
CBD ja fyysinen epämukavuus: mitä tutkimus mittasi
Endokannabinoidijärjestelmä kulkee kudoksissa läpi koko kehon, puolustusjärjestelmän soluja myöten. Siksi kannabidiolia on tarkasteltu tutkimuksissa myös fyysisen epämukavuuden yhteydessä, ja siksi tähän mennessä kerätty aineisto on pääosin prekliinistä eikä ihmisiltä mitattua. Tutkijat kutsuvat kuvaa varhaiseksi.
Kannabidiolin kosketuspinta kehon omaan viestiverkostoon
Kehossa on jo valmiina verkosto, ja siitä on hyvä aloittaa. Kannabinoidireseptorit, elimistön itse rakentamat yhdisteet, jotka sitoutuvat niihin, ja entsyymit, jotka kokoavat nämä yhdisteet ja purkavat ne taas pois. Tästä kolmikosta käytetään nimeä endokannabinoidijärjestelmä. Entsyymit ovat tässä yhtä kiinnostavia kuin reseptorit, koska ne määräävät, kuinka kauan elimistön omat yhdisteet pysyvät koossa. Reseptoreista toinen on tiheässä keskushermostossa. Toinen löytyy pääosin sen ulkopuolelta, ääreiskudoksista ja puolustusjärjestelmän soluista. Munron tutkimusryhmä kuvasi tämän reseptorin vuonna 1993, vuosi sen jälkeen kun Devanen ryhmä tunnisti ensimmäisen elimistön itse tuottaman kannabinoidin. Juuri sijainti kudoksissa ja puolustussoluissa on syy siihen, että aihe kuuluu kannabinoiditutkimuksen piiriin lainkaan. Kannabidioli ei istu yksinkertaiseen tarinaan. Sen suora sitoutuminen pääasialliseen kannabinoidireseptoriin on heikkoa, ja siksi tutkijat puhuvat muista reiteistä. Ne ovat yhä avoin kysymys eivätkä valmis selitys. Yksi näistä reiteistä on vanilloidiperheen ionikanava, jonka Costan ryhmä nosti esiin vuonna 2004 prekliinisessä työssä. Muita ehdotettuja reittejä on kuvattu useita, ja niiden osuutta selvitetään yhä prekliinisissä asetelmissa. Nämä havainnot ovat vuosien 1992, 1993 ja 2004 julkaisuista, ja niiden päälle myöhempi tutkimus rakentuu. Hampussa on kannabinoidien ohella terpeenejä, mutta tämän aiheen tutkimus on kohdistunut nimenomaan kannabidioliin. Kartta on vasta osittain piirretty, eikä sitä lueta valmiina.
Nämä tutkimukset mittasivat malleja, eivät ihmisiä
- Costan tutkimusryhmä tarkasteli kannabidiolia prekliinisissä malleissa vuonna 2004 ja raportoi, että vanilloidiperheen ionikanava on osallisena siinä, miten yhdiste toimii. Kyse on laboratoriomalleista eikä ihmisiltä kerätyistä mittauksista, ja sen tutkimusryhmä toteaa itse suoraan. Havainto koskee mallia.
- Vuonna 2020 julkaistussa katsauksessa punnittiin, mitä kannabidiolia ja fyysistä epämukavuutta koskeva tutkimus oikeasti osoittaa. Johtopäätös oli suora: ihmisiltä kerätty näyttö on rajallista ja laadultaan epätasaista, eli otoskoot ja koeasetelmat vaihtelevat tutkimuksesta toiseen. Arvio koski julkaistua aineistoa.
- Suurin osa tämän alueen työstä on prekliinistä. Ihmisillä tehtyjä kokeita on olemassa, mutta niitä on vähemmän, ne ovat pieniä ja asetelmiltaan kirjavia. Juuri siksi tutkijat kuvaavat nykytilannetta varhaiseksi eivätkä vakiintuneeksi. Määrä ja laatu ovat kaksi eri asiaa. Prekliininen aineisto on leveämpää.
- Yhdellä kannabidiolia sisältävällä valmisteella on eurooppalaisen viranomaisen myyntilupa yhteen tarkkaan käyttötarkoitukseen, ja lupa perustuu sen omaan koeaineistoon. Lupa koskee juuri kyseistä valmistetta. Cibdol myy ravintolisiä, joka on kokonaan oma tuoteryhmänsä. Ravintolisällä on omat sääntönsä.
- Ääreiskudoksista ja puolustusjärjestelmän soluista löytyvän kannabinoidireseptorin kuvasi Munron tutkimusryhmä vuonna 1993. Devanen ryhmä oli raportoinut vuotta aiemmin ensimmäisestä kannabinoidista, jonka elimistö rakentaa itse. Näistä havainnoista tutkimus lähti liikkeelle, ja vuosiluvut ovat 1992 ja 1993.
Alustava tarkoittaa juuri sitä: varhaisvaiheen tutkimusta, usein pientä tai laboratoriossa tehtyä, eikä perustetta odottaa tiettyä lopputulosta.
Rutiinit, joihin ihmiset yleensä asettuvat
- CBD-öljy 2.0 -valikoimassa on kuusi vahvuutta, kaikki 10 ml:n pipettipullossa, ja etiketin prosenttiluku kertoo pitoisuudesta eikä pullon koosta. Suurempi prosentti on tekninen tieto.
- Moni kiinnittää sen yhteen hetkeen päivässä, aamuun tai iltaan, ja pitää nestettä hetken kielen alla ennen nielemistä. Sama hetki toistuu viikosta toiseen. Rutiini pysyy.
- Kannabinoidien parissa on työskennelty vuodesta 2014, ja Schijndelissä jokaisesta erästä lähtee näyte riippumattomaan laboratorioon ja eräsertifikaatti julkaistaan.
- Reseptivalmisteiden ja kannabinoidien yhteiskäyttö kuuluu keskusteluun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, ja tämä huomio toistuu tutkimuskirjallisuudessa. Huomio on vakiintunut.
Tällä sivulla mainitut tutkimukset
- Costa (2004). Prekliininen tutkimus, jossa tunnistettiin vanilloidiperheen ionikanavan osuus siinä, miten kannabidioli toimii prekliinisessä mallissa, sekä kuvaus siitä, mitä asetelmassa mitattiin. doi:10.1038/sj.bjp.0705920
- Boyaji (2020). Katsaus, jossa arvioidaan kannabidiolia koskevan tutkimusnäytön määrää ja laatua, ihmisaineisto mukaan luettuna, ja jossa nykytilaa kuvataan rajalliseksi. doi:10.1007/s11916-020-0835-4
- Munro (1993). Ääreiskudoksista ja puolustusjärjestelmän soluista löytyvän kannabinoidireseptorin kuvaus ja luonnehdinta, joka on tämän aiheen tutkimuksen lähtökohtia. doi:10.1038/365061a0
- Devane (1992). Ensimmäisen elimistön itse tuottaman kannabinoidin tunnistaminen ja kuvaus, vuotta ennen ääreiskudosten reseptorin luonnehdintaa. doi:10.1126/science.1470919
- Euroopan myyntilupaviranomainen. Myyntiluvallisen kannabidiolivalmisteen valmisteyhteenveto, mainittu tässä vain sen vuoksi, että ravintolisä ja myyntiluvallinen valmiste ovat eri tuoteryhmiä.
Mainittu, jotta voit tarkistaa alkuperäisen kirjallisuuden itse. Maininta ei ole näyttö vaikutuksesta.
Muita syitä käyttää CBD:tä
Läpinäkyvyyttä, jonka voit itse tarkistaa
Kysymyksiä tästä aiheesta
Kuinka vahvaa näyttöä kannabidiolista on tällä alueella?▼
Vähemmän kuin verkossa annetaan ymmärtää. Vuonna 2020 julkaistussa katsauksessa ihmisiltä kerättyä näyttöä pidettiin rajallisena ja laadultaan epätasaisena. Prekliininen aineisto on laajempaa, ja siihen kuuluu Costan ryhmän vuoden 2004 tutkimus kannabidiolista malleissa. Fyysistä epämukavuutta koskeva tutkimus on siis pääosin mallikokeita, ja ihmisillä tehdyt kokeet ovat pieniä ja keskenään erilaisia. Laboratoriossa mitattu signaali ja ihmisiltä mitattu tulos ovat kaukana toisistaan, ja niin sanovat myös katsausten kirjoittajat. Tutkijat kutsuvat nykytilaa varhaiseksi, eivät vakiintuneeksi. Ero näkyy jo otoskoossa. Kuva täydentyy hitaasti.
Mihin kannabidioli tarttuu elimistössä tutkimusten mukaan?▼
Elimistössä on viestiverkosto jo valmiina: kannabinoidireseptorit, elimistön itse rakentamat yhdisteet, jotka sitoutuvat niihin, sekä entsyymit, jotka kokoavat ja purkavat nämä yhdisteet. Kannabidiolin suora sitoutuminen pääasialliseen kannabinoidireseptoriin on heikkoa, joten tutkijat etsivät muita reittejä. Yksi niistä on vanilloidiperheen ionikanava, jonka Costan ryhmä nosti esiin vuonna 2004. Munron ryhmä kuvasi vuonna 1993 reseptorin, joka löytyy ääreiskudoksista ja puolustussoluista. Reittien kartta on tutkimuksessa yhä kesken, ja avoimia kohtia on useita. Entsyymien osuus kuuluu samaan kuvaan, koska ne määräävät yhdisteiden keston. Kannabidiolin osalta tutkimus on yhä käynnissä.
Mitä prekliinisissä kokeissa on mitattu kannabidiolista?▼
Prekliiniset tutkimukset tehdään malleilla, ei ihmisillä. Costan ryhmä tarkasteli kannabidiolia prekliinisissä malleissa vuonna 2004 ja raportoi vanilloidiperheen ionikanavan olevan osallisena siinä, miten yhdiste toimii. Vuonna 2020 julkaistussa katsauksessa ihmisiltä kerättyä näyttöä pidettiin edelleen ohuena ja epätasaisena. Ihmisillä tehtyjä kokeita on, mutta ne ovat pieniä ja asetelmiltaan erilaisia, ja siksi tutkijat kutsuvat nykykuvaa varhaiseksi. Mallissa mitattu havainto koskee sitä mallia, ja tämä ero on tutkimuksessa keskeinen. Sitä katsaukset korostavat. Ihmisaineiston määrä on tässä ratkaiseva ero. Kuva on siis varhainen.
Mistä endokannabinoidijärjestelmän osia löytyy elimistössä?▼
Koska se ulottuu selvästi aivojen ulkopuolelle. Toista reseptorityyppiä on tiheässä keskushermostossa, toista pääosin ääreiskudoksissa ja puolustusjärjestelmän soluissa, kuten Munron tutkimusryhmä kuvasi vuonna 1993. Devanen ryhmä oli tunnistanut vuonna 1992 ensimmäisen kannabinoidin, jonka elimistö rakentaa itse. Kun sama verkosto löytyy kudoksista läpi kehon, tutkijoilla on syy katsoa juuri tähän suuntaan. Puolustusjärjestelmän solut ovat se yksityiskohta, joka toi aiheen kannabinoiditutkimuksen piiriin. Ionikanavien osuutta selvitetään edelleen prekliinisissä asetelmissa. Kaksi eri sijaintia, kaksi eri tutkimuslinjaa. Devanen havainto vuodelta 1992 avasi tämän linjan.
Onko Cibdolin CBD-öljy myyntiluvallinen valmiste?▼
Ei. Yhdellä kannabidiolia sisältävällä valmisteella on eurooppalaisen viranomaisen myyntilupa yhteen tarkkaan käyttötarkoitukseen, jolla ei ole tekemistä ravintolisän kanssa. Cibdol valmistaa ravintolisiä, ja se on oma tuoteryhmänsä omilla säännöillään. Ero tuoteryhmien välillä on hallinnollinen ja se on selvä. Jokaisesta erästä julkaistaan riippumattoman laboratorion analyysi, joten pullon sisältö on verrattavissa etikettiin numero numerolta. Valikoimassa on kuusi vahvuutta, ja kaikki ovat samassa 10 ml:n pipettipullossa. Prosenttiluku etiketissä kertoo pitoisuudesta. Sama tieto löytyy myös eräsertifikaatista. Analyysin numerot ovat luettavissa erä kerrallaan.
Minkä vahvuisen CBD-öljyn moni valitsee valikoimasta?▼
CBD-öljy 2.0 -valikoimassa on kuusi vahvuutta, kaikki 10 ml:n pipettipullossa, ja etiketin prosenttiluku kertoo pitoisuudesta eikä pullon koosta. Suurempi prosentti on etiketin tekninen tieto, eikä vahvuuksien järjestys ole ohje. Koska pullokoko on kaikissa sama, vertailu tapahtuu prosenttiluvun kohdalla. Moni valitsee sen, jolla oma arkirutiini pysyy selkeänä, ja jää siihen. CBD-kapselit 2.0 -valikoimassa vahvuuksia on niin ikään kuusi. Etiketin luku ja pullon koko ovat kaksi eri tietoa. Moni pysyy samassa vahvuudessa pitkään. Vahvuuksien järjestys ei ole suositus.
Miljoonat ihmiset eivät voi olla väärässä!
Muotoilemme tarkasti, koska EU-lainsäädäntö sallii vain sellaiset terveysväitteet, jotka viranomainen on arvioinut ja hyväksynyt. CBD:n kohdalla niin ei ole tapahtunut. Siksi kuvaamme, mitä tutkitaan, emmekä mene pidemmälle.
Voisiko osa olla lumevaikutusta? Osa luultavasti on: lumevaikutus on voimakkainta subjektiivisissa asioissa kuten olotila, lepo ja mieliala.
Silti miljoonat eurooppalaiset käyttävät CBD:tä vuodesta toiseen, ja harva jatkaa sellaisen ostamista, josta ei ole heille mitään. Se ei ole todiste, mutta ei sekään ole tyhjää.
Lupauksemme: analyysitodistus jokaisesta erästä ja rehellinen sana aina, kun näyttö on ohutta.

















