Humala, myrseeni ja hampun kanssa jaettu tuoksukemia

Definition
Humala on kasvi, jonka käpyjen rauhaskudos erittää tarttuvaa pihkaa. Pihkan tuoksuva jae koostuu lähes kokonaan terpeeneistä ja terpenoideista, ja osa niiden nimistä toistuu myös hampusta tehdyissä analyyseissä. THC:tä tai CBD:tä humalasta ei ole kirjattu, ja kannabiksen kemia on kuvattu omana, humalan kemiasta erillisenä kokonaisuutena [1].
Miksi humalakäpy tuoksuu tutulta?
Kysymys syntyy yleensä sormenpäissä. Käpy hierotaan kahden sormen välissä, sormiin jää tarttuvaa pihkaa, ja nenä tekee oman johtopäätöksensä ennen kuin kukaan ehtii sanoa mitään. Tuttu tuoksu. Sama havainto toistuu hamppupellon laidalla, ja siitä syntyy kysymys, joka on täysin aiheellinen: kuinka lähellä nämä kaksi kasvia oikeastaan ovat toisiaan?
Yhteisiä piirteitä on, ja ne ovat konkreettisia. Molemmissa kasveissa on rauhaskudosta, joka erittää tarttuvaa pihkaa. Molempien pihkasta on nimetty kourallinen terpeenejä, joiden nimet ovat toisen kasvin analyysistä tuttuja. Kaksi asiaa siis jaetaan: rakenne ja tuoksukemia. Sen verran nenä osuu oikeaan, eikä havaintoa kannata ohittaa hörhöilynä.
Sitten tulee raja. Humalasta ei ole kirjattu THC:tä eikä CBD:tä, ja kannabiksen kemia on kuvattu omana kokonaisuutenaan, joka on humalan kemiasta erillinen [1]. Sukulaisuus näkyy muodossa ja tuoksussa. Kannabinoidien nimiluettelossa se ei näy lainkaan. Tämä on koko aiheen tärkein yksittäinen erotus, ja se kannattaa pitää mielessä aina, kun humala ja hamppu päätyvät samaan lauseeseen.
Kysymys kannattaa siis pilkkoa kahtia. Ensimmäinen osa koskee rakennetta: miltä kasvi näyttää, missä pihka syntyy ja mitä sormenpäihin tartuu. Toinen osa koskee kemiaa: mitkä molekyylit siitä pihkasta on nimetty. Ensimmäiseen kysymykseen vastaus on osittain yhteinen. Toiseen se ei ole.
Käytännössä tämä tarkoittaa, että humalan tuoksun takana on oma kemiansa. Kun käpyöljy analysoidaan, listalla on terpeenejä ja terpenoideja. Nimet menevät helposti ristiin, koska sama terpeeni voi esiintyä kasveissa, jotka eivät ole toisilleen sukua lainkaan. Nenä tunnistaa molekyylin, ei kasvin sukupuuta.
- Molemmissa kasveissa on rauhaskudosta, joka erittää tarttuvaa pihkaa.
- Molempien pihkassa toistuu kourallinen terpeenejä, joiden nimet tunnistaa toisen kasvin analyysistä.
- Jaettuja alueita on kaksi: kasvin rakenne ja tuoksukemia.
- Humalasta ei ole kirjattu THC:tä eikä CBD:tä.
- Kannabiksen kemia on kuvattu erillisenä, omana kokonaisuutenaan [1].
Käpyöljyn kokoonpano ja kaksi terpeeniä
Kun humalakävyn tuoksuva jae erotetaan ja analysoidaan, tulos on yllättävän yksipuolinen. Terpeenit ja terpenoidit kattavat siitä jakeesta lähes koko osuuden. Tästä syystä sana terpeeni toistuu humalan yhteydessä yhtä tiheästi kuin hampun yhteydessä, ja tästä syystä samat nimet vilahtelevat kahden kasvin papereissa.
Terpeenit on ryhmänimi. Se tarkoittaa joukkoa kasveissa esiintyviä yhdisteitä, ei yhtä molekyyliä. Kannabinoidit ovat oma, erikseen luetteloitu ryhmänsä, ja nämä kaksi luetteloa pysyvät toisistaan erillään myös silloin, kun molempia yhdisteryhmiä mitataan samasta näytteestä. Humalan kohdalla listalla on vain toinen näistä kahdesta.
Kaksi käpyöljyn terpeeniä on syy siihen, että tämä sivu on olemassa. Ne ovat niitä nimiä, jotka olutta haistava ja hamppua käsitellyt lukija tunnistaa molemmista yhteyksistä. Toinen niistä on tässä kuvattu tarkemmin, koska se on käpyöljyn analyyseissä eniten esillä.
Myrseeni monen aromilajikkeen suurimpana yksittäisenä osana
Monissa aromilajikkeissa myrseeni on humalaöljyn suurin yksittäinen osa. Tuoksussa se on se sävel, joka kuuluu kaikkein selvimmin, ja siksi käpyä hierova ihminen kohtaa nimenomaan sen. Yhden molekyylin osuus riittää määrittämään koko käpyöljyn ensivaikutelman nenässä.
Sama nimi esiintyy kasveissa, jotka eivät ole humalalle eikä hampulle sukua. Myrseeni on kirjattu esiintyväksi mangossa, sitruunaruohossa, laakerissa ja timjamissa. Se on myös monien kannabiksen kemotyyppien terpeeniluettelossa, ja laboratorioprofiileissa se on usein niiden runsain terpeeni. Kaksi eri kasvia voi siis tuoksua samansuuntaiselta ilman minkäänlaista sukulaisuutta, koska tuoksu tulee molekyylistä eikä perimästä.
Tästä syntyy koko sekaannus, ja tästä se myös purkautuu. Kun joku sanoo, että humala tuoksuu kannabikselta, havainto koskee todennäköisimmin myrseeniä ja sen ympärille kertyneitä muita terpeenejä. Se on tuoksukemiaa, ei kannabinoidikemiaa, ja nämä kaksi asiaa eroavat toisistaan sekä analyysissä että kasvitieteessä.
Sama pihka, terpeenit ja kannabinoidit rinnakkain
Hampun puolella asetelma on erilainen kuin humalassa, koska samasta pihkasta löytyy molempia yhdisteryhmiä. Terpeenit ja kannabinoidit sijaitsevat samassa kudoksessa ja samassa pihkassa, eli ne eivät ole kasvissa erillisissä lokeroissa vaan syntyvät rinnakkain.
Tähän sijaintiin nojaa entourage-hypoteesi. Vuoden 2011 katsauksessaan Russo esitti, että pihkaa kannattaa tarkastella seoksena eikä yhtenä eristettynä yhdisteenä [2]. Ajatus on kirjattu myös omaksi sanastokohdaksi, ja sen tila on rehellisyyden nimissä avoin: kyse on hypoteesista, ja tutkimus on kesken. Cibdol kirjoittaa siitä juuri tässä muodossa, ei vahvempana.
Humala jää tämän keskustelun ulkopuolelle yhdestä yksinkertaisesta syystä. Sen pihkassa on terpeenejä, mutta kannabinoideja siitä ei ole kirjattu, joten seoksesta puuttuu se toinen puoli, jota vuoden 2011 katsaus tarkastelee.
Täyskirjoinen hamppu-uute ja erän terpeenilista
Täyskirjoisessa hamppu-uutteessa on laaja terpeenikirjo kannabinoidien rinnalla, ja tämä seuraa uuttokemian yleisistä periaatteista [2]. Uutto ei poimi yhtä molekyyliä vaan siirtää mukanaan sen, mitä kasvimateriaalissa on. Siksi hakukenttien tavallisin muoto, CBD-öljy, sisältää käytännössä myös terpeenipuolen.
Mitkä terpeenit uutteessa ovat ja missä osuuksissa, on eräkohtainen kysymys. Vastaus luetaan eräsertifikaatista, ei nyrkkisäännöstä. Lajike, kasvuolosuhteet ja käsittely näkyvät numeroissa, joten kahden eri erän luettelot voivat poiketa toisistaan, vaikka nimikkeet ovat samat. Tämä on myös se kohta, jossa lukija pääsee tarkistamaan asian itse sen sijaan että luottaisi yleiseen kuvaukseen.
Humalasta kirjatut tiedot taulukkona
| Kohta | Mitä siitä on kirjattu |
|---|---|
| THC ja CBD humalassa | Kumpaakaan ei ole kirjattu. Kasvien yhdennäköisyys näkyy rakenteessa ja tuoksussa, ei kannabinoidien nimiluettelossa, joten sukulaisuudesta ei voi päätellä kemiaa. |
| Yhteiset piirteet | Rauhaskudos, tarttuva pihka ja kourallinen terpeenejä, joiden nimet toistuvat molemmissa kasveissa. Jaettuja alueita on kaksi: kasvin rakenne ja tuoksukemia. |
| Kannabiksen kemia | Kuvattu omana kokonaisuutena, joka on humalan kemiasta erillinen. Kirjaus perustuu ElSohlyn ja Sladen vuoden 2005 katsaukseen kannabiksen luonnollisista yhdisteistä [1]. |
| Käpyöljyn tuoksuva jae | Terpeenit ja terpenoidit kattavat siitä lähes koko osuuden. Muille yhdisteryhmille jää hyvin vähän tilaa, mikä tekee analyysistä poikkeuksellisen yksipuolisen luettavan. |
| Myrseeni aromilajikkeissa | Monissa aromilajikkeissa humalaöljyn suurin yksittäinen osa. Tuoksussa se on kuuluvin sävel, ja siksi se hallitsee ensivaikutelmaa hierotusta kävystä. |
| Myrseenin muut esiintymät | Mango, sitruunaruoho, laakeri ja timjami sekä monet kannabiksen kemotyypit. Laboratorioprofiileissa myrseeni on usein näytteen runsain yksittäinen terpeeni. |
| Terpeenit ja kannabinoidit hampun pihkassa | Molemmat yhdisteryhmät sijaitsevat samassa kudoksessa ja samassa pihkassa. Tämä sijainti on entourage-hypoteesin lähtökohta, ei sen johtopäätös. |
| Entourage-hypoteesi | Esitys koskee seosta eikä eristettyä yhdistettä. Lähteinä oma sanastokirjaus ja Russon vuoden 2011 katsaus [2]. Tila: hypoteesi, jonka tutkimus on kesken. |
| Täyskirjoinen hamppu-uute | Laaja terpeenikirjo kannabinoidien rinnalla, uuttokemian yleisten periaatteiden mukaisesti [2]. Mitkä terpeenit ja missä osuuksissa: eräsertifikaatti, ei nyrkkisääntö. |
| Pitkä keitto | Haihtuva terpeenijae ajautuu keiton aikana pois. Kattilassa vietetty aika on siis se muuttuja, joka ratkaisee, paljonko tuoksusta on jäljellä loppuvaiheessa. |
| Runsas kylmähumalointi | Modernissa, runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien. Tämä on todennäköisin selitys lasin äärellä tehdylle kannabishuomiolle. |
Kattilasta lasiin: mihin terpeenit katoavat ja mihin jäävät
Oluenpanossa humalasta puhutaan lämmön kautta, ja lämpö on juuri se asia, joka ratkaisee terpeenien kohtalon. Pitkä keitto ajaa haihtuvan terpeenijakeen pois. Se on kemiaa, ei sattumaa: haihtuvat molekyylit lähtevät höyryn mukana, ja mitä pidempään kattila kiehuu, sitä vähemmän niitä on jäljellä.
Terpeenit siirtyvät kuitenkin myös oluen puolelle. Osa niistä päätyy valmiiseen juomaan, ja siitä syntyy se tuoksukerros, jota lasin äärellä haistellaan. Kysymys on aina siitä, missä vaiheessa humala kohtaa nesteen ja kuinka kuumana.
Modernissa, runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien. Tässä on syy siihen, että kannabishuomio kuullaan yleensä juuri tuollaisen lasin äärellä. Humalaa on lisätty siinä vaiheessa, jossa lämpö ei enää aja tuoksua pois, joten nenään tulee suunnilleen se sama terpeenijoukko, jonka sormet tunsivat kävystä.
Havainto on siis oikea, mutta se koskee terpeenejä. Se ei koske kannabinoideja, joita humalasta ei ole kirjattu, eikä oluen tuoksusta voi päätellä mitään muuta yhdisteryhmää.
- Pitkä keitto ajaa haihtuvan terpeenijakeen pois, joten kattilassa vietetty aika näkyy suoraan tuoksussa.
- Terpeenit siirtyvät humalasta oluen puolelle, ja siksi tuoksukerros on olemassa vielä lasissa.
- Runsaasti kylmähumaloidussa oluessa tuore terpeeniprofiili säilyy pitkälti, myrseeni mukaan lukien.
- Lasin äärellä tehty kannabishuomio selittyy todennäköisimmin juuri tällä terpeenijoukolla.
- Terpeeni ja terpeenit ovat ryhmänimiä, kannabinoidit toinen ryhmänimi, ja synteettinen kannabinoidi kuuluu vielä omaan, näistä erilliseen kirjaukseensa.
- CBD:n laillisuus on säädöskysymys, ei humalan kemiaa, ja se luetaan omista lähteistään.
Usein kysytyt kysymykset
4 kysymystäMitä humalan pihkasta on kirjattu THC:n ja CBD:n kohdalle?
Missä muissa kasveissa myrseeni on kirjattu esiintyväksi?
Miksi pitkä keitto muuttaa käpyöljyn terpeeniluetteloa?
Mihin entourage-hypoteesi perustuu ja mikä sen tila on?
Tietoa tästä artikkelista
Luke Sholl on kirjoittanut kannabinoideista, CBD:stä ja luonnon laajemmista hyödyistä vuodesta 2011. Hänen taustaansa kuuluu omakohtainen kokemus kannabiksen kasvatuksen koko elinkaaresta siemenestä sadonkorjuuseen mulla
Tämä wiki-artikkeli on laadittu tekoälyn avustuksella ja sen on tarkistanut Luke Sholl, CBD- ja hyvinvointiaiheiden kirjoittaja. Toimituksellinen vastuu: Joshua Askew.
Lääketieteellinen varoitus. Tämä sisältö on tarkoitettu ainoastaan tiedoksi eikä korvaa lääkärin neuvoa. Neuvottele pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään aineen käyttöä.
Viimeksi tarkastettu 26. elokuuta 2026
Lähteet (2)
- [1]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
- [2]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x
Aiheeseen liittyvät artikkelit

Valenseeni: seskviterpeeni ja kaava C15H24
Valenseenista on kirjattu kaksi selkeää tietoa: yhdisteryhmä ja kaava. Tämä sivu kertoo, miten ne luetaan ja mihin hampun terpeenit tässä liittyvät.

Mikä on terpineoli?
Neljä isomeeria, yksi kattotermi ja kirjallisuudesta pyöristetty lukema noin 219 °C. Näin yksi terpeenimerkintä luetaan kohta kerrallaan.

Sabineeni: mitä tästä terpeenistä on kirjattu
Terpeenien perheeseen kirjattu nimi, jonka kohdalta löytyy kolme tietoa: kaava C10H16, moolimassa noin 136 g/mol ja kiehumispiste noin 163 °C ilmanpaineessa.

Fytoli hampun terpeeniluettelossa
Fytoli luetaan hampun tuoksuvan jakeen nimiluetteloon, ja siitä on kirjattu yksi lämpötila ehtoineen. Loput jää avoimeksi, ja avoin kohta kirjataan avoimena.

Mikä on osimeeni? Terpeenimerkintä luettuna
Osimeeni on terpeeni, jonka kirjaus mahtuu neljään riviin. Tällä sivulla käydään läpi ryhmä, kemiallinen perhe, tuoksusanat ja se pyöristetty lämpötila.

Guaioli: seskviterpeenialkoholi hampun terpeeniluettelossa
Guaiolista on merkitty kolme asiaa: kemiallinen perhe, kolmen sanan tuoksukuvaus ja kaksi kiehumispistelukemaa. Tällä sivulla ne käydään läpi kohta kerrallaan.

Geranioli: mitä yhdisteestä on kirjattu
Monoterpeeni, hydroksyyliryhmä ja kaava C10H18O: geraniolista on kirjattu muutama tarkka tieto. Loput kuuluvat kehittyvän tutkimuksen puolelle.

Farneseeni: hiilivety, jonka tuoksussa on vihreää omenaa
Kaava, luokitus, tuoksukuvaus ja kiehumispiste yhdellä sivulla. Mukana se, miksi sama nimi tulee vastaan kasveissa, joita ei yhdistä läheinen sukulaisuus.

Eukalyptoli ja 1,8-sineoli: yksi molekyyli, kaksi nimeä
Eukalyptolista kirjatut tiedot lyhyesti: järjestelmällinen nimi 1,8-sineoli, paikka terpeenien nimiluettelossa ja noin 176 °C ilmanpaineessa. Määrä yksittäisessä valmisteessa luetaan valmistekohtaisesta asiakirjasta.



















