Opetustarkoituksessa oleva tieto kannabinoiditieteestä — ei lääketieteellinen neuvo. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin yhdistät CBD-tuotteita lääkitykseen. Ikäkäytäntömme
2-AG (2-arakidonoyyliglyseroli): kehon toinen suuri endokannabinoidi

Definition
Anandamidi kuvattiin ensin, vuonna 1992, mutta kehon kudoksissa runsaampi näistä kahdesta on 2-AG eli 2-arakidonoyyliglyseroli. Molekyylissä on yksi arakidonihappomolekyyli kiinnittyneenä glyserolirungon keskimmäiseen asemaan, ja juuri se keskiasema on nimen numero 2. Kaksi laboratoriota kirjasi yhdisteen vuonna 1995, kahdesta eri kudoksesta [1][2].
Tunnetumpi tuli ensin, runsaampi vasta perässä
- Lyhenne aukaistuna: 2-AG tarkoittaa 2-arakidonoyyliglyserolia. Kirjallisuudessa kulkevat rinnakkain sekä lyhyt että pitkä muoto, ja molemmat osoittavat samaan yhdisteeseen.
- Rakenne on lyhyt kuvattava. Glyserolirunko, ja siihen kiinnittyneenä yksi arakidonihappomolekyyli. Kiinnityskohta on rungon keskimmäinen asema, ja tuo keskimmäinen asema on se numero 2, joka nimen alussa lukee.
- Kemiallinen luokka on merkitty yhtä lyhyesti: esteri glyserolissa. Tällä tasolla molekyyli kuvataan silloin, kun kysytään mihin ryhmään se kuuluu.
- Asema signaalijärjestelmässä: toinen kahdesta suuresta endokannabinoidista. Parin toinen puoli on anandamidi, ja nämä kaksi nimeä kulkevat lähes aina yhdessä.
- Pitoisuus kehon kudoksissa: kahdesta 2-AG on runsaampi. Ero on kirjattu nimenomaan pitoisuutena, ei mitään muuta suuretta koskevana.
- Reseptoriprofiili on kirjattu näin: täysagonisti CB1-reseptorilla ja täysagonisti CB2-reseptorilla. Nämä kaksi ovat järjestelmän keskeiset kannabinoidireseptorit, ja merkintä on täysi aktivaatio, ei osittainen.
- Puhdistuma: pääasialliseksi entsyymiksi on nimetty monoasyyliglyserolilipaasi. Yksi nimi, yksi reitti pois.
- Alkuperä: endokannabinoidit rakennetaan kehon sisällä rasvahappojen rakennusosista. 2-AG ei siis kuulu kasvin kannabinoideihin, vaikka kohteet ovat samat.
- Ainesosana: 2-AG ei ole ainesosa eikä hamppu-uutteen osa. Sitä ei lue etiketissä, koska sen paikka on kehossa eikä pullossa.
- Dokumentaation tila: identiteetti, rakenne, jakautuminen ja puhdistumareitti ovat hyvin dokumentoituja kohtia. Varhainen pohjatyö oli huolellista mittausta.
- Kirjausvuosi: 1995. Kaksi laboratoriota, kaksi kudosta, sama yhdiste [1][2].
Kysymys, joka jäi ilmaan anandamidin jälkeen
Anandamidi kuvattiin vuonna 1992. Puolivälissä 1990-lukua seurasi jatkokysymys, joka on helppo muotoilla lyhyesti: jos näille reseptoreille on olemassa yksi kehon oma molekyyli, onko muita. Kysymystä lähdettiin selvittämään kahta reittiä, ja reitit olivat eri kudoksissa. Mechoulamin ryhmä kirjasi vuonna 1995 ruoansulatuskudoksesta endogeenisen 2-monoglyseridin, joka sitoutui kannabinoidireseptoreihin [1]. Sugiuran ryhmä julkaisi samana vuonna kirjauksen 2-arakidonoyyliglyserolista aivoista ja esitti sen mahdollisena kehon omana kannabinoidireseptorin ligandina [2]. Kaksi ryhmää, kaksi kudosta, yksi yhdiste, yksi vuosi. Määränpää osui yhteen, lähtökohta ei.
- Lähtöpiste vuodelta 1992: anandamidi oli kuvattu, ja juuri siitä jatkokysymys nousi.
- Ensimmäinen reitti kulki ruoansulatuskudoksen kautta. Mechoulamin ryhmän vuoden 1995 julkaisu nimeää endogeenisen 2-monoglyseridin ja sen sitoutumisen kannabinoidireseptoreihin [1].
- Toinen reitti kulki hermokudoksen kautta. Sugiuran ryhmän saman vuoden julkaisu nimeää 2-arakidonoyyliglyserolin aivoista ja esittää yhdistettä mahdolliseksi ligandiksi [2].
- Yhteenlasku on siisti: kaksi laboratoriota, kaksi erillistä kudosta, sama molekyyli, sama vuosi.
- Julkaisujen jälkeen nimi on ollut mukana lähes aina, kun tätä signaalijärjestelmää kuvataan asiallisesti. Se on vakiokalustoa, ei erikoisuus.
2-AG ja anandamidi samalla rivillä
| Kohta | 2-AG | Anandamidi |
|---|---|---|
| Kirjausvuosi | 1995, kaksi erillistä julkaisua kahdesta kudoksesta [1][2] | 1992, parista ensin kuvattu nimi |
| Asema parissa | Toinen kahdesta suuresta endokannabinoidista | Parin toinen nimi, kulkee lähes aina 2-AG:n rinnalla |
| Pitoisuus kehon kudoksissa | Kahdesta runsaampi | Kahdesta pienempi |
| Alkuperä | Rakennetaan kehon sisällä rasvahappojen rakennusosista | Sama ryhmä, sama periaate: kehon oma molekyyli |
| Kemiallinen luokka | Esteri glyserolissa, arakidonihappo rungon keskimmäisessä asemassa | Ei kirjattu tämän sivun aineistoon |
| Reseptoriprofiili | Täysagonisti CB1- ja CB2-reseptorilla, täysi aktivaatio | Ei kirjattu tämän sivun aineistoon |
| Puhdistumareitti | Pääasiallisena entsyyminä monoasyyliglyserolilipaasi | Ei kirjattu tämän sivun aineistoon |
| Mittausaineiston määrä | Runsas, ja syy on pitoisuusero | Toimii vertailukohtana, kun pitoisuuksia luetaan rinnakkain |
| Ainesosastatus | Ei ainesosa, ei hamppu-uutteen osa | Ei ainesosa, kuuluu samaan ryhmään kehon omia molekyylejä |
Mitä pitoisuusero tarkoitti mittaustyön kannalta
| Kirjattu tieto | Mitä siitä seurasi kirjauksissa |
|---|---|
| Pitoisuusero anandamidiin | Kun toista molekyyliä on kudoksissa enemmän, sitä myös mitataan enemmän. Pitoisuuseron suora seuraus on runsas mittaustyö juuri 2-AG:n parissa. |
| Täysi aktivaatio kahdella reseptorilla | Täysagonismi sekä CB1- että CB2-reseptorilla tekee molekyylistä vertailukohdan. Muita samoihin kohteisiin osuvia yhdisteitä, myös kasviperäisiä kannabinoideja, luetaan tätä profiilia vasten. |
| Varhainen pohjatyö | Alkuvaiheen työ oli huolellista mittausta. Se näkyy siinä, että identiteetti, rakenne, jakautuminen ja puhdistumareitti ovat nykyään hyvin dokumentoituja kohtia. |
| Nimetty puhdistumaentsyymi | Monoasyyliglyserolilipaasi on merkitty pääasialliseksi entsyymiksi. Nimetty reitti pois on eri tieto kuin arvio nopeudesta, jota tällä sivulla ei ilmoiteta. |
| Kemiallinen luokka | Esteri glyserolissa. Luokka ja nimen numero kertovat saman asian kahdella tavalla: mikä runko on ja mihin asemaan arakidonihappo on kiinnittynyt. |
| Kaksi julkaisua vuodelta 1995 | Kirjaus ruoansulatuskudoksesta [1] ja kirjaus aivoista [2] ovat se aineisto, johon nimen alkuvaiheet nojaavat. Molemmat julkaistiin samana vuonna. |
| Asema kuvauksissa | Vuoden 1995 jälkeen 2-AG on lähes aina mukana, kun järjestelmä kuvataan asiallisesti. Nimi kuuluu perusluetteloon. |
Sanat, joita tämän nimen ympärillä kirjoitetaan
| Termi | Mihin se tässä yhteydessä osoittaa |
|---|---|
| Endokannabinoidit | Ryhmänimi kehon itse rakentamille molekyyleille. 2-AG ja anandamidi ovat ryhmän kaksi tunnetuinta nimeä, ja rakennusosat tulevat rasvahapoista. |
| Kannabinoidit | Laaja ryhmänimi, jota haetaan paljon. 2-AG kuuluu sen alle kehon oman molekyylin roolissa, ei kasvista uutettuna yhdisteenä. |
| Synteettiset kannabinoidit | Oma nimikkeensä ja oma hakusanansa. Synteettinen kannabinoidi ja kehon itse rakentama endokannabinoidi ovat eri nimikkeitä, ja ne menevät helposti ristiin. |
| CBD-öljy | Valmistenimike, ei molekyylin nimi. 2-AG ei ole ainesosa eikä hamppu-uutteen osa, joten sitä ei lue ainesosaluettelossa eikä eräsertifikaatissa. |
| Terpeenit | Toinen ryhmänimi tämän nimen naapurista. Yksittäinen terpeeni kirjataan omalle sivulleen, eikä se kuulu tämän molekyylin kuvaukseen. |
| CBD:n laillisuus | Säädöskysymys, joka luetaan omista lähteistään. Tämän sivun aineisto koskee molekyylistä kirjattuja tietoja. |
| 2-monoglyseridi | Vuoden 1995 kirjauksessa käytetty ilmaus ruoansulatuskudoksesta kuvatusta yhdisteestä [1]. |
| Vuosi 2014 | Työ kannabinoidien parissa on jatkunut Cibdolilla vuodesta 2014, ja sinä aikana tämän molekyylin ympärillä on esitetty väitteitä, jotka menevät aineiston edelle. Useammin kuin kerran. |
Usein kysytyt kysymykset
4 kysymystäMistä nimen numero 2 on peräisin?
Kuinka monta laboratoriota kirjasi yhdisteen vuonna 1995?
Miksi 2-AG:tä on mitattu enemmän kuin anandamidia?
Lukeeko 2-AG CBD-öljyn ainesosaluettelossa?
Tietoa tästä artikkelista
Luke Sholl on kirjoittanut kannabinoideista, CBD:stä ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011. Hänen taustaansa kuuluu omakohtainen kokemus kannabiksen kasvatuksen koko elinkaaresta siemenestä sadonkorjuuseen mulla
Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, CBD- ja hyvinvointiaiheiden kirjoittaja. Toimituksellinen vastuu: Joshua Askew.
Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.
Viimeksi tarkastettu 26. elokuuta 2026
Lähteet (2)
- [1]Mechoulam, R. et al. (1995). Biochemical Pharmacology, 50(1), 83-90. DOI: https://doi.org/10.1016/0006-2952(95)00109-d
- [2]Sugiura et al. (1995). 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. DOI: https://doi.org/10.1006/bbrc.1995.2437
Aiheeseen liittyvät artikkelit

Väsyttääkö CBG? Kaksi katsausta ja se, mitä niissä on mitattu
Kannabigerolin sitoutumiskohdat on kartoitettu vuonna 2021 [1], ja CBN:ää koskevan sedaatioväitteen lähteet on jäljitetty samana vuonna [2]. Tällä sivulla molemmat luetaan sarakkeittain.

THCA ja THC: yksi karboksyyliryhmä erottaa
Happomuoto THCA muuttuu neutraaliksi THC:ksi, kun karboksyyliryhmä irtoaa. Siitä seuraa, että sama kasvi voi tuottaa kaksi eri lukemaa analyysissa.

Mitä laajakirjoinen CBD tarkoittaa?
Laajakirjoinen kuvaa uutteen kokoonpanoa, mutta säädöksissä sanaa ei ole määritelty. Siksi etiketti ja erän analyysi kertovat enemmän kuin yksi nimitys.

THCP: mitä vuoden 2019 raportissa kuvattiin
Kaksi hiiliatomia enemmän kuin THC:llä, yksi italialainen lajike ja yksi julkaisu joulukuulta 2019. Näin THCP kirjattiin, ja tähän raja menee.

CBD-tutkimus: mitä ihmisillä on mitattu ja mikä on auki
Vuoden 2018 katsaus kokosi ihmisten farmakokinetiikan, vuoden 2017 katsaus turvallisuutta koskevan kirjallisuuden [1][2]. Loppu on avoimia kohtia, ja ne luetellaan tässä sellaisina.

Serotoniini, 5-HT ja yksi kirjattu reseptorilöydös
Lyhenne 5-HT, vähintään seitsemän reseptoriperhettä ja yksi vuoden 2005 laboratoriokirjaus kannabidiolista 5-HT1a-reseptorissa. Sivu lukee löydöksen sen omassa koossa.

PEA eli palmitoyylietanoliamidi: anandamidin kemiallinen sukulainen
PEA ja anandamidi kuuluvat samaan kemialliseen perheeseen ja poistuvat saman entsyymireitin kautta. Luokitus kulkee silti eri suuntaan, ja tämä merkintä kertoo, mihin ero perustuu.

Endokannabinoidijärjestelmän löytyminen vuosiluku kerrallaan
Kasviyhdiste 1964, reseptori 1990, kehon oma ligandi 1992. Näin löytöjärjestys kääntyi nurin, ja siksi kehon omat molekyylit nimettiin lopulta kasvin mukaan.

Mitä kliininen endokannabinoidipuutos tarkoittaa?
Termin selkein tuore muotoilu on Russon vuonna 2016 julkaisema artikkeli [1]. Tällä sivulla kerrotaan, mitä siinä on kirjattu ja mitä jää auki.



















