Opetustarkoituksessa oleva tieto kannabinoiditieteestä — ei lääketieteellinen neuvo. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin yhdistät CBD-tuotteita lääkitykseen. Ikäkäytäntömme
CBD-eriste: yksi molekyyli, erotettuna uutteesta

Definition
CBD-eriste on kannabidiolia, joka on erotettu kaikesta muusta kasvin uutteesta. Jäljelle jää yksi kannabinoidi ilman muita kasvin yhdisteitä. Sana kuvaa siis uutteen kokoonpanoa, ei pullon kokoa eikä pitoisuutta.
Sana eriste kertoo, mitä on jäljellä
CBD-eriste on kannabidiolia, joka on erotettu kaikesta muusta kasvin uutteesta. Yksi molekyyli, ei muuta. Nimitys koskee uutteen sisältöä, ei pullon kokoa eikä pitoisuutta.
Alku on sama kuin muissa hamppu-uutteissa. Kukka- ja lehtimateriaali käsitellään liuottimella, ja liuottimena on hiilidioksidi tai elintarvikelaatuinen liuotin. Tässä vaiheessa mukana kulkee koko joukko kasvin omia yhdisteitä. Eristeeseen asti pääsee vain kannabidioli, kun muut erotellaan pois vaihe vaiheelta.
Puhdistus tarkoittaa käytännössä erottelua. Uutteesta poistetaan muu kasvimateriaalin sisältö, ja jäljelle jää se yksi yhdiste, jonka nimi on molekyylin nimi. Mitattava kohde on sen jälkeen sama erästä toiseen, ja kannabinoidiprofiilissa on yksi rivi.
Molekyyli itsessään on tunnettu pitkään. Adams, Hunt ja Clark kuvasivat kannabidiolin rakenteen vuonna 1940, ja tarkasteltu aine oli eristetty hampun uutteesta [1]. Rakennekuvaus on siis vanhempi kuin ne uutetyyppien nimet, joita hyllyssä nykyään luetaan.
Kolme nimikettä pysyvät erillään. Kannabinoidit on ryhmänimi, ja kannabidioli on yksi nimi sen alla. Terpeenit ovat oma yhdisteryhmä, ja yksittäinen terpeeni tarkoittaa yhtä nimeä tuosta pitkästä luettelosta. Synteettiset kannabinoidit ovat kolmas nimike, ja synteettinen kannabinoidi on eri asia kuin kasvista eristetty molekyyli. Nämä kolme menevät hakukentässä helposti ristiin.
Eron ydin on kokoonpano. Täyden kirjon uutteessa kannabidiolin rinnalla kulkevat kasvin muut kannabinoidit ja terpeenit. Eristeessä niitä ei ole, koska ne on erotettu prosessin aikana. Kumpikaan ei ole toisen tarkempi versio. Ne kuvaavat eri kokoonpanoa ja vastaavat eri kysymykseen.
Hakukentässä kirjoitetaan useimmiten cbd öljy. Pullossa on kaksi osaa: uute ja kantajaöljy, johon uute on sekoitettu. Uutteen puolella voi olla eriste tai täyden kirjon uute, ja etiketti kertoo kumpi. Cibdolin valikoimassa eristevalmisteita ei ole, joten tämä merkintä selittää sanan.
Taulukossa: lähtömateriaali, vuosiluvut ja valikoima
| Kohta | Mitä on kirjattu |
|---|---|
| Lähtömateriaali | Uute tehdään kukka- ja lehtimateriaalista. Liuottimena on hiilidioksidi tai elintarvikelaatuinen liuotin, ja kannabidioli erotetaan muusta uutteesta vasta tämän jälkeen. |
| Rakenne vuonna 1940 | Adams, Hunt ja Clark kuvasivat kannabidiolin rakenteen, ja kuvattu aine oli eristetty hampun uutteesta [1]. |
| Nimeäminen vuonna 1998 | Ben-Shabatin ja kollegoiden julkaisussa nimettiin entourage-ilmiö: elimistön omat rasvahappojen glyseroliesterit olivat mittauksissa itsessään passiivisia, ja 2-arakidonoyyliglyserolin kannabinoidiaktiivisuus kirjattiin niiden seurassa suurempana [2]. |
| Katsaus vuonna 2011 | Russo käsitteli fytokannabinoidien ja terpenoidien välisiä kytkentöjä. Kokonaisen kasvin kokoonpanot on siinä nimetty omaksi tutkimuskohteekseen, ei epäpuhtaiksi versioiksi yhdestä molekyylistä [3]. |
| Julkaistun ihmisaineiston tila | Aineistossa ei ole yksilötasoista osoitusta, joka asettaisi täyden kirjon uutteen ja saman annoksen eristeen järjestykseen. Väitettä uutetyyppien järjestyksestä ei esitetä. |
| Valikoima | Cibdolin CBD-öljy tehdään täyden kirjon uutteesta. Eristevalmisteita valikoimassa ei ole. |
| Eräkohtaiset luvut | Kannabinoidipitoisuudet julkaistaan erä kerrallaan, ja etiketin lukemat voi asettaa analyysin rinnalle. |
| Muotoilun suunta vuodesta 2014 | Kannabinoidiprofiilia on viety laajempaan suuntaan. Kaksi ajuria: tutkimuksen suunta ja usean kannabinoidin pitoisuuksien yhtenäisyys erästä toiseen. |
| Sanaston naapurit | Kannabinoidit on ryhmänimi, terpeenit oma yhdisteryhmä ja synteettiset kannabinoidit kolmas nimike. Ne kulkevat eri luetteloissa. |
| Mitä nimitys jättää auki | Sana eriste koskee uutteen sisältöä. Pitoisuus, pullon koko ja kantajaöljy ovat eri tietoja, ja ne luetaan etiketistä. |
Kun kysymys koskee vain kannabidiolia
Jos tarkastelun kohteena on yksi nimetty yhdiste, muu kasvimateriaali jää kysymyksen ulkopuolelle. Silloin eriste on se muoto, joka vastaa kysymykseen. Russon vuoden 2011 katsaus kääntää asian toisin päin: siinä kokonaisen kasvin kokoonpanot ovat oma tutkimuskohde eikä yhden molekyylin epäpuhdas muunnelma [3]. Kaksi lähtökohtaa, kaksi eri kysymystä, eivätkä ne sulje toisiaan pois.
Termi entourage-ilmiö tulee Ben-Shabatin ja kollegoiden vuoden 1998 julkaisusta, jossa elimistön omat rasvahappojen glyseroliesterit olivat mittauksissa itsessään passiivisia ja 2-arakidonoyyliglyserolin kannabinoidiaktiivisuus kirjattiin niiden seurassa suurempana [2]. Sanaa käytetään myöhemmin laajemmin kuin tuon yhden mittausasetelman rajoissa, ja siksi alkuperäinen kirjaus on syytä lukea sellaisena kuin se on.
- Lähtömateriaali on kukka- ja lehtimateriaali, ja liuottimena on hiilidioksidi tai elintarvikelaatuinen liuotin.
- Rakenne on kirjattu vuonna 1940, ja tarkasteltu kannabidioli oli eristetty hampun uutteesta [1].
- Vuoden 2011 katsauksessa kokonaisen kasvin kokoonpanot ovat oma tutkimuskohde, eivät yhden molekyylin epäpuhtaita versioita [3].
- Vuoden 1998 julkaisu antoi entourage-ilmiölle nimen, ja mittaukset koskivat elimistön omia yhdisteitä [2].
- Ryhmänimet kulkevat erillään: kannabinoidit, terpeenit ja synteettiset kannabinoidit ovat kolme eri nimikettä.
- Hakusana cbd laillisuus on oma kysymyksensä, ja siihen vastaa säädösteksti, ei uutteen kokoonpano.
- Julkaistu aineisto ei aseta täyden kirjon uutetta ja saman annoksen eristettä järjestykseen yksilötasolla.
Muotoilun suunta vuodesta 2014 eteenpäin
Vastaus kysymykseen, mitä pullossa on, on tässä valikoimassa täyden kirjon uute. Muotoilua on viety vuodesta 2014 laajempaan kannabinoidiprofiiliin, ja siihen on kaksi kirjattua syytä. Ensimmäinen on tutkimuksen suunta, jossa fytokannabinoidien ja terpenoidien kytkennät ovat oma aiheensa vuoden 2011 katsauksesta lähtien [3]. Toinen on käytännöllisempi: usean kannabinoidin pitoisuudet pysyvät erästä toiseen yhtenäisinä, kun profiili mitataan ja kirjataan kokonaisuutena.
Tähän ei liity järjestysväitettä uutetyyppien välillä. Julkaistussa aineistossa ei ole yksilötasoista osoitusta, joka asettaisi täyden kirjon uutteen ja saman annoksen eristeen paremmuusjärjestykseen, joten sellaista ei esitetä. Sen sijaan luvut julkaistaan erä kerrallaan, ja etiketin merkintä on asetettavissa analyysin rinnalle. Se on tarkistettavissa ennen ostopäätöstä.
- Valikoiman CBD-öljy tehdään täyden kirjon uutteesta, ja eristevalmisteita valikoimassa ei ole.
- Eräkohtainen kannabinoidipitoisuus julkaistaan, ja etiketin lukema on verrattavissa analyysin lukemaan.
- Muotoilun ajurit vuodesta 2014: tutkimuksen suunta ja monen kannabinoidin erien välinen yhtenäisyys.
- Terpeenit ja muut kannabinoidit ovat samasta kukka- ja lehtimateriaalista kuin kannabidioli.
- Kaksi tietoa luetaan aina rinnakkain: uutteen tyyppi ja pullon pitoisuus.
- Sanan eriste sisältö pysyy samana riippumatta siitä, minkä valmistajan pakkauksessa se lukee.
Usein kysytyt kysymykset
3 kysymystäMyydäänkö valikoimassa CBD-eristettä?
Mistä kasvinosista eriste on peräisin?
Mitä vuoden 2011 katsauksessa sanotaan kokonaisen kasvin uutteista?
Tietoa tästä artikkelista
Luke Sholl on kirjoittanut kannabinoideista, CBD:stä ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011. Hänen taustaansa kuuluu omakohtainen kokemus kannabiksen kasvatuksen koko elinkaaresta siemenestä sadonkorjuuseen mulla
Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, CBD- ja hyvinvointiaiheiden kirjoittaja. Toimituksellinen vastuu: Joshua Askew.
Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.
Viimeksi tarkastettu 26. elokuuta 2026
Lähteet (3)
- [1]Adams, R., Hunt, M. and Clark, J.H. (1940). Structure of cannabidiol, a product isolated from the marihuana extract of Minnesota wild hemp. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01858a058
- [2]Ben-Shabat, S. et al. (1998). An entourage effect: inactive endogenous fatty acid glycerol esters enhance 2-arachidonoyl-glycerol cannabinoid activity. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-2999(98)00392-6
- [3]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x
Aiheeseen liittyvät artikkelit

Väsyttääkö CBG? Kaksi katsausta ja se, mitä niissä on mitattu
Kannabigerolin sitoutumiskohdat on kartoitettu vuonna 2021 [1], ja CBN:ää koskevan sedaatioväitteen lähteet on jäljitetty samana vuonna [2]. Tällä sivulla molemmat luetaan sarakkeittain.

THCA ja THC: yksi karboksyyliryhmä erottaa
Happomuoto THCA muuttuu neutraaliksi THC:ksi, kun karboksyyliryhmä irtoaa. Siitä seuraa, että sama kasvi voi tuottaa kaksi eri lukemaa analyysissa.

Mitä laajakirjoinen CBD tarkoittaa?
Laajakirjoinen kuvaa uutteen kokoonpanoa, mutta säädöksissä sanaa ei ole määritelty. Siksi etiketti ja erän analyysi kertovat enemmän kuin yksi nimitys.

THCP: mitä vuoden 2019 raportissa kuvattiin
Kaksi hiiliatomia enemmän kuin THC:llä, yksi italialainen lajike ja yksi julkaisu joulukuulta 2019. Näin THCP kirjattiin, ja tähän raja menee.

CBD-tutkimus: mitä ihmisillä on mitattu ja mikä on auki
Vuoden 2018 katsaus kokosi ihmisten farmakokinetiikan, vuoden 2017 katsaus turvallisuutta koskevan kirjallisuuden [1][2]. Loppu on avoimia kohtia, ja ne luetellaan tässä sellaisina.

Serotoniini, 5-HT ja yksi kirjattu reseptorilöydös
Lyhenne 5-HT, vähintään seitsemän reseptoriperhettä ja yksi vuoden 2005 laboratoriokirjaus kannabidiolista 5-HT1a-reseptorissa. Sivu lukee löydöksen sen omassa koossa.

PEA eli palmitoyylietanoliamidi: anandamidin kemiallinen sukulainen
PEA ja anandamidi kuuluvat samaan kemialliseen perheeseen ja poistuvat saman entsyymireitin kautta. Luokitus kulkee silti eri suuntaan, ja tämä merkintä kertoo, mihin ero perustuu.

Endokannabinoidijärjestelmän löytyminen vuosiluku kerrallaan
Kasviyhdiste 1964, reseptori 1990, kehon oma ligandi 1992. Näin löytöjärjestys kääntyi nurin, ja siksi kehon omat molekyylit nimettiin lopulta kasvin mukaan.

Mitä kliininen endokannabinoidipuutos tarkoittaa?
Termin selkein tuore muotoilu on Russon vuonna 2016 julkaisema artikkeli [1]. Tällä sivulla kerrotaan, mitä siinä on kirjattu ja mitä jää auki.



















