Warum sich ein selbst wahrgenommener Zustand schwer messen lässt
Definition
Ein subjektiver Zustand ist eine Größe, die nur die berichtende Person angeben kann: nicht auf einer Waage abzulesen und in keiner Blutprobe zu finden. In der Forschung heißt diese Angabe Selbstbericht, und sie wird als eigene Klasse von Endpunkten geführt. Diese Seite ordnet, was vier veröffentlichte Arbeiten dazu gemessen haben und wo ihr Bestand endet.
Was heißt hier subjektiv?
Subjektiv heißt: die Angabe entsteht in der Person, die sie macht. Ein solcher Zustand liegt nicht auf einer Waage, und er steht in keiner Blutprobe. Wer bei Cannabidiol nach einem selbst wahrgenommenen Wechsel fragt, stellt eine Frage aus genau dieser Klasse. Die Antwort verhält sich anders als bei einer Zahl, die ein Labor ausweist.
Drei Punkte stehen hier: warum ein klares Ja in dieser Sache schwer zu geben ist, welche Studienaufbauten zu einer Frage dieser Form gehören, und an welcher Stelle der veröffentlichte Bestand an Humandaten zu Cannabidiol endet. Mehr nicht.
Kein Randfall des Studiendesigns, sondern der Kern der Sache. Colloca und Barsky haben 2020 Placebo- und Nocebo-Vorgänge in der klinischen Forschung zusammengetragen, und die stärkste Ausprägung zeigt sich dort bei Endpunkten, die Teilnehmende selbst bewerten [1]. Also bei genau der Sorte Angabe, um die es hier geht. Beide Richtungen führt dieselbe Arbeit: die berichtete Veränderung ohne eigenen Beitrag der Substanz und die berichtete Verschlechterung unter derselben Bedingung [1]. Erwartung und Umgebung sind hier keine Randnotiz, sondern in den Zahlen sichtbar [1].
Eine Notiz vom Küchentisch enthält deshalb mehrere Größen auf einmal. In einer verblindeten Studie ist die Einschätzung der Teilnehmenden vor diesem Interesse geschützt, weil niemand weiß, in welchem Arm er sitzt [1]. Fehlt diese Vorkehrung, bleibt die Zuordnung offen. Der Bericht ist dann nicht falsch. Er ist nur nicht aufgeteilt.
Dazu kommt die zweite Baustelle, und die liegt in der Pharmakokinetik. Die systematische Durchsicht von Millar aus dem Jahr 2018 hält bei gleicher zugeführter Menge große Unterschiede zwischen Personen in den gemessenen Cannabidiol-Werten im Blut fest, und sie nennt Formulierung, Zufuhrweg und Nahrungsaufnahme als verschiebende Größen [2]. Drei Stellschrauben, bevor überhaupt jemand etwas notiert.
Huestis hat 2007 die menschliche Pharmakokinetik der Cannabinoide zusammengefasst und Cannabidiol und THC im Zusammenspiel mit den Cannabinoid-Rezeptoren getrennt geführt [4]. Der Unterschied zwischen den beiden Molekülen steht dort auf der Ebene der Rezeptoren. Nicht auf der Ebene eines Erlebens. Die Durchsicht von Iffland und Grotenhermen aus dem Jahr 2017 wiederum erfasst Humandaten: was in überwachten Studien notiert wurde, und unter welchen Bedingungen der Zufuhr [3]. Wer nach CBD Nebenwirkungen sucht, findet dort geordnete Beobachtungen.
Zwei Fragen also, die oft in einem Satz landen. Was ist in der Flasche, und was passiert in einer Person. Die erste hat eine Unterlage. Die zweite hat eine Literatur, die eng begrenzt ist [3].
Auf der einen Seite steht, was sich abzählen lässt. Der Cannabinoidgehalt einer Charge, das Trägeröl, der Auszug hinter einem Etikett wie CBD Vollspektrum Öl oder hinter einem CBG Öl: Angaben, die ein unabhängiges Labor prüft und ein Prüfbericht ausweist. Diese Spalte ist gefüllt. Die andere, der Zustand, den jemand für sich notiert, hat kein solches Verfahren. Cibdol arbeitet seit 2014 mit Cannabinoiden, und der Standard bleibt in beiden Spalten derselbe, beim charakterisierten Zustand wie bei dem, der es nicht ist. Deshalb steht die Frage in dieser Sammlung in einer eigenen Zeile.
Woran ein Selbstbericht hängt
| Größe | Was die zitierten Arbeiten dazu festhalten |
|---|---|
| Erwartung vor der Zufuhr | Colloca und Barsky haben 2020 Placebo- und Nocebo-Vorgänge in der klinischen Forschung zusammengetragen, und die stärkste Ausprägung notieren sie bei Endpunkten, die Teilnehmende selbst bewerten [1]. Eine Erwartung ist damit keine Randnotiz im Protokoll, sondern eine Größe, die in derselben Zahl sitzt wie alles andere. Herausgerechnet wird sie nachträglich nicht. |
| Die umgekehrte Richtung | Dieselbe Übersicht führt den Gegenpol mit: eine berichtete Verschlechterung unter einer Bedingung, die dazu selbst nichts beiträgt [1]. Für die Auswertung eines Selbstberichts heißt das, dass die Angabe in beide Richtungen kippen kann, während an der zugeführten Substanz nichts anders ist. Zwei Vorzeichen, ein Mechanismus. |
| Verblindung | Weiß niemand, in welchem Arm er sitzt, ist die Einschätzung der Teilnehmenden vor dem Interesse an einem bestimmten Ergebnis geschützt [1]. Diese Trennung leistet der Aufbau, und zwar bevor die erste Angabe entsteht. Eine spätere Rechnung holt sie nicht nach. Bei selbst bewerteten Endpunkten steht sie deshalb nicht am Rand, sondern im Zentrum. |
| Fehlender Vergleichsarm | Ohne inerten Vergleichsarm bleibt offen, welcher Anteil einer berichteten Veränderung wohin gehört [1]. Die Beobachtung behält ihren Wert als Beobachtung. Aufgeteilt ist sie nicht, und aus einer nicht aufgeteilten Angabe folgt keine Aussage über die Substanz, die dabei zugeführt wurde. |
| Die Größe selbst | Ein selbst wahrgenommener Zustand liegt auf keiner Waage und ist aus keiner Blutprobe ablesbar. Damit steht die Klasse der Frage fest, bevor irgendetwas gemessen wird: Es geht um eine Angabe, die nur die berichtende Person machen kann, und um Endpunkte, die in der Übersicht von 2020 als besonders empfindlich geführt werden [1]. |
| Status im Studienbetrieb | Kein Sonderfall und kein Randfall des Studiendesigns. Endpunkte, die Teilnehmende bewerten, gehören zum Standardrepertoire klinischer Arbeiten, und ihre Anfälligkeit ist selbst Gegenstand der Arbeit von Colloca und Barsky [1]. Wer eine Frage dieser Form stellt, landet also nicht in einer Nische, sondern in einem gut beschriebenen Kapitel der Methodik. |
| Was in einem Bericht zusammenläuft | Eine einzelne Notiz enthält mehrere Größen gleichzeitig: den Anteil aus der Pharmakologie, den Anteil aus Erwartung und Umgebung, dazu Tageslage und Vorannahme [1]. Die veröffentlichten Zahlen zur Pharmakokinetik von Cannabidiol beim Menschen betreffen nur die erste Spalte [2]. |
| Eine Beschreibung und eine Zahl | Beides ist nicht dasselbe. Eine Person kann einen Zustand genau beschreiben, ohne dass daraus ein Wert entsteht, der sich zwischen zwei Personen vergleichen lässt. Die Übersicht von 2020 arbeitet deshalb mit Skalen und Gruppen, nicht mit Einzelschilderungen [1]. |
| Umfang dieser Seite | Drei Dinge werden hier geordnet: die Schwierigkeit eines klaren Ja, die Studienaufbauten, die zu einer Frage dieser Form gehören, und der Punkt, an dem der veröffentlichte Bestand an Humandaten zu Cannabidiol endet [2][3]. Alles Weitere gehört in andere Einträge. |
| Der Stand des Bejahens | Zu dieser Frage liegt keine veröffentlichte Humanstudie vor, die ein Ja in der nötigen Qualität stützt. Vorhanden sind Übersichten zu Messgrößen, Zufuhrbedingungen und den in überwachten Studien notierten Beobachtungen [3], dazu die menschliche Pharmakokinetik [2][4]. |
Dieselbe Menge, andere Blutwerte
| Angabe | Was in der Arbeit steht |
|---|---|
| Unterschiede zwischen Personen | Die systematische Durchsicht von Millar aus dem Jahr 2018 fasst die Pharmakokinetik von Cannabidiol beim Menschen zusammen und hält bei gleicher zugeführter Menge große Unterschiede zwischen Personen in den gemessenen Blutwerten fest [2]. Eine gemeinsame Zahl, die für alle Beteiligten gilt, gibt dieser Bestand nicht her. |
| Formulierung | Als erste verschiebende Größe nennt die Durchsicht von 2018 die Formulierung [2]. Ein Auszug hinter der Zeile CBD Vollspektrum Öl, ein Öl auf Isolatbasis und eine andere Grundlage stehen in den veröffentlichten Messreihen deshalb nicht beliebig füreinander ein. |
| Zufuhrweg | Die zweite Größe ist der Weg in den Körper [2]. Zahlen aus verschiedenen Wegen werden getrennt geführt und nicht zu einem Mittel verrechnet, weil der Weg mitbestimmt, was im Blut ankommt und zu welchem Zeitpunkt es dort erscheint. |
| Nahrungsaufnahme | Die dritte Größe ist die Nahrungsaufnahme [2]. Ob zur selben Zeit gegessen wurde oder nicht, steht in den Protokollen als eigene Bedingung, und diese Bedingung verschiebt die gemessenen Werte, während die zugeführte Menge unverändert bleibt. Eine Angabe ohne diesen Vermerk ist mit einer anderen nicht vergleichbar. |
| Rezeptorseite | Huestis hat 2007 die menschliche Pharmakokinetik der Cannabinoide zusammengetragen und dabei Cannabidiol und THC im Zusammenspiel mit den Cannabinoid-Rezeptoren getrennt geführt [4]. Der Unterschied der beiden Moleküle ist dort auf dieser Ebene notiert, nicht auf der Ebene eines berichteten Zustands. |
| Überwachte Studien | Iffland und Grotenhermen haben 2017 die Humandaten zu Cannabidiol durchgesehen: notierte Beobachtungen aus überwachten Studien, jeweils mit den Bedingungen der Zufuhr [3]. Das ist eine Zusammenschau von Verzeichnetem. Eine Antwort auf die Frage nach einem selbst wahrgenommenen Zustand steht dort nicht. |
| Zwei Messfamilien | Blutwerte und Selbstberichte liegen in getrennten Datenreihen. Die eine entsteht im Labor und hängt an Zeitpunkt, Weg und Formulierung [2], die andere an einer Skala, die Teilnehmende ausfüllen [1]. Ein Wert aus der einen Reihe lässt sich in die andere nicht umrechnen. |
| Warum die Zahlen weit auseinanderliegen | Kleine Gruppen, unterschiedliche Aufbauten, verschiedene Zufuhrbedingungen: die Durchsicht von 2018 führt diese Punkte als Grund dafür, dass die veröffentlichten Werte weit auseinanderliegen [2]. Für eine Erwartung an eine einzelne Person gibt der zitierte Bestand damit keine Grundlage her. |
| Bedingungen, die mitgeschrieben werden | Zeitpunkt der Messung, Art der Formulierung, Weg und Mahlzeit stehen in den Protokollen als eigene Spalten [2]. Genau deshalb tragen die Arbeiten von 2018 und 2017 ihre Bedingungen mit, statt eine einzelne Zahl herauszustellen [2][3]. |
| Was in beiden Arbeiten fehlt | Weder die Durchsicht von 2018 noch die Zusammenschau von 2007 stellt eine Zahl bereit, die einen berichteten Zustand mit einer gemessenen Konzentration verbindet [2][4]. Die Stelle bleibt offen, und sie bleibt es in beiden Publikationen aus demselben Grund: gemessen wurde etwas anderes. |
Was sich nachzählen lässt
| Ebene | Was dazu nachlesbar ist |
|---|---|
| Chargenbericht | Für die Cannabinoidgehalte einer Charge gibt es eine Unterlage: die unabhängige Analyse. Dort steht, was in der Flasche gemessen wurde, in Prozent und als Summe je Flaschenvolumen. Ein selbst wahrgenommener Zustand kommt in diesem Dokument nicht vor, weil er sich mit diesem Verfahren nicht erfassen lässt [1]. |
| Etikett und Auszugstyp | Die Zeile auf dem Etikett benennt den Typ des Auszugs. Ein CBD Vollspektrum Öl, ein Öl auf Isolatbasis und ein CBG Öl unterscheiden sich in dieser Angabe, und die Formulierung gehört zu den Größen, die die Durchsicht von 2018 als bestimmend für gemessene Werte im Blut nennt [2]. |
| CO2 Extraktion | Die CO2 Extraktion benennt einen Schritt in der Herstellung: wie der Auszug aus dem Pflanzenmaterial gewonnen wurde. Der Begriff ordnet ein Verfahren, nicht ein Erleben. Zur Frage dieser Seite trägt er nichts bei, und das ist auch nicht seine Aufgabe. |
| Format und Weg | Welches Format jemand vor sich hat, legt den Weg in den Körper fest, und dieser Weg ist in der Durchsicht von 2018 eine der Größen, die die gemessenen Werte verschieben [2]. Nachlesbar ist das Format. Der Weg auch. Der Rest der Rechnung nicht. |
| Endocannabinoid System | Das Endocannabinoid System beschreibt ein körpereigenes Signalsystem mit Rezeptoren, eigenen Botenstoffen und abbauenden Enzymen. Es gehört in ein anderes Kapitel dieser Sammlung. Aus dem Namen eines Systems folgt keine Größe, die sich an einer einzelnen Person beziffern ließe [4]. |
| Standard seit 2014 | Cibdol arbeitet seit 2014 mit Cannabinoiden. Für diese Frage heißt das vor allem eines: Der Standard bleibt derselbe, ob ein Zustand in der Literatur charakterisiert ist oder ob er es nicht ist. Geprüft wird, was in der Flasche steht, Charge für Charge. |
| Grenze der Humandaten | Der veröffentlichte Bestand an Humandaten zu Cannabidiol reicht bis zu Pharmakokinetik, Zufuhrbedingungen und den in überwachten Studien notierten Beobachtungen [2][3]. Danach hört er auf. Diese Grenze ist keine Frage der Formulierung, sondern der Rand der zitierten Arbeiten. |
| Gerade Antwort | Für ein Ja zu dieser Frage fehlen Belege in der nötigen Qualität. Eine Herstelleraussage, die etwas anderes behauptet, stützt sich auf keine veröffentlichte Humanstudie; die vier hier zitierten Arbeiten haben an anderen Größen gemessen [1][2][3][4]. |
| Was ein Selbstbericht bleibt | Als Beobachtung bleibt eine eigene Notiz brauchbar. Sie ordnet einen Tag, sie hält eine Reihenfolge fest, und sie ist der Ausgangspunkt vieler Studienfragen. Was sie nicht leistet, ist die Trennung der Anteile, die eine Verblindung im Aufbau übernimmt [1]. |
| Drei geprüfte Zeilen | Nachlesbar sind vor allem der Auszugstyp, die Summe auf dem Etikett und die unabhängige Analyse der Charge. Diese drei Angaben beantworten die Frage nach dem Flascheninhalt vollständig und die Frage nach einem berichteten Zustand gar nicht [1]. |
Häufig gestellte Fragen
4 FragenNennt Millar 2018 Größen, die die Blutwerte verschieben?
Was steht bei Colloca und Barsky zu selbst bewerteten Endpunkten?
Bis wohin reichen die veröffentlichten Humandaten in dieser Frage?
Gilt dieselbe Einordnung für ein CBG Öl?
Über diesen Artikel
Luke Sholl schreibt seit 2011 über Cannabinoide, CBD und die vielfältigen Vorteile der Natur. Zu seinem Hintergrund gehört eigene praktische Erfahrung im Cannabisanbau über den gesamten Zyklus vom Samen bis zur Ernte hin
Dieser Wiki-Artikel wurde mit KI-Unterstützung verfasst und von Luke Sholl geprüft, Autor für CBD und Wohlbefinden. Redaktionelle Aufsicht durch Joshua Askew.
Medizinischer Hinweis. Diese Inhalte dienen ausschließlich der Information und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere vor der Verwendung einer Substanz eine qualifizierte Fachperson im Gesundheitswesen.
Zuletzt geprüft am 27. August 2026
Literatur (4)
- [1]Colloca, L. and Barsky, A.J. (2020). Placebo and Nocebo Effects. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMra1907805
- [2]Millar, S.A. et al. (2018). A Systematic Review on the Pharmacokinetics of Cannabidiol in Humans. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01365
- [3]Iffland, K. and Grotenhermen, F. (2017). Cannabis and Cannabinoid Research. DOI: https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
- [4]Huestis, M.A. (2007). Human Cannabinoid Pharmacokinetics. DOI: https://doi.org/10.1002/cbdv.200790152
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