Undervisningsindhold om cannabinoidvidenskab — ikke lægelig rådgivning. Tal med en læge, før du kombinerer CBD-produkter med medicin. Vores aldersbeskyttelsespolitik
THC: delta-9-tetrahydrocannabinol, fra 1964 til partirapporten

Definition
1964 er året, hvor hashishens aktive stof blev isoleret, fik sin struktur fastlagt og blev delvist syntetiseret. Molekylet er delta-9-tetrahydrocannabinol, i daglig tale THC. Egenskaben, der adskiller det fra alle plantens øvrige forbindelser, er den rusgivende, og netop det aktive stof var genstanden for isoleringen i 1964. Cibdol fører ingen THC-produkter.
Navn, årstal og bindingssted i ét skema
| Oplysning | Sådan står den |
|---|---|
| Fulde navn | delta-9-tetrahydrocannabinol; forkortelsen THC dækker det samme molekyle og bruges i både litteratur og analyserapporter |
| Egenskab | rusgivende; det er dette træk, der adskiller molekylet fra alle andre forbindelser i planten, og det var netop det aktive stof, isoleringen fra 1964 gik efter [1] |
| Første isolering | 1964: Gaoni og Mechoulam beskriver isolering, struktur og delvis syntese af det aktive stof i hashish [1] |
| Situationen før 1964 | århundreders brug af cannabis og en lang række skrifter om planten, men uden at et bestemt molekyle var knyttet til et bestemt udfald |
| Receptoren på papir | 1990: Matsuda og kolleger beskriver strukturen af en cannabinoidreceptor og den funktionelle udtrykkelse af det klonede cDNA [2] |
| Vigtigste molekylære mål | CB1 |
| Udbredelse af CB1 | bred, i centralnervesystemet |
| Kroppens egne signalstoffer | anandamid og 2-AG, beskrevet i det arbejde, der fulgte, sammen med det system, de hører til |
| Forstadie i planten | cannabigerolsyre, dannet når et enzym af transferasetypen fra hamp prenylerer olivetolat [3] |
| Plads i litteraturen | den mest undersøgte af cannabinoiderne |
| Plads i Cibdols produktion | den mindst relevante; sortimentet indeholder ingen THC-produkter |
| Dokumentation | et målt THC-tal i partirapporten for hvert produkt, altså resultatet af en måling og ikke et løfte |
| Tallet for sortimentets stærkeste olie | 0,03 % |
Først molekylet, mange år senere bindingsstedet
Før 1964 manglede der ikke beskrivelser af cannabis. Der findes århundreders brug og skrifter om planten. Det, der ikke fandtes, var koblingen: intet bestemt molekyle var knyttet til et bestemt udfald. Den kobling kom, da Gaoni og Mechoulam i 1964 isolerede det aktive stof i hashish, fastlagde strukturen og gennemførte en delvis syntese af det [1]. Fra da af havde stoffet et navn.
Den anden halvdel af regnestykket lå stille længere. Molekylet var kendt. Hvad det binder sig til inde i kroppen, var det ikke. I 1990 beskrev Matsuda og kolleger strukturen af en cannabinoidreceptor og den funktionelle udtrykkelse af det klonede cDNA [2]. Receptoren hedder CB1. Den er THC's vigtigste molekylære mål, og den er bredt fordelt i centralnervesystemet.
Arbejdet, der fulgte, drejede blikket indad. Kroppen har sine egne stoffer til de samme bindingssteder, og to af dem, anandamid og 2-AG, blev beskrevet sammen med det system, de hører til. Rækkefølgen i litteraturen er derfor ikke tilfældig. Først planten. Så receptoren. Så kroppens egen side af sagen. Det er den rækkefølge, de fleste opslag om cannabinoider stadig følger, og den er værd at kende, hvis man vil læse et receptorfund uden at læse mere ind i det end der står.
- 1964: isolering, struktur og delvis syntese af hashishens aktive stof [1]
- 1990: struktur af en cannabinoidreceptor og funktionel udtrykkelse af klonet cDNA [2]
- CB1: THC's vigtigste molekylære mål, bredt fordelt i centralnervesystemet
- anandamid og 2-AG: kroppens egne signalstoffer, beskrevet i det efterfølgende arbejde
- før 1964: brug og skrifter i århundreder, ingen tilskrivning fra molekyle til udfald
Planten laver det ikke direkte
THC står ikke som første trin nogen steder. Der ligger en syre foran. Fellermeier og Zenk viste i 1998, at et enzym af transferasetypen fra hamp prenylerer olivetolat, og at produktet er cannabigerolsyre, forstadiet til tetrahydrocannabinol [3]. Ét enzym, ét udgangsstof, ét produkt. Det er den samlede pointe i arbejdet, og den er nem at overse, fordi den handler om et trin, ingen ser på den færdige plante.
Derfra deler vejen sig. Hvilken gren der dominerer, ligger i genetikken, og udfaldene har hver sit navn: cannabis af drug-type i den ene ende, industrihamp i den anden. Samme forstadie i begge. Forskellig fordeling af det, der kommer ud af det. To planter kan derfor ligne hinanden på afstand og alligevel høre i to forskellige rubrikker, når materialet bliver målt.
Det er også derfor, et opslag om THC hurtigt bliver et opslag om cannabinoider som gruppe. Molekylerne deler et forstadie, og forskellen mellem dem opstår længere fremme i planten, ikke ved starten. Sådan hænger biosyntesen og de to plantetyper sammen i det, der er publiceret.
- 1998: hampenzym af transferasetypen prenylerer olivetolat [3]
- produktet af den reaktion: cannabigerolsyre
- cannabigerolsyre: forstadiet til tetrahydrocannabinol [3]
- hvilken gren der dominerer: bestemt af genetik
- de to udfald med navn: cannabis af drug-type og industrihamp
THC i Cibdols papirer
THC er den mest undersøgte af cannabinoiderne og samtidig den mindst relevante for vores produktion. De to ting står ikke i modstrid. Litteraturens tyngdepunkt og et sortiments indhold er to forskellige regnskaber, og de skal læses hver for sig.
Ingen THC-produkter i kataloget
Cibdol fører ingen THC-produkter. Det gælder hele kataloget. Til gengæld står der et målt THC-tal i partirapporten for hvert enkelt produkt, og hvert CBD-produkt har sin egen rapport. Tallet er resultatet af en måling. Ikke et løfte. Forskellen mellem de to er hele grunden til, at rapporten findes, og den linje har ligget fast siden 2014.
0,03 % for den stærkeste olie
For den stærkeste olie i sortimentet lyder tallet 0,03 %. Det er en oplysning om et parti, og det er sådan det skal læses: knyttet til den flaske, rapporten hører til, ikke til kategorien som helhed. Mange, der lander her, søger videre på cannabinoider. Nogle søger på terpener. En del ender ved kapsler med CBD, og også dér er stedet at kontrollere indholdet det samme, nemlig rapporten for partiet. Det er den nøgterne del af emnet: molekylet har årstal, receptoren har et navn, og indholdet i en bestemt flaske har et tal, man kan slå op.
Ofte stillede spørgsmål
4 spørgsmålHvad står forkortelsen THC for i analyserapporter?
Hvem beskrev CB1, og hvad blev der beskrevet?
Hvilket stof kommer før THC i hampen?
Hvorfor står der et målt THC-tal på partirapporten?
Om denne artikel
Luke Sholl har skrevet om cannabinoider, CBD og naturens bredere gavnlige egenskaber siden 2011. Hans baggrund omfatter praktisk erfaring med cannabisdyrkning gennem hele forløbet fra frø til høst i jord, kokos og hydrop
Denne wiki-artikel er udarbejdet med AI-assistance og gennemgået af Luke Sholl, Skribent om CBD og velvære. Redaktionelt tilsyn af Joshua Askew.
Medicinsk forbehold. Dette indhold er udelukkende til orientering og udgør ikke medicinsk rådgivning. Konsulter en kvalificeret sundhedsperson, før du bruger et hvilket som helst stof.
Senest gennemgået 26. august 2026
Referencer (3)
- [1]Gaoni, Y. and Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01062a046
- [2]Matsuda, L.A. et al. (1990). Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. DOI: https://doi.org/10.1038/346561a0
- [3]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5
Relaterede artikler

Bliver man døsig af CBG?
Antagelsen om CBG og døsighed er udbredt, men oprindelsen er ikke en måling. Gennemgangen fra 2021 af Nachnani, Barrett og medforfattere beskriver bindingssteder i kroppen, ikke hvad forsøgspersoner rapporterede.

THCA og THC: samme molekyle, én gruppe til forskel
Den levende plante indeholder overvejende THCA, ikke THC. Én carboxylgruppe skiller de to molekyler, og det forklarer, hvorfor råt og opvarmet materiale ikke måler ens.

Hvad er bredspektret CBD?
Betegnelsen bredspektret er ikke låst fast i lovteksten. Det efterprøvelige ligger i partiets analyse: cannabinoidindhold, holdt op mod det, etiketten oplyser.

THCP: cannabinoiden med syv kulstofatomer i kæden
Tetrahydrocannabiphorol blev beskrevet i italiensk plantemateriale i december 2019. Her står, hvad analysen og bindingsforsøgene angav, og hvad kataloget hos Cibdol faktisk indeholder.

CBD-forskning: det målte og det åbne
Fire kilder om cannabidiol, læst efter hvad de faktisk måler: farmakokinetik hos mennesker, en optegnelse over rapporterede bivirkninger, et receptorfund fra laboratoriet og litteraturen om forventning.

Serotonin: navnet 5-HT, receptorerne og fundet fra 2005
5-HT er den korte form for 5-hydroxytryptamin, og receptorlisten er lang nok til, at undertypen altid skrives ud. Her står den ene laboratorienotering om cannabidiol ved 5-HT1a fra 2005 og grænsen for den.

PEA (palmitoylethanolamid): fedtsyreamid ved siden af anandamid
Palmitoylethanolamid og anandamid tilhører samme kemiske familie og forsvinder ad samme enzymvej. Det gør ikke det ene til en cannabinoid på linje med det andet.

Sådan blev endocannabinoidsystemet kortlagt: 1964 til 1995
Plantestoffet kom først, receptoren bagefter, og kroppens egne bindingsstoffer sidst. Her står de fem publikationer i den rækkefølge, de faktisk udkom.

Klinisk endocannabinoid mangel (CECD): teorien i litteraturen
Forkortelsen CECD står for en teori, ikke for en diagnose. Her er de oplysninger, artiklen fra 2016 faktisk indeholder, og hvor den holder op.



















