Treści edukacyjne o nauce o kannabinoidach — to nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z lekarzem, zanim połączysz produkty CBD z lekami. Nasza polityka wiekowa
Siedem atomów węgla: czym jest THCP

Definition
Tetrahydrokannabiforol, zapisywany skrótem THCP, to kannabinoid opisany w grudniu 2019 roku w materiale roślinnym pochodzącym z włoskiej odmiany konopi medycznych [1]. Jego łańcuch boczny liczy siedem atomów węgla, czyli dwa więcej niż łańcuch w THC, i właśnie od tej liczby wzięła się nazwa [1]. Cibdol nie sprzedaje THCP; ta strona jest odpowiedzią na pytanie o chemię rośliny.
Siedem atomów węgla i jedna nowa nazwa
| Rubryka | Co podaje piśmiennictwo |
|---|---|
| Nazwa i skrót | Tetrahydrokannabiforol, w zapisie skróconym THCP; skrót odnosi się do długości łańcucha bocznego cząsteczki [1] |
| Data pierwszego opisu | Grudzień 2019 roku, prace zespołu pod kierunkiem Cinzii Citti [1] |
| Materiał wyjściowy | Włoska odmiana konopi medycznych; na tym materiale powstała opublikowana charakterystyka związku [1] |
| Status przed 2019 rokiem | Związek wcześniej nieudokumentowany w konopiach, więc publikacja wprowadziła go do wykazu jako nową pozycję [1] |
| Łańcuch boczny | Siedem atomów węgla, czyli łańcuch heptylowy, oznaczony w materiale roślinnym opisanym w 2019 roku [1] |
| Różnica wobec THC | Dwa atomy węgla więcej w łańcuchu bocznym; od tej różnicy pochodzi zapis nazwy [1] |
| Forma kwasowa | Publikacja z 2019 roku podaje odpowiadającą formę kwasową obok cząsteczki neutralnej, każdą w osobnym wierszu [1] |
| Znany punkt odniesienia | THCA, czyli najczęściej spotykany przykład kannabinoidu kwasowego w wykazach |
| Droga identyfikacji | Najpierw zadanie analityczne na materiale roślinnym, potem opis samej cząsteczki [1] |
| Kontekst pytania badawczego | Długość łańcucha bocznego jako pytanie obecne od dawna w pracach nad strukturą kannabinoidów [1] |
| Oznaczenie przy receptorze CB1 | Powinowactwo THCP wyraźnie większe od powinowactwa THC, przy tych samych warunkach oznaczenia [1] |
| THCP w katalogu Cibdol | Brak sprzedaży i brak pozycji sformułowanej z tym związkiem |
Ostatni członek nazwy liczy atomy węgla
Litera P nie pochodzi ani od rośliny, ani od miejsca, w którym cząsteczkę znaleziono. Pochodzi od liczby. Pełna nazwa brzmi tetrahydrokannabiforol, a jej ostatnia część wskazuje na łańcuch boczny: siedem atomów węgla, czyli łańcuch heptylowy, opisany w materiale roślinnym w 2019 roku [1]. Dwa atomy węgla więcej niż w łańcuchu THC. Tyle wystarczyło, żeby cząsteczka dostała własną nazwę i własny skrót [1]. Nic więcej w tym skrócie nie ma.
W pracach nad kannabinoidami długość łańcucha bocznego nie jest szczegółem na marginesie. To pytanie wracające w piśmiennictwie od dawna, przy zestawianiu struktury cząsteczki z jej aktywnością przy receptorach, a publikacja Cinzii Citti z grudnia 2019 roku wpisuje się dokładnie w tę linię [1]. Kolejność prac również mówi coś o tej historii. Najpierw rozdział i oznaczenie tego, co faktycznie znajduje się w materiale roślinnym, dopiero potem opis związku, którego przed tą publikacją w konopiach nie udokumentowano [1].
THCA jako znany przykład formy kwasowej
Kannabinoidy w roślinie stoją też w postaci kwasowej, a najbardziej rozpoznawalnym zapisem tego rodzaju jest THCA. Praca z 2019 roku podaje obie pozycje: odpowiadającą formę kwasową i cząsteczkę neutralną [1]. Przy odczycie tabeli to informacja praktyczna, bo dwa wiersze dotyczą tego samego szkieletu, a nie tej samej cząsteczki. Jeden zapis opisuje związek taki, jaki powstaje w tkance rośliny, drugi taki, jaki opisano jako nowy kannabinoid [1].
Wynik oznaczenia, który zwrócił uwagę później
Zaczęło się od chemii analitycznej. Zespół pracował na materiale roślinnym z włoskiej odmiany konopi medycznych, rozdzielił i opisał zawarte w nim związki, a nowa cząsteczka pojawiła się jako pozycja w tym właśnie zestawieniu [1]. Dopiero potem rozmowa przeniosła się na receptory. Uwaga, która przylgnęła do publikacji z grudnia 2019 roku, dotyczy oznaczeń wiązania, nie samego wykazu związków [1].
Sam zapis jest krótki. Powinowactwo THCP do receptora CB1 wyraźnie większe od powinowactwa THC, przy tych samych warunkach oznaczenia [1]. Ostatnie słowa tego zdania niosą tu tyle samo, ile pierwsze. Jeden układ laboratoryjny, jedno porównanie, dwie cząsteczki wprowadzone do niego równolegle. Liczba z takiej tabeli opisuje wiązanie w tym układzie i tam też pozostaje. Zapytania o terpeny czy o olejek CBD pełne spektrum dotyczą innej rubryki niż ta i innego rodzaju dokumentacji.
Nasza gama nie obejmuje THCP. Żadna pozycja z katalogu nie jest z nim sformułowana i nie prowadzimy jego sprzedaży. W ofercie stoją kannabidiol, kannabigerol oraz kannabinol, czyli związki o wyraźniejszym umocowaniu w przepisach, a kannabidiol formułujemy i badamy od 2014 roku. Ta strona odpowiada więc na wpisywane pytanie o chemię rośliny i na tym się zatrzymuje, bez sprzedaży dopisanej pod tekstem.
Ten wpis rozłożony na dziesięć rubryk
- Nazwa pełna i skrót w dwóch osobnych rubrykach: tetrahydrokannabiforol oraz THCP, przy czym drugi zapis niesie informację o długości łańcucha bocznego cząsteczki [1].
- Data i zespół: grudzień 2019 roku, prace pod kierunkiem Cinzii Citti, a przed tą publikacją związek pozostawał w konopiach nieudokumentowany [1].
- Materiał wyjściowy: włoska odmiana konopi medycznych, z której pochodziła próbka opisana w opublikowanej charakterystyce [1].
- Liczba atomów węgla w łańcuchu bocznym: siedem, czyli łańcuch heptylowy, o dwa atomy dłuższy niż łańcuch w THC [1].
- Pochodzenie nazwy: różnica dwóch atomów węgla, zapisana wprost w nazwie i w skrócie [1].
- Dwie formy w jednej publikacji: kwasowa i neutralna, a THCA pozostaje najlepiej rozpoznawalnym przykładem takiego kwasowego zapisu [1].
- Kolejność prac: najpierw zadanie analityczne na materiale roślinnym, potem opis cząsteczki, na końcowym etapie zainteresowanie wynikami wiązania [1].
- Jeden układ pomiarowy, dwie cząsteczki: powinowactwo THCP do receptora CB1 wyraźnie większe od powinowactwa THC w tych samych warunkach [1].
- Zakres naszego katalogu: kannabidiol, kannabigerol i kannabinol, z formułowaniem oraz badaniem kannabidiolu prowadzonym od 2014 roku.
- Sąsiedztwo zapytań: terpeny, ekstrakcja CO2 oraz kapsułki CBD dotyczą składu i formatu receptury, a nie związku opisanego w 2019 roku.
Najczęściej zadawane pytania
4 pytańIle atomów węgla liczy łańcuch boczny THCP?
Kto opublikował pierwszy opis tego związku?
Czy praca z 2019 roku obejmuje także formę kwasową?
Czy THCP stoi w katalogu Cibdol?
O tym artykule
Luke Sholl pisze o kannabinoidach, CBD i szerszych korzyściach płynących z natury od 2011 roku. Jego doświadczenie obejmuje osobistą praktykę w uprawie konopi przez cały cykl od nasiona do zbiorów, w glebie, podłożu koko
Ten artykuł wiki został przygotowany z pomocą AI i zrecenzowany przez Luke Sholl, Autor tekstów o CBD i dobrostanie. Nadzór redakcyjny: Joshua Askew.
Informacja medyczna. Ta treść ma charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiejkolwiek substancji skonsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Ostatnia recenzja 29 sierpnia 2026
Bibliografia (1)
- [1]Citti, C. et al. (2019). Scientific Reports. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-019-56785-1
Powiązane artykuły

CBG a senność: co zapisano, a czego nie
Zdanie o senności po kannabigerolu krąży szeroko, a odsyłacz pod nim prowadzi do pracy farmakologicznej o innym zakresie. Poniżej to, co dwie cytowane publikacje z 2021 roku faktycznie zapisały.

THCA a THC: jedna grupa karboksylowa
Jedna grupa karboksylowa dzieli THCA od THC. Stąd bierze się to, że ta sama roślina, oznaczona w dwóch różnych momentach, zapisuje się w raporcie inaczej.

Szerokie spektrum CBD: co oznacza ten zapis na opakowaniu
Skąd bierze się to określenie, czym różni się od pełnego spektrum i izolatu oraz dlaczego przy tym zapisie liczy się dokument partii, a nie samo słowo na kartoniku.

Kannabidiol w piśmiennictwie: receptor, pomiar, granice zapisu
Odczyt przy receptorze 5-HT1a, farmakokinetyka u ludzi, wykaz skutków ubocznych i przegląd o placebo. Cztery zakresy, cztery poziomy dowodu, jedno zestawienie.

Serotonina: 5-HT, 7 rodzin receptorów, jedna publikacja
Nazwa formalna, konwencjonalny skrót i rejestr podtypów w jednym zestawieniu. Obok tego jedno udokumentowane połączenie między kannabinoidem a receptorem serotoninowym, zapisane w rozmiarze, w jakim je opublikowano.

Palmitoyloetanoloamid (PEA) i anandamid: jedna rodzina amidów
Palmitoyloetanoloamid dzieli z anandamidem rodzinę chemiczną i trasę usuwania [1]. Ten wpis rozkłada pokrewieństwo na osobne rubryki, bez skrótu w postaci jednego słowa.

Jak odkryto układ endokannabinoidowy: pięć zapisów z lat 1964 do 1995
1964, 1990, 1992, 1993, 1995. Pięć zapisów, z których zbudowano słownictwo układu endokannabinoidowego, i porządek, w jakim po sobie następowały.

Kliniczny deficyt endokannabinoidowy w piśmiennictwie
Anandamid, 2-AG, synteza na żądanie i szybkie usuwanie: cztery zapisy, na których opiera się hipoteza deficytu endokannabinoidowego. Poniżej to, co da się o niej powiedzieć wprost, i miejsce, w którym zapis się zatrzymuje.

Endokannabinoidy: anandamid, 2-AG i to, co zapisano
Anandamid i 2-AG to para najlepiej opisanych endokannabinoidów. Poniżej nazwy, daty publikacji, materiał oznaczeń i dwa osobne enzymy rozkładające.



















