Treści edukacyjne o nauce o kannabinoidach — to nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z lekarzem, zanim połączysz produkty CBD z lekami. Nasza polityka wiekowa
THC, czyli delta-9-tetrahydrokannabinol: zapis punkt po punkcie

Definition
THC to skrót od delta-9-tetrahydrokannabinolu, cząsteczki wyizolowanej z haszyszu w 1964 roku. Jej głównym celem molekularnym jest receptor CB1, którego strukturę opisano w 1990 roku. W roślinie konopnej powstaje ze kwasu kannabigerolowego, a to, ile jej ostatecznie jest w materiale roślinnym, przesądza genetyka odmiany.
Nazwa cząsteczki, rok izolacji, rok receptora
1964. Od tej daty da się mówić o THC jako o konkretnej cząsteczce, a nie o wyciągu z rośliny. Wcześniej były stulecia użycia konopi i spora liczba zapisków na ten temat, tylko że żaden z nich nie przypisywał odczucia jednej substancji. Yechiel Gaoni i Raphael Mechoulam opisali izolację, strukturę oraz częściową syntezę czynnego składnika haszyszu [1]. Pełna nazwa brzmi delta-9-tetrahydrokannabinol, a trzyliterowy skrót przyjął się później.
Cechą, którą piśmiennictwo przypisuje THC i żadnemu innemu związkowi tej rośliny, jest odurzanie, a punktem wyjścia dla całego tego zapisu pozostaje właśnie praca z 1964 roku [1]. Pozostałe kannabinoidy opisywane są w literaturze inaczej.
Drugi zapis nosi datę 1990. Zespół Matsudy przedstawił strukturę receptora kannabinoidowego oraz czynną ekspresję sklonowanego cDNA [2]. Chodzi o receptor CB1, wskazywany jako główny cel molekularny THC, rozmieszczony szeroko w układzie nerwowym. Dopiero od tego momentu obok cząsteczki stanęło miejsce, w którym się ona wiąże.
Prace, które przyszły potem, dotyczyły już cząsteczek wytwarzanych przez sam organizm: anandamidu, 2-AG oraz układu, do którego oba należą. Kolejność w tym haśle jest więc prosta. Najpierw substancja. Potem receptor. Jako ostatnie wewnętrzne związki sygnałowe.
| Zapis | Rok | Co zawiera |
|---|---|---|
| Przed izolacją | do 1964 | Stulecia użycia konopi oraz piśmiennictwa, bez przypisania cząsteczki do odczucia |
| Izolacja | 1964 | Struktura i częściowa synteza czynnego składnika haszyszu, Gaoni i Mechoulam [1] |
| Receptor | 1990 | Struktura receptora kannabinoidowego oraz ekspresja sklonowanej sekwencji, zespół Matsudy [2] |
| Związki własne organizmu | po 1990 | Anandamid, 2-AG oraz układ, do którego oba należą |
Prekursor zapisany w 1998 roku
W roślinie THC nie pojawia się od razu. Fellermeier i Zenk opisali w 1998 roku transferazę pochodzącą z konopi, która prenyluje oliwetolan, oraz produkt tej reakcji: kwas kannabigerolowy [3]. Ten kwas jest prekursorem tetrahydrokannabinolu, i to jest cała treść tego jednego zapisu.
Nazwy brzmią podobnie, więc lepiej trzymać je osobno. Oliwetolan to substrat. Prenylacja to reakcja. Kwas kannabigerolowy to produkt. THC stoi dalej w tym szlaku, już poza zakresem pracy z 1998 roku [3].
Dalej robi się ciekawiej, bo z jednego punktu wyjścia wychodzą dwie gałęzie. O tym, która z nich zdominuje roślinę, przesądza genetyka. Po jednej stronie stoją konopie typu narkotycznego. Po drugiej konopie przemysłowe. Ten sam szlak biosyntezy, dwa różne wyniki w materiale roślinnym.
Z punktu widzenia dokumentacji ta różnica sprowadza się do jednej liczby w oznaczeniu konkretnej serii, a nie do nazwy na opakowaniu. Genetyka ustala możliwości. Oznaczenie podaje wynik dla partii, która realnie leży w magazynie.
- Praca źródłowa: Fellermeier oraz Zenk, 1998 [3]
- Enzym: transferaza pochodząca z konopi
- Substrat: oliwetolan
- Reakcja: prenylacja oliwetolanu
- Produkt reakcji: kwas kannabigerolowy
- Rola produktu w szlaku: prekursor THC
- Czynnik rozstrzygający dalszy przebieg: genetyka rośliny
- Dwa wyniki po stronie uprawy: konopie typu narkotycznego oraz konopie przemysłowe
- Pełna nazwa cząsteczki, do której prowadzi ten szlak: delta-9-tetrahydrokannabinol
Liczba THC w dokumencie partii
W gamie Cibdol nie ma produktów z THC. Jest natomiast liczba. Certyfikat partii podaje zmierzoną wartość THC dla każdego produktu, a ta wartość to wynik oznaczenia jednej konkretnej serii, nie zapowiedź.
Dokument serii czyta się wiersz po wierszu. Najpierw numer partii, potem kannabinoidy wymienione z nazwy, wśród nich THC. Liczba wpisywana jest po analizie, więc między dwiema seriami tego samego produktu może wyglądać inaczej. Butelka o najwyższym stężeniu w naszej gamie olejków ma w tym zapisie THC na poziomie 0,03%.
Każdy produkt CBD Cibdol, od olejków po kapsułki CBD, ma własny certyfikat partii. Numer serii z opakowania prowadzi do jednego dokumentu, nie do zbiorczej deklaracji dla całej kategorii.
Osoby, które wpisują w wyszukiwarkę olej konopny w kapsułkach albo terpeny, trafiają zwykle do tej samej rubryki: skład danej partii. THC bywa w piśmiennictwie kannabinoidem opisanym najszerzej, a jednocześnie tym, który ma najmniejsze znaczenie dla tego, co powstaje po naszej stronie.
| Rubryka | Zapis |
|---|---|
| Produkty z THC w gamie Cibdol | Brak |
| THC w dokumentacji produktu | Wartość zmierzona dla danej partii |
| Status tej wartości | Wynik oznaczenia, nie zapowiedź |
| Olejek o najwyższym stężeniu w gamie | 0,03% w zapisie partii |
| Zakres dokumentacji | Osobny certyfikat dla każdego produktu CBD |
| Miejsce THC w piśmiennictwie | Kannabinoid opisany najszerzej |
| Miejsce THC w recepturze | Wyłącznie rubryka pomiaru |
Dwa zapisy o tej samej cząsteczce
THC da się opisać na dwa sposoby, które nie mają ze sobą wiele wspólnego. Jeden to półka z piśmiennictwem. Drugi to jeden wiersz w dokumencie serii.
Kannabinoid opisany najszerzej
Po stronie literatury zestaw jest gęsty i łatwy do odtworzenia z datami. Izolacja, struktura oraz częściowa synteza czynnego składnika haszyszu, 1964 [1]. Struktura receptora kannabinoidowego wraz z czynną ekspresją sklonowanego materiału, 1990 [2]. Receptor CB1 jako główny cel molekularny tej cząsteczki, rozmieszczony szeroko w układzie nerwowym. Prenylacja oliwetolanu przez transferazę z konopi i kwas kannabigerolowy jako prekursor, 1998 [3]. Obok tego wątek związków wytwarzanych przez organizm, anandamidu oraz 2-AG. Żadna inna cząsteczka rośliny konopnej nie ma tak długiego zapisu.
Rubryka pomiaru, nic więcej
Po stronie wytwarzania ta sama nazwa pojawia się w jednym miejscu: w certyfikacie partii, jako liczba z oznaczenia. Cibdol pracuje z kannabinoidami od 2014 roku, a receptury powstają w Schijndel, gdzie każda seria dostaje własny dokument z wynikami. Dotyczy to zarówno butelki z zakraplaczem, jak i kapsułek konopnych z gamy CBD, bo raport przygotowuje się dla serii, nie dla kategorii. Numer z opakowania zestawiony z tym dokumentem odpowiada na pytanie o zawartość szybciej niż jakikolwiek opis ogólny. Reszta tej strony jest o cząsteczce z piśmiennictwa, a nie o czymkolwiek, co stoi w naszym katalogu.
Najczęściej zadawane pytania
4 pytańJaką nazwę chemiczną skraca się do trzech liter THC?
Który receptor wskazano w 1990 roku jako cel molekularny THC?
Z jakiego związku powstaje THC w roślinie konopnej?
Jaka wartość THC stoi w certyfikacie partii olejku o najwyższym stężeniu?
O tym artykule
Luke Sholl pisze o kannabinoidach, CBD i szerszych korzyściach płynących z natury od 2011 roku. Jego doświadczenie obejmuje osobistą praktykę w uprawie konopi przez cały cykl od nasiona do zbiorów, w glebie, podłożu koko
Ten artykuł wiki został przygotowany z pomocą AI i zrecenzowany przez Luke Sholl, Autor tekstów o CBD i dobrostanie. Nadzór redakcyjny: Joshua Askew.
Informacja medyczna. Ta treść ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiejkolwiek substancji skonsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Ostatnia recenzja 26 sierpnia 2026
Bibliografia (3)
- [1]Gaoni, Y. and Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01062a046
- [2]Matsuda, L.A. et al. (1990). Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. DOI: https://doi.org/10.1038/346561a0
- [3]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5
Powiązane artykuły

CBG a senność: co zapisano, a czego nie
Zdanie o senności po kannabigerolu krąży szeroko, a odsyłacz pod nim prowadzi do pracy farmakologicznej o innym zakresie. Poniżej to, co dwie cytowane publikacje z 2021 roku faktycznie zapisały.

THCA a THC: jedna grupa karboksylowa
Jedna grupa karboksylowa dzieli THCA od THC. Stąd bierze się to, że ta sama roślina, oznaczona w dwóch różnych momentach, zapisuje się w raporcie inaczej.

Szerokie spektrum CBD: co oznacza ten zapis na opakowaniu
Skąd bierze się to określenie, czym różni się od pełnego spektrum i izolatu oraz dlaczego przy tym zapisie liczy się dokument partii, a nie samo słowo na kartoniku.

Siedem atomów węgla: czym jest THCP
Publikacja z grudnia 2019 roku wprowadziła do piśmiennictwa cząsteczkę o siedmiowęglowym łańcuchu bocznym. Zebrane rubryki: nazwa, materiał roślinny, forma kwasowa i wynik oznaczenia przy receptorze CB1.

Kannabidiol w piśmiennictwie: receptor, pomiar, granice zapisu
Odczyt przy receptorze 5-HT1a, farmakokinetyka u ludzi, wykaz skutków ubocznych i przegląd o placebo. Cztery zakresy, cztery poziomy dowodu, jedno zestawienie.

Serotonina: 5-HT, 7 rodzin receptorów, jedna publikacja
Nazwa formalna, konwencjonalny skrót i rejestr podtypów w jednym zestawieniu. Obok tego jedno udokumentowane połączenie między kannabinoidem a receptorem serotoninowym, zapisane w rozmiarze, w jakim je opublikowano.

Palmitoyloetanoloamid (PEA) i anandamid: jedna rodzina amidów
Palmitoyloetanoloamid dzieli z anandamidem rodzinę chemiczną i trasę usuwania [1]. Ten wpis rozkłada pokrewieństwo na osobne rubryki, bez skrótu w postaci jednego słowa.

Jak odkryto układ endokannabinoidowy: pięć zapisów z lat 1964 do 1995
1964, 1990, 1992, 1993, 1995. Pięć zapisów, z których zbudowano słownictwo układu endokannabinoidowego, i porządek, w jakim po sobie następowały.

Kliniczny deficyt endokannabinoidowy w piśmiennictwie
Anandamid, 2-AG, synteza na żądanie i szybkie usuwanie: cztery zapisy, na których opiera się hipoteza deficytu endokannabinoidowego. Poniżej to, co da się o niej powiedzieć wprost, i miejsce, w którym zapis się zatrzymuje.



















