Encomende antes das 10:00 | Enviado no mesmo diaQualidade testada em laboratório
4.8 · 17,382 avaliações verificadas

Guaiol: o que a literatura registou sobre este terpeno

Still life with a Cibdol product introducing What Is Guaiol
Cibdol · Guaiol: o que a literatura registou sobre este terpeno

Definition

O guaiol é um álcool sesquiterpénico: quinze átomos de carbono no esqueleto, mais um grupo hidroxilo na estrutura. As fontes descrevem o odor com três palavras, pinho, madeira e uma nota rosada ténue. Para o ponto de ebulição apontam cerca de 92 °C a pressão reduzida, com estimativas próximas de 288 °C à pressão atmosférica.

Quinze carbonos, um grupo hidroxilo, dois números

PropriedadeDetalhe
Família químicaÁlcool sesquiterpénico. O esqueleto tem quinze átomos de carbono, e a molécula transporta um grupo hidroxilo, aquele par de oxigénio com hidrogénio que dá a terminação ao nome.
O que a contagem arrumaQuinze carbonos é a contagem típica dos sesquiterpenos. A classe agrupa moléculas por tamanho de esqueleto, não por semelhança de cheiro.
Odor tal como consta escritoPinho em primeiro plano, madeira logo atrás, e um fundo rosado ténue. Três palavras, nenhum valor numérico associado.
Ponto de ebuliçãoCerca de 92 °C, a pressão reduzida. O «cerca de» faz parte do dado: é um valor aproximado de literatura, já arredondado.
Estimativa atmosféricaCerca de 288 °C aparece em fontes publicadas para a mesma molécula, agora sem a redução de pressão.
Distância entre os doisA distância entre os números vem da pressão a que cada leitura foi feita, não de uma contradição entre autores.
Estatuto dos valoresNenhum dos dois funciona como constante física do composto. As fontes citadas não coincidem, e o arredondamento faz parte de como o número chega ao leitor.
Enquadramento na plantaA fração aromática da canábis é descrita como o conjunto de terpenos e terpenoides na revisão de Russo, de 2011 [1]. O guaiol entra por esse lado, o dos compostos com oxigénio na estrutura.

Do grupo hidroxilo ao nome escrito

Duas palavras, duas informações. Álcool diz que existe um grupo hidroxilo preso à estrutura, e é dele que vem a última sílaba do nome. Sesquiterpénico diz o tamanho: quinze átomos de carbono no esqueleto. Junte as duas e tem quase toda a ficha estrutural do guaiol, sem que nada disso descreva um cheiro.

Vale a pena separar as coisas. A classe química é um critério de contagem. Arruma moléculas por número de carbonos e pelos grupos funcionais presentes, e não promete mais do que isso. Dois compostos podem ter o mesmo esqueleto de quinze carbonos, o mesmo grupo hidroxilo, e chegar ao nariz de maneiras diferentes.

Na canábis, o guaiol fica do lado volátil da planta. A revisão de Russo, de 2011 [1], descreve essa fração aromática como o conjunto formado por terpenos e terpenoides, e é dentro desse conjunto que o nome aparece referido.

Pinho, madeira, e uma nota rosada por baixo

É assim que as fontes escrevem o odor: resinoso a pinho, com madeira, e um toque ligeiramente rosado no fundo. Três descritores, e nada mais. Nenhum deles é uma medição. São palavras escolhidas por quem redigiu a fonte, e servem para reconhecer, não para calcular.

Dois números para o mesmo composto

A leitura de 92 °C não acontece ao ar livre

Cerca de 92 °C é o valor mais citado, e vem com uma condição escrita ao lado: pressão reduzida. Baixar a pressão baixa a temperatura a que um líquido passa a vapor, e é por isso que a indicação de pressão anda sempre colada ao número. Sem ela, o valor fica solto. Há mais. O «cerca de» não é modéstia de escrita: trata-se de um valor aproximado de literatura, arredondado, e as fontes publicadas não dizem todas o mesmo.

288 °C, a mesma molécula noutra condição

Nas fontes que estimam o ponto de ebulição à pressão atmosférica, o guaiol aparece perto de 288 °C. Não é outro composto, nem o descuido de alguém. É a mesma molécula lida noutras condições. Quem vê os dois números lado a lado pensa em contradição, e a distância entre eles é apenas pressão. Nada disto faz de qualquer um deles uma constante física do guaiol. São dois registos, cada um com a sua condição, ambos aproximados.

O que este registo cobre, e o que pertence a outra literatura

Somando tudo, a ficha do guaiol tem quatro linhas de conteúdo: a família química, a contagem de carbonos com o grupo hidroxilo, três palavras de odor e dois valores de ebulição, cada um com a respetiva condição de pressão. A isto junta-se a referência de grupo, a fração aromática descrita por Russo, em 2011 [1]. Sobra pouco mais, e é honesto dizê-lo.

Depois há a vizinhança das pesquisas. Quem começa em terpenos acaba muitas vezes a escrever sistema endocanabinóide na caixa de pesquisa, ou endocanabinoides, ou receptores canabinóides. É outro campo de leitura, com moléculas próprias, enzimas identificadas e trabalhos que se avaliam por outros critérios. O registo do guaiol não inclui medições desse tipo, e juntar os dois assuntos numa frase só criaria uma certeza que ninguém publicou.

Fica então o que é verificável: uma classe química que se conta, palavras que descrevem um aroma, e dois números que só se leem com a pressão escrita ao lado. Um verbete de terpeno vai até aqui. O que estiver além disto, para esta molécula, ainda não está no papel.

Perguntas frequentes

O que significa chamar ao guaiol um álcool sesquiterpénico?
Álcool diz que a molécula tem um grupo hidroxilo, e é daí que vem a terminação do nome. Sesquiterpénico diz o tamanho do esqueleto: quinze átomos de carbono. Juntas, as duas palavras arrumam o guaiol por estrutura, sem descrever nada do odor.
Os valores de 92 °C e 288 °C descrevem o mesmo composto?
Sim. Cerca de 92 °C é uma leitura a pressão reduzida, e cerca de 288 °C é uma estimativa à pressão atmosférica publicada para a mesma molécula. A diferença entre os dois números vem da pressão de medição, não de um desacordo sobre qual é o composto em causa.
Onde se encaixa o guaiol na fração aromática da canábis?
A revisão de Russo, de 2011 [1], descreve a fração aromática da planta como o conjunto de terpenos e terpenoides. O guaiol pertence a esse conjunto pelo lado dos compostos que trazem oxigénio na estrutura, aqui sob a forma de um grupo hidroxilo.
Os números publicados sobre o guaiol estão fechados?
Não. Os valores de ebulição citados são aproximados e chegam já arredondados, e as fontes publicadas não coincidem entre si. Nenhum deles funciona como constante física do composto. Cada número só se lê com a condição de pressão indicada ao lado.

Sobre este artigo

Luke Sholl escreve sobre canabinoides, CBD e os benefícios da natureza num sentido mais amplo desde 2011. O seu percurso inclui experiência direta no cultivo de canábis ao longo de todo o ciclo, da semente à colheita, em

Este artigo wiki foi redigido com a ajuda de IA e revisto por Luke Sholl, Autor sobre CBD e bem-estar. Supervisão editorial por Joshua Askew.

Padrões editoriaisPolítica de uso de IA

Aviso médico. Este conteúdo destina-se apenas a fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.

Última revisão em 29 de agosto de 2026

Referências (1)

  1. [1]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x

Encontrou um erro? Entre em contacto connosco

Artigos relacionados

Still life with a Cibdol product introducing What Is Valencene
cluster

Valenceno, do isopreno à fórmula C15H24

Quinze carbonos, vinte e quatro hidrogénios e uma entrada num quadro de quatro colunas. O que o valenceno tem escrito, e onde o registo publicado para.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Terpineol
cluster

O que é o terpineol? Definição, isómeros e aroma

Um álcool monoterpénico com quatro isómeros nomeados, descritores de aroma escritos em palavras e um ponto de ebulição publicado por aproximação. Onde termina a ficha, começa a página de gama.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Sabinene
cluster

Sabineno, terpeno visto pelos números

Um composto lido apenas pelos seus dados: classe química, fórmula C10H16, massa molar aproximada de 136 g/mol e um ponto de ebulição de cerca de 163 °C. O que não está publicado fica anotado como tal.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Phytol
cluster

Fitol: a definição e os dados que existem

Fitol é um nome listado entre os terpenos e terpenoides da canábis. O que está publicado resume-se a essa classificação, com fonte de 2011, além de um ponto de ebulição medido a pressão reduzida.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Ocimene
cluster

Ocimeno: o que a ficha deste terpeno diz

Classe química, descritores de aroma e um valor de temperatura aproximado: é isto que existe escrito sobre o ocimeno. O resto pertence a outras entradas, com bibliografia própria.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Geraniol
cluster

Geraniol, do grupo hidroxilo aos 230 °C

Um monoterpeno de fórmula C10H18O, com ponto de ebulição perto dos 230 °C à pressão atmosférica. O teor varia com o cultivar, o cultivo, a colheita e o processamento.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Farnesene
cluster

Farneseno: o que está registado sobre este sesquiterpeno

Química, aroma descrito e um ponto de ebulição que as fontes não fixam num único valor. O que está publicado sobre o farneseno, e onde acaba esse registo.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Eucalyptol
cluster

Eucaliptol: dois nomes, um composto volátil

Um composto da fração volátil das plantas, com nome corrente e nome sistemático. Aqui ficam a classe, as duas designações e o dado de temperatura, com a condição ao lado.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Camphene
cluster

Canfeno: o terpeno lido dado a dado

Classe química, fórmula, contagem de átomos e um ponto de ebulição de cerca de 159 °C. O que o registo do canfeno fixa por escrito, e onde para.