Tilaa ennen klo 10.00 | Lähetetään samana päivänäLaboratoriotestettu laatu
4.8 · 17,382 vahvistettua arvostelua

Humala, myrseeni ja hampun kanssa jaettu tuoksukemia

Still life with a Cibdol product introducing Everything You Need to Know About Hops
Cibdol · Humala, myrseeni ja hampun kanssa jaettu tuoksukemia

Definition

Humala on kasvi, jonka käpyjen rauhaskudos erittää tarttuvaa pihkaa. Pihkan tuoksuva jae koostuu lähes kokonaan terpeeneistä ja terpenoideista, ja osa niiden nimistä toistuu myös hampusta tehdyissä analyyseissä. THC:tä tai CBD:tä humalasta ei ole kirjattu, ja kannabiksen kemia on kuvattu omana, humalan kemiasta erillisenä kokonaisuutena [1].

Miksi humalakäpy tuoksuu tutulta?

Kysymys syntyy yleensä sormenpäissä. Käpy hierotaan kahden sormen välissä, sormiin jää tarttuvaa pihkaa, ja nenä tekee oman johtopäätöksensä ennen kuin kukaan ehtii sanoa mitään. Tuttu tuoksu. Sama havainto toistuu hamppupellon laidalla, ja siitä syntyy kysymys, joka on täysin aiheellinen: kuinka lähellä nämä kaksi kasvia oikeastaan ovat toisiaan?

Yhteisiä piirteitä on, ja ne ovat konkreettisia. Molemmissa kasveissa on rauhaskudosta, joka erittää tarttuvaa pihkaa. Molempien pihkasta on nimetty kourallinen terpeenejä, joiden nimet ovat toisen kasvin analyysistä tuttuja. Kaksi asiaa siis jaetaan: rakenne ja tuoksukemia. Sen verran nenä osuu oikeaan, eikä havaintoa kannata ohittaa hörhöilynä.

Sitten tulee raja. Humalasta ei ole kirjattu THC:tä eikä CBD:tä, ja kannabiksen kemia on kuvattu omana kokonaisuutenaan, joka on humalan kemiasta erillinen [1]. Sukulaisuus näkyy muodossa ja tuoksussa. Kannabinoidien nimiluettelossa se ei näy lainkaan. Tämä on koko aiheen tärkein yksittäinen erotus, ja se kannattaa pitää mielessä aina, kun humala ja hamppu päätyvät samaan lauseeseen.

Kysymys kannattaa siis pilkkoa kahtia. Ensimmäinen osa koskee rakennetta: miltä kasvi näyttää, missä pihka syntyy ja mitä sormenpäihin tartuu. Toinen osa koskee kemiaa: mitkä molekyylit siitä pihkasta on nimetty. Ensimmäiseen kysymykseen vastaus on osittain yhteinen. Toiseen se ei ole.

Käytännössä tämä tarkoittaa, että humalan tuoksun takana on oma kemiansa. Kun käpyöljy analysoidaan, listalla on terpeenejä ja terpenoideja. Nimet menevät helposti ristiin, koska sama terpeeni voi esiintyä kasveissa, jotka eivät ole toisilleen sukua lainkaan. Nenä tunnistaa molekyylin, ei kasvin sukupuuta.

  • Molemmissa kasveissa on rauhaskudosta, joka erittää tarttuvaa pihkaa.
  • Molempien pihkassa toistuu kourallinen terpeenejä, joiden nimet tunnistaa toisen kasvin analyysistä.
  • Jaettuja alueita on kaksi: kasvin rakenne ja tuoksukemia.
  • Humalasta ei ole kirjattu THC:tä eikä CBD:tä.
  • Kannabiksen kemia on kuvattu erillisenä, omana kokonaisuutenaan [1].

Käpyöljyn kokoonpano ja kaksi terpeeniä

Kun humalakävyn tuoksuva jae erotetaan ja analysoidaan, tulos on yllättävän yksipuolinen. Terpeenit ja terpenoidit kattavat siitä jakeesta lähes koko osuuden. Tästä syystä sana terpeeni toistuu humalan yhteydessä yhtä tiheästi kuin hampun yhteydessä, ja tästä syystä samat nimet vilahtelevat kahden kasvin papereissa.

Terpeenit on ryhmänimi. Se tarkoittaa joukkoa kasveissa esiintyviä yhdisteitä, ei yhtä molekyyliä. Kannabinoidit ovat oma, erikseen luetteloitu ryhmänsä, ja nämä kaksi luetteloa pysyvät toisistaan erillään myös silloin, kun molempia yhdisteryhmiä mitataan samasta näytteestä. Humalan kohdalla listalla on vain toinen näistä kahdesta.

Kaksi käpyöljyn terpeeniä on syy siihen, että tämä sivu on olemassa. Ne ovat niitä nimiä, jotka olutta haistava ja hamppua käsitellyt lukija tunnistaa molemmista yhteyksistä. Toinen niistä on tässä kuvattu tarkemmin, koska se on käpyöljyn analyyseissä eniten esillä.

Myrseeni monen aromilajikkeen suurimpana yksittäisenä osana

Monissa aromilajikkeissa myrseeni on humalaöljyn suurin yksittäinen osa. Tuoksussa se on se sävel, joka kuuluu kaikkein selvimmin, ja siksi käpyä hierova ihminen kohtaa nimenomaan sen. Yhden molekyylin osuus riittää määrittämään koko käpyöljyn ensivaikutelman nenässä.

Sama nimi esiintyy kasveissa, jotka eivät ole humalalle eikä hampulle sukua. Myrseeni on kirjattu esiintyväksi mangossa, sitruunaruohossa, laakerissa ja timjamissa. Se on myös monien kannabiksen kemotyyppien terpeeniluettelossa, ja laboratorioprofiileissa se on usein niiden runsain terpeeni. Kaksi eri kasvia voi siis tuoksua samansuuntaiselta ilman minkäänlaista sukulaisuutta, koska tuoksu tulee molekyylistä eikä perimästä.

Tästä syntyy koko sekaannus, ja tästä se myös purkautuu. Kun joku sanoo, että humala tuoksuu kannabikselta, havainto koskee todennäköisimmin myrseeniä ja sen ympärille kertyneitä muita terpeenejä. Se on tuoksukemiaa, ei kannabinoidikemiaa, ja nämä kaksi asiaa eroavat toisistaan sekä analyysissä että kasvitieteessä.

Sama pihka, terpeenit ja kannabinoidit rinnakkain

Hampun puolella asetelma on erilainen kuin humalassa, koska samasta pihkasta löytyy molempia yhdisteryhmiä. Terpeenit ja kannabinoidit sijaitsevat samassa kudoksessa ja samassa pihkassa, eli ne eivät ole kasvissa erillisissä lokeroissa vaan syntyvät rinnakkain.

Tähän sijaintiin nojaa entourage-hypoteesi. Vuoden 2011 katsauksessaan Russo esitti, että pihkaa kannattaa tarkastella seoksena eikä yhtenä eristettynä yhdisteenä [2]. Ajatus on kirjattu myös omaksi sanastokohdaksi, ja sen tila on rehellisyyden nimissä avoin: kyse on hypoteesista, ja tutkimus on kesken. Cibdol kirjoittaa siitä juuri tässä muodossa, ei vahvempana.

Humala jää tämän keskustelun ulkopuolelle yhdestä yksinkertaisesta syystä. Sen pihkassa on terpeenejä, mutta kannabinoideja siitä ei ole kirjattu, joten seoksesta puuttuu se toinen puoli, jota vuoden 2011 katsaus tarkastelee.

Täyskirjoinen hamppu-uute ja erän terpeenilista

Täyskirjoisessa hamppu-uutteessa on laaja terpeenikirjo kannabinoidien rinnalla, ja tämä seuraa uuttokemian yleisistä periaatteista [2]. Uutto ei poimi yhtä molekyyliä vaan siirtää mukanaan sen, mitä kasvimateriaalissa on. Siksi hakukenttien tavallisin muoto, CBD-öljy, sisältää käytännössä myös terpeenipuolen.

Mitkä terpeenit uutteessa ovat ja missä osuuksissa, on eräkohtainen kysymys. Vastaus luetaan eräsertifikaatista, ei nyrkkisäännöstä. Lajike, kasvuolosuhteet ja käsittely näkyvät numeroissa, joten kahden eri erän luettelot voivat poiketa toisistaan, vaikka nimikkeet ovat samat. Tämä on myös se kohta, jossa lukija pääsee tarkistamaan asian itse sen sijaan että luottaisi yleiseen kuvaukseen.

Humalasta kirjatut tiedot taulukkona

KohtaMitä siitä on kirjattu
THC ja CBD humalassaKumpaakaan ei ole kirjattu. Kasvien yhdennäköisyys näkyy rakenteessa ja tuoksussa, ei kannabinoidien nimiluettelossa, joten sukulaisuudesta ei voi päätellä kemiaa.
Yhteiset piirteetRauhaskudos, tarttuva pihka ja kourallinen terpeenejä, joiden nimet toistuvat molemmissa kasveissa. Jaettuja alueita on kaksi: kasvin rakenne ja tuoksukemia.
Kannabiksen kemiaKuvattu omana kokonaisuutena, joka on humalan kemiasta erillinen. Kirjaus perustuu ElSohlyn ja Sladen vuoden 2005 katsaukseen kannabiksen luonnollisista yhdisteistä [1].
Käpyöljyn tuoksuva jaeTerpeenit ja terpenoidit kattavat siitä lähes koko osuuden. Muille yhdisteryhmille jää hyvin vähän tilaa, mikä tekee analyysistä poikkeuksellisen yksipuolisen luettavan.
Myrseeni aromilajikkeissaMonissa aromilajikkeissa humalaöljyn suurin yksittäinen osa. Tuoksussa se on kuuluvin sävel, ja siksi se hallitsee ensivaikutelmaa hierotusta kävystä.
Myrseenin muut esiintymätMango, sitruunaruoho, laakeri ja timjami sekä monet kannabiksen kemotyypit. Laboratorioprofiileissa myrseeni on usein näytteen runsain yksittäinen terpeeni.
Terpeenit ja kannabinoidit hampun pihkassaMolemmat yhdisteryhmät sijaitsevat samassa kudoksessa ja samassa pihkassa. Tämä sijainti on entourage-hypoteesin lähtökohta, ei sen johtopäätös.
Entourage-hypoteesiEsitys koskee seosta eikä eristettyä yhdistettä. Lähteinä oma sanastokirjaus ja Russon vuoden 2011 katsaus [2]. Tila: hypoteesi, jonka tutkimus on kesken.
Täyskirjoinen hamppu-uuteLaaja terpeenikirjo kannabinoidien rinnalla, uuttokemian yleisten periaatteiden mukaisesti [2]. Mitkä terpeenit ja missä osuuksissa: eräsertifikaatti, ei nyrkkisääntö.
Pitkä keittoHaihtuva terpeenijae ajautuu keiton aikana pois. Kattilassa vietetty aika on siis se muuttuja, joka ratkaisee, paljonko tuoksusta on jäljellä loppuvaiheessa.
Runsas kylmähumalointiModernissa, runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien. Tämä on todennäköisin selitys lasin äärellä tehdylle kannabishuomiolle.

Kattilasta lasiin: mihin terpeenit katoavat ja mihin jäävät

Oluenpanossa humalasta puhutaan lämmön kautta, ja lämpö on juuri se asia, joka ratkaisee terpeenien kohtalon. Pitkä keitto ajaa haihtuvan terpeenijakeen pois. Se on kemiaa, ei sattumaa: haihtuvat molekyylit lähtevät höyryn mukana, ja mitä pidempään kattila kiehuu, sitä vähemmän niitä on jäljellä.

Terpeenit siirtyvät kuitenkin myös oluen puolelle. Osa niistä päätyy valmiiseen juomaan, ja siitä syntyy se tuoksukerros, jota lasin äärellä haistellaan. Kysymys on aina siitä, missä vaiheessa humala kohtaa nesteen ja kuinka kuumana.

Modernissa, runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien. Tässä on syy siihen, että kannabishuomio kuullaan yleensä juuri tuollaisen lasin äärellä. Humalaa on lisätty siinä vaiheessa, jossa lämpö ei enää aja tuoksua pois, joten nenään tulee suunnilleen se sama terpeenijoukko, jonka sormet tunsivat kävystä.

Havainto on siis oikea, mutta se koskee terpeenejä. Se ei koske kannabinoideja, joita humalasta ei ole kirjattu, eikä oluen tuoksusta voi päätellä mitään muuta yhdisteryhmää.

  • Pitkä keitto ajaa haihtuvan terpeenijakeen pois, joten kattilassa vietetty aika näkyy suoraan tuoksussa.
  • Terpeenit siirtyvät humalasta oluen puolelle, ja siksi tuoksukerros on olemassa vielä lasissa.
  • Runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien.
  • Lasin äärellä tehty kannabishuomio selittyy todennäköisimmin juuri tällä terpeenijoukolla.
  • Terpeeni ja terpeenit ovat ryhmänimiä, kannabinoidit toinen ryhmänimi, ja synteettinen kannabinoidi kuuluu vielä omaan, näistä erilliseen kirjaukseensa.
  • CBD:n laillisuus on säädöskysymys, ei humalan kemiaa, ja se luetaan omista lähteistään.

Usein kysytyt kysymykset

Mitä humalan pihkasta on kirjattu THC:n ja CBD:n kohdalle?
Kumpaakaan ei ole kirjattu humalasta. Kasvien yhdennäköisyys näkyy rauhaskudoksessa, tarttuvassa pihkassa ja muutamassa yhteisessä terpeeninimessä. Kannabiksen kemia on kuvattu omana kokonaisuutena, joka on humalan kemiasta erillinen [1].
Missä muissa kasveissa myrseeni on kirjattu esiintyväksi?
Myrseeni on kirjattu esiintyväksi mangossa, sitruunaruohossa, laakerissa ja timjamissa. Se on myös monien kannabiksen kemotyyppien terpeeniluettelossa, ja laboratorioprofiileissa se on usein näytteen runsain terpeeni. Monissa humalan aromilajikkeissa se on käpyöljyn suurin yksittäinen osa.
Miksi pitkä keitto muuttaa käpyöljyn terpeeniluetteloa?
Pitkä keitto ajaa haihtuvan terpeenijakeen pois. Terpeenit siirtyvät silti myös oluen puolelle, ja runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien.
Mihin entourage-hypoteesi perustuu ja mikä sen tila on?
Terpeenit ja kannabinoidit sijaitsevat hampussa samassa kudoksessa ja samassa pihkassa. Tähän nojaten Russon vuoden 2011 katsauksessa esitettiin, että pihkaa tarkasteltaisiin seoksena eikä eristettynä yhdisteenä [2]. Kyse on hypoteesista, ja tutkimus on kesken.

Tietoa tästä artikkelista

Luke Sholl on kirjoittanut kannabinoideista, CBD:stä ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011. Hänen taustaansa kuuluu omakohtainen kokemus kannabiksen kasvatuksen koko elinkaaresta siemenestä sadonkorjuuseen mulla

Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, CBD- ja hyvinvointiaiheiden kirjoittaja. Toimituksellinen vastuu: Joshua Askew.

Toimitukselliset standarditTekoälyn käytön periaatteet

Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.

Viimeksi tarkastettu 26. elokuuta 2026

Lähteet (2)

  1. [1]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
  2. [2]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x

Huomasitko virheen? Ota yhteyttä

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Still life with a Cibdol product introducing What Is Valencene
cluster

Valenseeni: seskviterpeeni ja kaava C15H24

Valenseenista on kirjattu kaksi selkeää tietoa: yhdisteryhmä ja kaava. Tämä sivu kertoo, miten ne luetaan ja mihin hampun terpeenit tässä liittyvät.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Terpineol
cluster

Mikä on terpineoli?

Neljä isomeeria, yksi kattotermi ja kirjallisuudesta pyöristetty lukema noin 219 °C. Näin yksi terpeenimerkintä luetaan kohta kerrallaan.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Sabinene
cluster

Sabineeni: mitä tästä terpeenistä on kirjattu

Terpeenien perheeseen kirjattu nimi, jonka kohdalta löytyy kolme tietoa: kaava C10H16, moolimassa noin 136 g/mol ja kiehumispiste noin 163 °C ilmanpaineessa.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Phytol
cluster

Fytoli hampun terpeeniluettelossa

Fytoli luetaan hampun tuoksuvan jakeen nimiluetteloon, ja siitä on kirjattu yksi lämpötila ehtoineen. Loput jää avoimeksi, ja avoin kohta kirjataan avoimena.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Ocimene
cluster

Mikä on osimeeni? Terpeenimerkintä luettuna

Osimeeni on terpeeni, jonka kirjaus mahtuu neljään riviin. Tällä sivulla käydään läpi ryhmä, kemiallinen perhe, tuoksusanat ja se pyöristetty lämpötila.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Guaiol
cluster

Guaioli: seskviterpeenialkoholi hampun terpeeniluettelossa

Guaiolista on merkitty kolme asiaa: kemiallinen perhe, kolmen sanan tuoksukuvaus ja kaksi kiehumispistelukemaa. Tällä sivulla ne käydään läpi kohta kerrallaan.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Geraniol
cluster

Geranioli: mitä yhdisteestä on kirjattu

Monoterpeeni, hydroksyyliryhmä ja kaava C10H18O: geraniolista on kirjattu muutama tarkka tieto. Loput kuuluvat kehittyvän tutkimuksen puolelle.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Farnesene
cluster

Farneseeni: hiilivety, jonka tuoksussa on vihreää omenaa

Kaava, luokitus, tuoksukuvaus ja kiehumispiste yhdellä sivulla. Mukana se, miksi sama nimi tulee vastaan kasveissa, joita ei yhdistä läheinen sukulaisuus.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Eucalyptol
cluster

Eukalyptoli ja 1,8-sineoli: yksi molekyyli, kaksi nimeä

Eukalyptolista kirjatut tiedot lyhyesti: järjestelmällinen nimi 1,8-sineoli, paikka terpeenien nimiluettelossa ja noin 176 °C ilmanpaineessa. Määrä yksittäisessä valmisteessa luetaan valmistekohtaisesta asiakirjasta.