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Geraniol, do grupo hidroxilo aos 230 °C

Still life with a Cibdol product introducing What Is Geraniol
Cibdol · Geraniol, do grupo hidroxilo aos 230 °C

Definition

O geraniol é um monoterpeno com um grupo hidroxilo ligado à estrutura, de fórmula C10H18O. À pressão atmosférica, ferve por volta dos 230 °C. Esta entrada fica pelo composto tal como surge na planta: a química que se escreve, um número físico e a variação de teor entre materiais.

Uma linha num quadro de terpenos

Está a percorrer um quadro de terpenos, à procura de um nome que viu numa lista de ingredientes. A linha aparece: geraniol. Ao lado, três ou quatro campos curtos, e mais nada. Parece pouco. É, na verdade, tudo aquilo que uma ficha de composto consegue dar sem inventar o resto.

Nome, família, cheiro, temperatura

O padrão da Cibdol para estas fichas tem quatro campos fixos: o nome do composto, a família química onde se encaixa, o descritor de cheiro e o ponto de ebulição aproximado. Quatro entradas curtas, cada uma verificável por si.

A coluna que remete para investigação em curso

O que fica fora destes campos é atribuído a investigação em desenvolvimento. Não é uma fórmula de modéstia. É a marcação de uma fronteira: aquilo que a literatura publicada não fixou não entra na linha.

Dez carbonos, dezoito hidrogénios, um oxigénio

A fórmula do geraniol escreve-se C10H18O. Dez átomos de carbono, dezoito de hidrogénio, um de oxigénio. A classificação química vem em duas partes: é um monoterpeno e traz um grupo hidroxilo na estrutura. O primeiro termo diz respeito à contagem de carbonos e à família de origem. O segundo identifica o grupo funcional ligado ao esqueleto. Juntas, as duas indicações chegam para colocar o composto no lugar certo de uma lista, e param aí.

Contar átomos, e só isso

Uma fórmula molecular conta átomos. Não descreve geometria, não indica onde assenta cada ligação, não distingue isómeros que partilham a mesma contagem. Serve para identificar e para comparar. É pouco, e é sólido. Quem procura mais sai do território da fórmula e entra no da estrutura, que se escreve de outra maneira.

Cerca de 230 °C, com a pressão anotada

O ponto de ebulição do geraniol situa-se por volta dos 230 °C à pressão atmosférica. As duas partes do dado andam juntas. Uma temperatura sem a pressão em que foi medida perde metade da informação, porque a mesma substância ferve mais baixo quando a pressão desce. O «cerca de» também conta: é um valor aproximado, não uma constante fixada ao décimo. Um dado físico, medido, repetível dentro de uma margem.

  • O valor: perto de 230 °C, sempre escrito como aproximação e não como número exato.
  • A condição: pressão atmosférica, a pressão do ar comum, e não vácuo parcial.
  • A comparação: um ponto de ebulição obtido a pressão reduzida sai mais baixo e pertence a outra coluna.
  • O alcance: a temperatura caracteriza o composto isolado e não diz quanto dele existe numa planta.

Quatro variáveis por trás de cada teor

Quanto geraniol existe numa planta não é um número fixo. Varia, e varia por razões conhecidas: o cultivar, as condições de cultivo, o momento da colheita e o processamento aplicado depois. Mude uma destas quatro e o perfil muda com ela. Foi por isso que a documentação da composição na Cibdol se faz lote a lote e produto a produto, do catálogo geral à gama óleo CBD 2.0, seja num óleo de espectro completo, seja numa cápsula. A ficha descreve a molécula. O relatório de análise descreve o material que está no frasco.

  • Cultivar: a base genética da planta cultivada, o primeiro filtro de tudo o que vem depois.
  • Condições de cultivo: o meio, o solo e o clima onde a planta cresceu.
  • Momento da colheita: a fase de desenvolvimento em que o material foi cortado.
  • Processamento: tudo o que aconteceu ao material vegetal depois de sair do campo.

Sequência de verificação, do nome ao lote

  1. Ler o nome do composto tal como está escrito, sem o confundir com nomes vizinhos que terminam do mesmo modo.
  2. Confirmar a família química: no caso do geraniol, monoterpeno, com um grupo hidroxilo na estrutura.
  3. Registar a fórmula molecular, C10H18O, e lembrar que uma contagem de átomos não descreve a geometria.
  4. Anotar o ponto de ebulição aproximado, cerca de 230 °C, junto da pressão em que foi medido.
  5. Distinguir o campo de cheiro, que vem em palavras, dos campos que vêm em números.
  6. Comparar apenas dados obtidos nas mesmas condições, temperatura com temperatura, pressão com pressão.
  7. Procurar o teor real no relatório de análise do lote, e não na ficha do composto.
  8. Guardar a referência do lote, porque é ela que liga o número lido ao frasco que está em casa.
  9. Deixar em aberto o que continua atribuído a investigação em desenvolvimento.

Pesquisas próximas, entradas diferentes

  1. Terpenos: o nome do grupo a que o geraniol pertence, a fração aromática da planta, descrita ao lado dos fitocanabinoides na revisão de Russo, de 2011 [1].
  2. Sistema endocanabinóide: um campo de leitura com entradas próprias, onde os termos aparecem escritos de várias formas, com acento e sem acento, e sem qualquer dado acrescentado por esta ficha.
  3. Endocanabinoides e receptores canabinóides: vocabulário de fisiologia humana, muitas vezes pesquisado no mesmo minuto que a palavra terpenos, descrito noutro lugar.
  4. Isómeros: moléculas que partilham a fórmula C10H18O sem serem o mesmo composto, matéria de estrutura e não de contagem.
  5. Composição por produto: o catálogo separa formatos, do frasco conta-gotas às cápsulas CBD 2.0, cada um com o seu relatório.
  6. Fronteira deste verbete: o geraniol na sua origem vegetal, a química que se pode escrever e o número que se pode medir.

Perguntas frequentes

O que significa dizer que o geraniol tem um grupo hidroxilo?
Significa que, além do esqueleto de dez carbonos típico de um monoterpeno, a molécula traz um grupo funcional com oxigénio ligado a essa estrutura. A fórmula C10H18O mostra-o na contagem: dez carbonos, dezoito hidrogénios e um único átomo de oxigénio. É uma indicação de classificação química, e nada mais do que isso.
Um quadro de terpenos indica a quantidade presente na planta?
Não. O quadro dá o nome, a família química, um descritor de cheiro e um ponto de ebulição aproximado. A quantidade depende do cultivar, das condições de cultivo, do momento da colheita e do processamento, por isso fica registada lote a lote nos relatórios de análise, produto a produto.
Os 230 °C valem para qualquer condição de medição?
O valor de cerca de 230 °C está escrito para a pressão atmosférica. Quando a pressão desce, a mesma substância passa a ferver a uma temperatura mais baixa, e um número obtido em vácuo parcial não se compara diretamente com este. Daí a condição andar sempre colada ao valor.
Duas moléculas com a mesma fórmula são o mesmo composto?
Não necessariamente. Uma fórmula molecular conta átomos e pouco mais: não fixa a geometria nem a posição das ligações. Compostos diferentes podem partilhar C10H18O e ter estruturas distintas. Para os separar, a leitura passa da contagem para a estrutura, que se escreve de outra forma.

Sobre este artigo

Luke Sholl escreve sobre canabinoides, CBD e os benefícios da natureza num sentido mais amplo desde 2011. O seu percurso inclui experiência direta no cultivo de canábis ao longo de todo o ciclo, da semente à colheita, em

Este artigo wiki foi redigido com a ajuda de IA e revisto por Luke Sholl, Autor sobre CBD e bem-estar. Supervisão editorial por Joshua Askew.

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Aviso médico. Este conteúdo destina-se apenas a fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de utilizar qualquer substância.

Última revisão em 29 de agosto de 2026

Referências (1)

  1. [1]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x

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