2-AG (2-arachidonoylglycerol): kroppens anden store endocannabinoid

Anandamid står først, og lige under står et navn mere

Skemaet på skærmen, sent på en tirsdag

Et skema over kroppens eget cannabinoidsystem fylder skærmen. Receptorer i den første kolonne. Kroppens egne signalstoffer i den næste. Enzymer i den tredje. Øverst blandt signalstofferne står anandamid, det navn de fleste har mødt før. Lige under står noget kortere: 2-AG. Ingen forklaring, bare en forkortelse med et tal foran. Det er præcis dér, søgningen begynder for mange. Hvad står bogstaverne for. Hvor blev stoffet fundet. Og hvorfor dukker det op næsten hver gang systemet bliver beskrevet ordentligt.

Navnet delt op i sine bestanddele

2-AG er en forkortelse for 2-arachidonoylglycerol. Opbygningen er til at tælle: én molekyle arachidonsyre sat på midterpositionen af en glycerolrygrad. Midterpositionen er den, tallet henviser til, altså position 2. Kemisk hører molekylet til esterne på glycerol, og det har betydning længere nede, når nedbrydningen skal placeres. I litteraturen står 2-AG som den anden store endocannabinoid. Ikke anden i betydningen mindre, men anden i rækken af kroppens egne stoffer, der blev beskrevet til disse receptorer.

Spørgsmålet, der blev stillet efter 1992

Anandamid blev beskrevet i 1992. Derefter fulgte et opfølgende spørgsmål midt i 1990'erne, og det var nærliggende: hvis kroppen laver ét molekyle til disse receptorer, laver den så flere. To laboratorier gik efter svaret hver for sig, i to forskellige vævstyper, og de landede på samme forbindelse inden for samme år.

Tarmvæv i det ene arbejde, hjernevæv i det andet

Mechoulam og kolleger beskrev i 1995 et endogent 2-monoglycerid fra tarmvæv, med binding til cannabinoidreceptorerne [1]. Samme år beskrev Sugiura og kolleger 2-arachidonoylglycerol i hjernen og fremsatte det som en mulig endogen ligand for cannabinoidreceptorer [2]. Optællingen er kort: to grupper, to væv, én forbindelse, ét år. Siden har navnet stået i næsten alle nøgterne beskrivelser af systemet, og det er den slags placering, et molekyle ikke får tilbage igen.

Mængden i vævet, holdt op mod anandamid

Den detalje, der gør 2-AG lettest at forstå, er sammenligningen. Anandamid og 2-AG optræder som et par i litteraturen, og parret læses bedst, når de to stoffer stilles ved siden af hinanden. Koncentrationerne i kroppens væv er højere for 2-AG. Af de to er det altså det mere rigelige, og forskellen i skala er ikke bare en fodnote. Den har haft en praktisk følge: der er lagt et tungt måleearbejde i netop 2-AG, fordi der var mere at måle på. Det arbejde begyndte tidligt, som omhyggelig måling, længe før molekylet fik en fast plads i oversigterne. Resultatet er, at fire ting i dag står grundigt beskrevet: identiteten, strukturen, fordelingen i kroppen og ruten ud igen. Det er også der, grænsen ligger for denne notering. Et molekyle kan være godt kortlagt på de punkter og stadig have åbne felter andre steder, og de felter fyldes ikke ud her.

Fuld agonist på begge hovedreceptorer

Receptorprofilen, som den står noteret siden arbejderne fra 1995 [1][2], er enkel at gengive: fuld agonist på CB1 og CB2, de to hovedreceptorer for cannabinoider. Fuld aktivering, ikke delvis. Det er derfor 2-AG bliver brugt som referencepunkt, når andre forbindelser skal placeres ved de samme mål, også de cannabinoider, der kommer fra planten. Referencen er praktisk, ikke rangordnende: den siger, hvor toppen af skalaen ligger.

Enzymet, der lukker regnskabet

Nedbrydningen har et hovedenzym, monoacylglycerollipase. Her hænger kemien og ruten sammen. En ester på glycerol er noget, et lipase-enzym kan spalte, og det er den vej, litteraturen anfører som den vigtigste for 2-AG. Identitet, struktur, fordeling og udskillelsesvej: det er de fire punkter, kilderne holder fast.

Kroppens eget stof, ikke en bestanddel i et ekstrakt

Ordforrådet glider let, så det er værd at sætte skarpt. 2-AG er ikke en plantecannabinoid. Endocannabinoiderne, altså 2-AG og anandamid, dannes inde i kroppen af byggesten fra fedtsyrer. Stoffet er ikke en ingrediens, og det er ikke en bestanddel i et hampekstrakt. Søgninger på hampolie kapsler handler om formater på en hylde. Det samme gælder cbd olie kapsler, hvor spørgsmålet er, hvad der står på etiketten. Ordene cannabinoider og terpener ligger tættere på emnet, fordi de hører til plantens indhold, og de to lister skal stadig holdes adskilt fra kroppens egen produktion.

Hvor Cibdol trækker stregen i ordvalget

Cibdol har arbejdet med cannabinoider siden 2014, og i den periode er påstande om netop dette molekyle mere end én gang løbet foran de tal, der faktisk er publiceret. Derfor holder denne side sig til det, der står i kilderne: navnet, opbygningen, de to arbejder fra 1995, receptorprofilen og enzymet. Vores egne cbd kapsler og olier oplyser deres cannabinoider ved navn på etiketten, og 2-AG hører ikke til den liste.

2-AG opstillet linje for linje