CBD Halbwertszeit: was in Humandaten gemessen wurde

Hundert Einheiten, dann die Hälfte

Eine Halbwertszeit ist eine Rechengröße für den Abfall einer Konzentration. Nehmen wir 100 Einheiten im Blutplasma als Ausgangspunkt. Nach einer Halbwertszeit stehen dort etwa 50 Einheiten, nach zwei etwa 25, nach drei etwa 12,5, danach geht die Reihe in derselben Logik weiter abwärts. Die Zerfallsreihe selbst bleibt immer gleich. Was sich zwischen Studien verschiebt, ist die Zeit pro Schritt.

Ebenso wichtig ist die Art des Wertes. Eine Halbwertszeit ist eine Populationsstatistik. Sie entsteht aus Messungen, die über die Teilnehmenden einer Untersuchung gemittelt wurden, und sie ist damit keine Zusage für eine einzelne Person [1]. Körperzusammensetzung und Stoffwechselverarbeitung sind in der Literatur als Quellen von Unterschieden zwischen Personen benannt, ohne dass sich daraus eine Zahl für Einzelne ableiten lässt [1].

Für Cannabidiol hat die systematische Übersichtsarbeit von Millar aus dem Jahr 2018 den vorhandenen Bestand an Humandaten zur Pharmakokinetik zusammengetragen [1]. Das Ergebnis zur Halbwertszeit ist keine einzelne Zahl, sondern eine weite Spanne, die nach Zufuhrweg und Gabemuster auseinanderfällt. Die gesammelten Arbeiten reichen von etwa einer Stunde bei manchen Einzelgaben bis zu etwa 2 bis 5 Tagen unter chronischer oraler Zufuhr [1]. Zwischen diesen beiden Enden steckt kein Rechenfehler, sondern stecken verschiedene Studienaufbauten.

Deshalb lohnt die Frage, was eine zitierte Zahl gerade beschreibt. Die Übersichtsarbeit von 2018 misst Konzentration, nicht Wahrnehmung [1]. Wer eine Halbwertszeit liest, liest eine Aussage über Messwerte im Blut, unter den Bedingungen der jeweiligen Studie, bei den dort untersuchten Personen. Der Umfang der Zahl endet genau dort: bei der Form der Konzentrationskurve in dieser Studienpopulation [1]. Der Begriff Endocannabinoid System gehört in ein anderes Kapitel der Fachliteratur als eine Plasmakurve, auch wenn Suchergebnisse beides gern nebeneinanderstellen.

Kurzwerte, Tagewerte und ihre Bedingungen

Der langsame Rückfluss aus dem Gewebe

Cannabinoide sind fettlöslich. Die Zusammenschau von Huestis aus dem Jahr 2007 zur Humanpharmakokinetik beschreibt den Ablauf in drei Schritten: Verteilung aus der Blutbahn heraus in fettreiches Gewebe, Anlagerung dort, dann langsame Rückgabe in den Kreislauf [2]. Damit ist das Blut nicht der einzige Ort im Spiel, sondern eher die Messstelle.

Das erklärt, warum die veröffentlichten Zahlen so weit auseinanderliegen. Bei wiederholter Zufuhr steigt die Beladung des Gewebekompartiments, und die daraus freigegebene Fraktion wird zum geschwindigkeitsbestimmenden Schritt für den Abfall im Plasma [2]. Genau in dieser Situation entstehen die Tagewerte. Die Angabe von 2 bis 5 Tagen stammt aus Bedingungen chronischer oraler Zufuhr, nicht aus einzelnen Gaben [1]. Kürzere Werte um eine Stunde stehen dagegen an Einzelgaben über bestimmte Zufuhrwege [1]. Beide Zahlen sind richtig und beschreiben verschiedene Versuchsanordnungen.

Fünf Größen sind in den beiden Arbeiten ausdrücklich benannt: der Zufuhrweg, die zugeführte Menge, die Häufigkeit der Zufuhr, die Körperzusammensetzung und die Stoffwechselverarbeitung [1] [2]. Über diese Nennung hinaus liefern die Publikationen keine vorhersagenden Zahlen für einzelne Personen [1]. Wer eine Größenordnung sucht, findet also Bedingungen, nicht Konstanten.

Ein Punkt wird beim Zitieren regelmäßig übersprungen. Eine terminale Halbwertszeit nach chronischer Zufuhr spiegelt die langsame Abgabe aus dem Gewebe. Sie ist damit ein Umverteilungsphänomen und kein Maß für anhaltende Aktivität [2]. Diese Unterscheidung entscheidet, was eine lange Zahl überhaupt aussagt: Sie beschreibt, wie träge niedrige Konzentrationen im Blut zurückgehen, und nicht mehr. Und weil die Übersichtsarbeit von 2018 Konzentrationen als Messgröße führt, bleibt die Kurve das Thema und nicht das Erleben der Teilnehmenden [1].

Konzentration, Wahrnehmung, Nachweis

Drei Dinge werden gern in einen Satz gepackt, obwohl sie in der Fachliteratur getrennt geführt sind. Erstens die Plasmakurve. Zweitens die Dauer, über die Teilnehmende überhaupt etwas berichten. In der pharmakokinetischen Literatur sind diese beiden nicht austauschbar, denn die Messgröße der systematischen Übersichtsarbeit von 2018 ist die Konzentration und nicht die Empfindung [1].

Drittens das Nachweisfenster. Es ist mit der Halbwertszeit verwandt, aber eine eigene Frage: andere Schwellen, andere Probenmatrix. Getragen wird es von der langsamen Gewebeabgabe, die nach wiederholter Zufuhr niedrige Konzentrationen im Kreislauf über längere Zeit aufrechterhält [2]. Ein langes Fenster folgt also aus demselben Verteilungsverhalten, beantwortet aber nicht dieselbe Frage.

Gepoolte Zahlen und ihre Grenze

Die Übersichtsarbeit von Millar aus dem Jahr 2018 notiert die Grenzen des Bestands gleich mit. Der Datensatz zur Humanpharmakokinetik von Cannabidiol ist heterogen, die Studien unterscheiden sich in Aufbau und Probennahme, und deshalb tragen gepoolte Schlussfolgerungen nur begrenzt [1]. Die berichteten Spannen gelten für die untersuchten Gruppen unter den jeweiligen Studienbedingungen und nicht für Personen außerhalb davon [1].

Nachlesbar ist dagegen der Inhalt einer Flasche. Bei einem CBD Vollspektrum Öl von Cibdol steht der gemessene Cannabinoidgehalt je Charge im unabhängigen Prüfbericht, ebenso beim CBG Öl. Die CO2 Extraktion gehört zur Herstellung und beschreibt, wie der Auszug entsteht. Eine Halbwertszeit steht in keinem dieser Dokumente, weil sie aus Studien am Menschen kommt und dort an Zufuhrweg, Menge und Häufigkeit hängt [1]. Zwei Ebenen, zwei Unterlagen, und beide werden klarer, wenn man sie nicht vermischt.