Opetustarkoituksessa oleva tieto kannabinoiditieteestä — ei lääketieteellinen neuvo. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin yhdistät CBD-tuotteita lääkitykseen. Ikäkäytäntömme
THCV: kolmen hiilen sivuketju ja variini-sarja

Definition
Kaksi hiiltä. Sen verran on rakenteellista eroa THCV:n eli tetrahydrokannabivariinin ja THC:n välillä: sivuketjussa on kolme hiiltä viiden sijaan, ja molekyylin runko pysyy vertailussa muuttumattomana [1]. THCV on kirjattu hampun kannabinoidiperheen jäseneksi pieninä määrinä, ja sen farmakologia on yhä avoin tutkimuskysymys [1]. Cibdolin valikoimassa ei ole THCV-valmistetta, eikä sellaista ole suunnitelmissa.
Kolme hiiltä, viisi hiiltä ja yksi taulukko
Kaksi hiiltä. Sen verran on rakenteellista eroa THCV:n ja THC:n välillä [1]. THCV:n sivuketjussa on kolme hiiltä, THC:llä viisi. Siihen ero myös loppuu. Kun molekyylit asetetaan rinnakkain, runko pysyy vertailussa muuttumattomana [1], ja juuri siksi tätä paria käytetään oppikirjaesimerkkinä: pieni rakenteellinen muokkaus riittää siihen, että yhdiste saa oman nimen ja oman kirjauksen [1].
Yksi asia kannattaa sanoa ennen kemiaa. Cibdolin valikoimassa ei ole THCV-valmistetta, eikä sellaista ole suunnitelmissa. Tämä ei ole sivun alaviite vaan sen lähtökohta. Loput tekstistä on kirjauksia siitä, mitä yhdisteestä on julkaistu.
Nimi kertoo enemmän kuin siltä ensilukemalla näyttää. Loppuosa variini ei ole koristetta, vaan sama sääntö toistuu koko perheessä: kannabidivariini, kannabigerovariini [1]. Kun nimiluetteloa katsoo kokonaisuutena, se ei ole mielivaltainen [1]. Loppuosa kertoo, kummasta sarjasta on kysymys, ja lyhyemmän sivuketjun saanut yhdiste saa oman päätteensä. Kannabinoidit on siis nimetty järjestelmällisesti, ja nimi on ensimmäinen tieto, jonka yhdisteestä saa käteensä.
Miksi kaksi hiiltä saa oman nimen? Koska nimeäminen seuraa rakennetta eikä määrää. Yhdiste, jota on pieninä määrinä, kirjataan luetteloon samalla tarkkuudella kuin runsaana esiintyvä yhdiste, ja nimi kertoo sen paikan perheessä [1]. Sama logiikka pätee kannabidivariiniin ja kannabigerovariiniin: kun sivuketju lyhenee, nimi muuttuu, ja yhdiste saa oman rivinsä [1].
Määristä kirjaus on selvä. THC on hampusta analysoidussa aineistossa runsas yhdiste, THCV:tä on pieniä määriä, ja pieni määrä ei tee siitä kuriositeettia: se on dokumentoitu perheenjäsen [1]. Vakiolähde tälle on ElSohlyn ja Sladen vuoden 2005 katsaus kasvin kemiallisista aineosista [1].
Tutkimustilanne on epäsymmetrinen. THC:n farmakologiaa on tutkittu pitkään, THCV:n osalta kysymys on yhä avoin [1]. Tästä syntyy lukutapa, joka kannattaa pitää mielessä koko sivun ajan: rakenteellinen samankaltaisuus ei tarkoita farmakologista samuutta, eikä rakenne-ero ole lupaus toisenlaisesta tuloksesta [1].
| Kirjaus | THCV | THC |
|---|---|---|
| Sivuketjun hiiliketju | kolme hiiltä | viisi hiiltä |
| Runko vertailussa | muuttumaton [1] | muuttumaton [1] |
| Nimisarja | variinisarja | pentyylisarja |
| Määrä analysoidussa aineistossa | pieniä määriä [1] | runsas osuus [1] |
| Happoesiaste kasvissa | kannabigerovariinihappo | kannabigerolihappo [2] |
| Farmakologian tila | avoin tutkimuskysymys [1] | pitkä tutkimushistoria [1] |
Taulukon rivit kannattaa lukea kahtena ryhmänä. Kolme ensimmäistä ovat rakennetta ja nimeämistä: hiililuku, runko ja nimisarja. Kolme jälkimmäistä ovat kirjattua tietoa kasvista ja kirjallisuudesta: määrä, kasvin happoesiaste ja tutkimustila. Ensimmäiset kolme on ratkaistu, eikä niistä ole erimielisyyttä. Viimeinen rivi on se, jossa on eniten tyhjää, ja se tyhjä on rehellisin tieto tällä sivulla [1].
Taulukko ei kerro, paljonko THCV:tä on jossakin yksittäisessä kasvinäytteessä. Se ei ole tämän sivun tieto, koska osuus vaihtelee kasvipopulaation mukaan [1]. Katsauksen tasolla asetelma on tasapainoinen mutta epäsuhtainen: propyylisarja on dokumentoitu ja todellinen, ja sen rinnalla kulkee pentyylisarja huomattavasti suurempina määrinä [1]. Molemmat ovat luettelossa. Vain toinen täyttää suurimman osan analysoidusta aineistosta.
Vuoden 2005 katsaus on tällä sivulla vakiolähde, ja se on syytä sanoa auki. Kyse on kasvin kemiallisia aineosia kokoavasta katsauksesta [1], ei yksittäisestä mittauksesta yhdestä näytteestä. Kun tällä sivulla lukee, että THCV:tä on pieniä määriä, luku tulee siltä tasolta: koottu kuva analysoidusta kasviaineistosta [1].
Vertailu THC:hen on väistämätön, koska se on perheen tunnetuin nimi. Vertailun sisältö on kuitenkin lyhyt. Runko sama, sivuketju kaksi hiiltä lyhyempi, määrä pienempi, tutkimushistoria ohuempi [1]. Nämä neljä tietoa kestävät toistoa, koska ne ovat niitä, jotka on kirjattu. Kaikki muu, mitä nimipari houkuttelee päättelemään, on tulkintaa rakenteesta, ja rakenteesta ei lueta tulosta [1].
Hampun kemiassa nimiluettelot kulkevat eri sarakkeissa. Kannabinoidit ovat yksi luettelo, terpeenit toinen, ja niiden nimet menevät helposti ristiin vain puheessa. THCV kuuluu ensimmäiseen: se on kannabinoidi, jonka nimi kertoo sivuketjun pituuden ja sukulaisuuden muihin variinipäätteisiin nimiin [1]. Terpeenit ovat oma ryhmänsä, ja niistä kirjataan omat tietonsa omilla sivuillaan.
Käytännössä THCV on nimi kirjallisuudessa ja luettelossa, ei nimi pullon kyljessä. Kun hakukenttään kirjoitetaan cbd öljy, vastaan tulee valmisteita ja niiden asiakirjoja. Kun sinne kirjoitetaan THCV, vastaan tulee kirjauksia kasvin kemiasta [1]. Nämä kaksi ovat eri hakupolkuja, ja tämä sivu kuuluu jälkimmäiseen.
Yksi haarakohta, kaksi sarjaa, eri esiasteet
Kasvi ei tee THCV:tä erillisellä tempulla. Se syntyy samalla tavalla kuin muu perhe, happoesiasteiden kemian kautta, ja ero tulee siitä, mistä esiasteesta lähdetään. Pentyylipuolella lähtökohta on kannabigerolihappo [2]. Variinipuolella vastine on kannabigerovariinihappo. Haarakohdasta eteenpäin sarjat kulkevat omia ratojaan, eri esiasteista, eivätkä ne sekoitu keskenään.
Vuoden 1998 kirjaus: olivetolaatista kannabigerolihappoon
Fellermeier ja Zenk kuvasivat vuonna 1998, miten hampun entsyymi prenyloi olivetolaattia ja lopputuloksena syntyy kannabigerolihappo [2]. Prenylointi tarkoittaa tässä sitä, että entsyymi liittää molekyyliin toisen osan, eikä lopputulos ole enää kumpikaan lähtöaine vaan uusi happomuoto. Samassa julkaisussa kannabigerolihappoa kuvattiin tetrahydrokannabinolin esiasteeksi [2].
Tuo yksi askel on portti pentyylikannabinoideihin [2]. Sen jälkeen kuvio on suoraviivainen: yksi yhteinen haarakohta, kasvin entsyymit, happomuodot, ja niistä myöhemmin THC, CBD ja CBC [2]. Kolme tunnettua nimeä, yksi yhteinen alkupää. Tämä on syy siihen, että hampun kannabinoideista puhutaan perheenä eikä irrallisten yhdisteiden joukkona.
Kirjaus on tarkka myös siitä, mitä siinä ei ole. Vuoden 1998 työ kuvasi entsymaattisen askeleen ja nimesi lopputuotteen esiasteena [2]. Se ei kerro, paljonko yksittäinen kasvi tuottaa tätä happomuotoa, eikä se ota kantaa variinipuoleen. Variinilinja kulkee oman esiasteensa kautta, ja siksi se kirjataan erikseen.
Happomuodot ansaitsevat oman huomionsa. Kasvissa nämä yhdisteet ovat happoina, ja perheen tunnetut lyhenteet tulevat kuvaan vasta sen jälkeen [2]. Kun luettelossa lukee kannabigerolihappo, kyse on reitin kohdasta eikä valmiista lopputuotteesta. Samalla logiikalla kannabigerovariinihappo on variinilinjan kohta samalla reittikartalla.
Yksi seikka vuoden 1998 julkaisusta kannattaa poimia erikseen. Entsyymi on kasvin oma, ja se toimii kasvin sisällä [2]. Reitti on siis kasvibiokemiaa, ja siksi nimike synteettiset kannabinoidit kuuluu kokonaan toiseen keskusteluun ja omalle sivulleen. THCV:n kohdalla kysymys on siitä, mitä kasvi tuottaa ja mitä siitä on analysoitu [1].
Miksi tämä on kiinnostavaa juuri THCV:n kannalta? Koska se asettaa kaksi sarjaa samalle kartalle ja näyttää, missä ne eroavat. Ero ei ole reitin lopussa vaan sen alussa, lähtöaineessa. Kun lähtöaine on eri, koko sarja on eri, ja nimet kulkevat eri päätteillä loppuun asti [1]. Sivuketjun pituus on päätetty jo ennen kuin luettelon tunnetut nimet syntyvät.
Variinipuoli, kannabigerovariinihappo ja populaatioerot
Variinipuolen kirjaus on rakenteeltaan sama kuin pentyylipuolen, mutta esiaste on eri. Kannabigerovariinihappo on variinilinjan vastine sille kannabigerolihapolle, jota vuoden 1998 työssä kuvattiin tetrahydrokannabinolin esiasteena [2]. Kasvin tuotantoreitti on THCV:n kohdalla samaa happoesiastekemiaa kuin muualla perheessä, ei oma poikkeus.
Määrä on toinen asia kuin reitti. Reitti on kirjattu ja se on selvä, määrä vaihtelee. Variinikannabinoidien osuus on korkeampi joissakin kannabispopulaatioissa, ja syy on populaatioeroissa [1]. Ei siis korjuun jälkeisessä käsittelyssä, ei kuivauksessa, ei säilytyksessä. Kasvi, josta näyte on otettu, ratkaisee tässä enemmän kuin se, mitä näytteelle on korjuun jälkeen tehty [1].
Tämä erottelu on käytännön kannalta olennainen. Jos variiniosuus riippuisi käsittelystä, sitä voisi säätää prosessissa. Kirjaus osoittaa toiseen suuntaan: erot ovat populaatioiden välisiä [1]. Siksi variinisarjan yhdisteitä käsitellään kirjallisuudessa kasvipopulaation ominaisuutena eikä jälkikäsittelyn muuttujana.
Vuoden 2005 katsauksessa asetelma näkyy määrien puolella. Propyylisarja on dokumentoitu ja todellinen, ja sen rinnalla kulkee pentyylisarja huomattavasti suurempina määrinä [1]. Kaksi sarjaa, kaksi eri lähtöainetta, kaksi eri suuruusluokkaa. THCV kuuluu näistä pienempään, ja luettelon kannalta se on täysin normaali paikka [1].
Reittikartta selittää myös sen, miksi variinisarjan yhdisteitä on luettelossa vähemmän mutta kuitenkin luettelossa. Sama haarakohta, samat entsyymivaiheet, eri esiaste [2]. Kun lähtöainetta on vähemmän, myös sarjan loppupää on pienempi. Tämä on kirjattu suuruusluokkana eikä yhtenä lukuna, ja niin se kuuluukin lukea [1].
Nimeämisen puolella sama haarautuminen näkyy päätteinä. Variinipuolella nimet päättyvät samalla tavalla: kannabidivariini, kannabigerovariini, tetrahydrokannabivariini [1]. Pentyylipuolella kulkevat tunnetummat lyhenteet. Kun nimen loppuosan lukee oikein, siitä näkee ilman rakennekaavaa, kummalta puolelta haarakohtaa yhdiste tulee. Kirjallisuudessa nämä kaksi rataa pidetään erillään myös silloin, kun lopputuotteiden nimet muistuttavat toisiaan.
Kirjatut kohdat rinnakkain, ilman tulkintaa
Tämä sivu nojaa kahteen julkaisuun. Toinen on vuodelta 1998 ja koskee entsymaattista askelta, jossa hampun entsyymi prenyloi olivetolaattia ja tuloksena on kannabigerolihappo [2]. Toinen on vuodelta 2005 ja kokoaa kasvin kemialliset aineosat yhteen katsaukseen [1]. Kaksi julkaisua, kaksi eri kysymystä: toinen reitistä, toinen luettelosta.
Katsauksen rooli on tässä nimenomaan vakiolähteen rooli. Kun kysytään, mitä hampusta on kemiallisesti kirjattu, se on paikka, josta katsotaan [1]. THCV löytyy sieltä dokumentoituna perheenjäsenenä, pieninä määrinä, eikä sitä ole kirjattu poikkeukseksi tai erikoistapaukseksi [1]. Tämä ero on pienempi kuin miltä se kuulostaa, mutta se ratkaisee sävyn: dokumentoitu jäsen on osa luetteloa, kuriositeetti olisi sen reunalla.
Toinen toistuva kohta on määrän ja olemassaolon erottaminen toisistaan. Yhdiste voi olla luettelossa ja silti hyvin pienenä osuutena, ja juuri niin THCV siellä on [1]. Suurin osa analysoidusta kasviaineistosta on pentyylisarjaa [1]. Nämä kaksi tietoa eivät ole ristiriidassa. Ne kuvaavat samaa asiaa kahdesta suunnasta.
Kolmas kohta on se, mitä rakenteesta ei voi päätellä. Rakenteellinen samankaltaisuus ei tee kahdesta yhdisteestä farmakologisesti samaa, eikä rakenne-ero itsessään ole lupaus toisenlaisesta tuloksesta [1]. Tämä sääntö kulkee molempiin suuntiin, ja se on syy siihen, miksi THCV:n kohdalla ei ole tällä sivulla farmakologista lukua. THC:n farmakologiaa on tutkittu pitkään, THCV:n osalta kysymys on avoin [1].
Neljäs kohta liittyy asiakirjoihin. Cibdolin valikoimaan päätyvästä aineesta kirjataan riippumaton eräkohtainen varmennus, ja THCV:n kohdalla tällaista asiakirjaa ei ole olemassa, koska valmistetta ei ole. Tämä on suoraviivainen syy sille, että sivu päättyy kirjallisuuteen eikä pakkausmerkintöihin.
Nimien menemisestä ristiin kannattaa sanoa vielä yksi asia. THC ja THCV eroavat kirjoitusasussa yhdellä kirjaimella, ja se yksi kirjain vastaa sivuketjun kahta hiiltä [1]. Hakukentässä ero on helppo hukata. Luettelossa se ei häviä, koska nimen loppuosa on siellä nimenomaan erottelua varten [1].
Alla ovat samat kohdat lyhyessä muodossa, kukin oman lähteensä kanssa.
- Sivuketju: kolme hiiltä THCV:ssä, viisi THC:ssä, ero kaksi hiiltä [1].
- Runko: pysyy vertailussa muuttumattomana, ja pari on tästä oppikirjaesimerkki [1].
- Nimeäminen: loppuosa variini toistuu perheessä, esimerkkeinä kannabidivariini ja kannabigerovariini [1].
- Nimiluettelo: kokonaisuutena johdonmukainen eikä mielivaltainen [1].
- Määrä: pieniä määriä, ja suurin osa analysoidusta aineistosta on pentyylisarjaa [1].
- Propyylisarja: dokumentoitu ja todellinen, pentyylisarja sen rinnalla suurempina määrinä [1].
- Populaatiot: variinikannabinoidien osuus on korkeampi joissakin kannabispopulaatioissa, syynä populaatioerot [1].
- Esiaste: kannabigerovariinihappo, variinilinjan vastine kannabigerolihapolle [2].
- Vuosi 1998: hampun entsyymi prenyloi olivetolaattia, tuloksena kannabigerolihappo, kuvattuna tetrahydrokannabinolin esiasteena [2].
- Reitti eteenpäin: yksi yhteinen haarakohta, kasvin entsyymit, happomuodot, ja niistä myöhemmin THC, CBD ja CBC [2].
- Farmakologia: THC:llä pitkä tutkimushistoria, THCV:llä avoin tutkimuskysymys [1].
- Valikoima: THCV-valmistetta ei ole eikä ole suunnitelmissa.
Ei valmistetta, ja peruste sanottuna auki
Kysymys tulee säännöllisesti, ja vastaus on yksi lause. Cibdol ei myy THCV:tä. Valmistetta ei ole valikoimassa eikä sitä ole suunnitelmissa, ja tämä kannattaa lukea etusivun tietona eikä pienellä painettuna huomautuksena.
Peruste on helpompi ymmärtää, kun kriteerit sanotaan ääneen. Muotoiluun päätyvältä aineelta odotetaan kolmea asiaa: luotettavaa saatavuutta, riippumatonta eräkohtaista varmennusta ja selkeää syytä sille, miksi aine on pullossa. Kolme ehtoa, ei enempää, ja kaikkien on täytyttävä samaan aikaan.
THCV:n kohdalla kirjaukset kertovat, missä kohtaa lista katkeaa. Kasvissa yhdistettä on pieniä määriä, ja suurin osa analysoidusta aineistosta on pentyylisarjaa [1]. Farmakologia on avoin tutkimuskysymys [1]. Nämä kaksi kirjausta yhdessä tarkoittavat, että kolmatta ehtoa ei tällä hetkellä ole mahdollista täyttää kirjatuilla tiedoilla.
Kannabinoidien kanssa on tehty työtä vuodesta 2014, ja siitä seuraa yksi tapa puhua: ei tämä, ei vielä, ja tarkalleen miksi. Standardi on pysynyt paikallaan vuodesta 2014, vaikka nimiluettelo ympärillä on kasvanut. Sivu, joka kertoo, mitä valikoimasta puuttuu, on osa samaa työtä kuin sivu, joka kertoo, mitä siinä on.
Valikoiman valmisteista kirjataan nimi, pitoisuus ja eräkohtainen varmennus. THCV ei ole yksikään näistä nimistä, joten sen kohdalla ei ole etikettiä luettavaksi eikä erää tarkistettavaksi. Kirjallisuutta sen sijaan on, ja se on koottu tälle sivulle sellaisena kuin se on julkaistu: kaksi lähdettä, vuodet 1998 ja 2005 [2][1].
Hakukentässä tämän nimen vierellä kirjoitetaan muutakin. Kannabinoidit on ryhmänimi, joka kattaa koko luettelon, THCV mukaan lukien [1]. Synteettiset kannabinoidit on siitä erillinen nimike ja erillinen keskustelu, sillä THCV:n kohdalla reitti on kasvin oma happoesiastekemia [2]. Yksittäinen terpeeni on jo aivan toinen nimiryhmä, ja se kirjataan omille sivuilleen. Termi cbd laillisuus kuuluu sekin omalle sivulleen, koska se on säädöskysymys eikä kasvikemian kirjaus.
Jos tästä sivusta jää mieleen yksi tekninen tieto, olkoon se tämä: kaksi hiiltä, oma nimi, oma kirjaus [1]. Ja jos jää kaksi, toinen olkoon se, että variinipitoisuuden erot ovat kasvipopulaatioiden välisiä eivätkä korjuun jälkeisen käsittelyn tulosta [1]. Kolmas ei ole tarpeen, koska THCV:n farmakologia on kirjallisuudessa yhä avoin kohta [1].
Usein kysytyt kysymykset
4 kysymystäMiksi nimen lopussa on variini?
Mistä happoesiasteesta variinisarja lähtee?
Miksi THCV:tä on kasvissa niin vähän?
Mitä THCV:n kohdalla lukee Cibdolin valikoimassa?
Tietoa tästä artikkelista
Luke Sholl on kirjoittanut kannabinoideista, CBD:stä ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011. Hänen taustaansa kuuluu omakohtainen kokemus kannabiksen kasvatuksen koko elinkaaresta siemenestä sadonkorjuuseen mulla
Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, CBD- ja hyvinvointiaiheiden kirjoittaja. Toimituksellinen vastuu: Joshua Askew.
Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.
Viimeksi tarkastettu 26. elokuuta 2026
Lähteet (2)
- [1]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
- [2]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5
Aiheeseen liittyvät artikkelit

Väsyttääkö CBG? Kaksi katsausta ja se, mitä niissä on mitattu
Kannabigerolin sitoutumiskohdat on kartoitettu vuonna 2021 [1], ja CBN:ää koskevan sedaatioväitteen lähteet on jäljitetty samana vuonna [2]. Tällä sivulla molemmat luetaan sarakkeittain.

THCA ja THC: yksi karboksyyliryhmä erottaa
Happomuoto THCA muuttuu neutraaliksi THC:ksi, kun karboksyyliryhmä irtoaa. Siitä seuraa, että sama kasvi voi tuottaa kaksi eri lukemaa analyysissa.

Mitä laajakirjoinen CBD tarkoittaa?
Laajakirjoinen kuvaa uutteen kokoonpanoa, mutta säädöksissä sanaa ei ole määritelty. Siksi etiketti ja erän analyysi kertovat enemmän kuin yksi nimitys.

THCP: mitä vuoden 2019 raportissa kuvattiin
Kaksi hiiliatomia enemmän kuin THC:llä, yksi italialainen lajike ja yksi julkaisu joulukuulta 2019. Näin THCP kirjattiin, ja tähän raja menee.

CBD-tutkimus: mitä ihmisillä on mitattu ja mikä on auki
Vuoden 2018 katsaus kokosi ihmisten farmakokinetiikan, vuoden 2017 katsaus turvallisuutta koskevan kirjallisuuden [1][2]. Loppu on avoimia kohtia, ja ne luetellaan tässä sellaisina.

Serotoniini, 5-HT ja yksi kirjattu reseptorilöydös
Lyhenne 5-HT, vähintään seitsemän reseptoriperhettä ja yksi vuoden 2005 laboratoriokirjaus kannabidiolista 5-HT1a-reseptorissa. Sivu lukee löydöksen sen omassa koossa.

PEA eli palmitoyylietanoliamidi: anandamidin kemiallinen sukulainen
PEA ja anandamidi kuuluvat samaan kemialliseen perheeseen ja poistuvat saman entsyymireitin kautta. Luokitus kulkee silti eri suuntaan, ja tämä merkintä kertoo, mihin ero perustuu.

Endokannabinoidijärjestelmän löytyminen vuosiluku kerrallaan
Kasviyhdiste 1964, reseptori 1990, kehon oma ligandi 1992. Näin löytöjärjestys kääntyi nurin, ja siksi kehon omat molekyylit nimettiin lopulta kasvin mukaan.

Mitä kliininen endokannabinoidipuutos tarkoittaa?
Termin selkein tuore muotoilu on Russon vuonna 2016 julkaisema artikkeli [1]. Tällä sivulla kerrotaan, mitä siinä on kirjattu ja mitä jää auki.



















