Namen?
CBCA steht für Cannabichromensäure und bezeichnet die Säureform in jenem Zweig, der zu CBC führt. CBC steht für Cannabichromen, also die neutrale Form, die in Extrakten gemessen wird. Der Name legt die Form fest, nicht die Menge; die gehört in die Analyse einer Charge.
Steht CBC auf den Chargenunterlagen der Vollspektrum 2.0 Öle von Cibdol?
Ja. In den Vollspektrum 2.0 CBD Ölen sind CBC, CBG, CBN und CBDA je Charge standardisiert, und die CBD Öle 2.0 halten das als festen Bestandteil der Reihe fest. Eine Flasche, die allein CBC ausweist, gehört nicht zum Sortiment.

Über diesen Artikel

Luke Sholl schreibt seit 2011 über Cannabinoide, CBD und die vielfältigen Vorteile der Natur. Zu seinem Hintergrund gehört eigene praktische Erfahrung im Cannabisanbau über den gesamten Zyklus vom Samen bis zur Ernte hin

Dieser Wiki-Artikel wurde mit KI-Unterstützung verfasst und von Luke Sholl geprüft, Autor für CBD und Wohlbefinden. Redaktionelle Aufsicht durch Joshua Askew.

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Medizinischer Hinweis. Diese Inhalte dienen ausschließlich der Information und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere vor der Verwendung einer Substanz eine qualifizierte Fachperson im Gesundheitswesen.

Zuletzt geprüft am 26. August 2026

Literatur (2)

  1. [1]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
  2. [2]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5

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