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Pourquoi les gens utilisent le CBD

Le CBD et l'inconfort physique

Le système endocannabinoïde traverse les tissus de tout l'organisme, cellules immunitaires comprises. Voilà pourquoi des études ont examiné le cannabidiol dans le contexte de l'inconfort physique, et pourquoi les travaux publiés restent surtout précliniques plutôt que menés chez l'humain.

Le cannabidiol au contact de la signalisation interne

Partons du réseau que l'organisme fait déjà tourner. Des récepteurs cannabinoïdes, des molécules que le corps fabrique lui-même pour s'y fixer, et les enzymes qui assemblent puis éliminent ces molécules. Les récepteurs CB1 sont denses dans le système nerveux central. Les récepteurs CB2 se rencontrent surtout ailleurs, dans les tissus périphériques et dans les cellules immunitaires : Munro et ses collègues les ont caractérisés en 1993, et l'équipe de Devane avait identifié en 1992 le premier endocannabinoïde fabriqué par l'organisme. Cette présence dans les cellules immunitaires explique la place du sujet dans la recherche sur les cannabinoïdes. Le cannabidiol, lui, cadre mal avec l'histoire simple. Sa fixation directe sur le récepteur cannabinoïde principal est faible, et c'est la raison pour laquelle les chercheurs regardent d'autres voies, encore ouvertes plutôt que refermées. L'une d'elles est un canal ionique de la famille des vanilloïdes, identifié par Costa et ses collègues en 2004 dans des travaux précliniques d'inflammation aiguë. La carte est à moitié dessinée. Pas plus.

La plupart de ces mesures viennent de modèles précliniques

  • Costa et ses collègues, en 2004, ont examiné le cannabidiol dans des modèles précliniques d'inflammation aiguë et rapportent qu'un canal ionique de la famille des vanilloïdes intervient dans la manière dont la molécule agit.
  • Une revue publiée en 2020 a pesé ce que la recherche sur le cannabidiol et l'inconfort physique montre vraiment. Sa conclusion : chez l'humain, les données publiées restent peu nombreuses et de qualité inégale d'une étude à l'autre.
  • L'essentiel des travaux publiés dans ce domaine est préclinique. Des essais chez l'humain existent : moins nombreux, plus petits, aux protocoles très variables. C'est pourquoi les chercheurs qualifient l'état des connaissances de précoce plutôt que d'établi.
  • Un produit à base de cannabidiol bénéficie d'une autorisation européenne de mise sur le marché, pour un usage précis, sur la base de ses propres essais. Cette autorisation appartient à une catégorie réglementaire à part. Cibdol propose des compléments alimentaires.
  • Le récepteur que l'on trouve dans les cellules immunitaires et dans d'autres tissus périphériques a été caractérisé par Munro et ses collègues en 1993. L'équipe de Devane avait identifié en 1992 le premier endocannabinoïde fabriqué par l'organisme lui-même.

Préliminaire veut dire exactement cela : à un stade précoce, souvent sur de petits effectifs ou en laboratoire, et pas une base pour attendre un résultat particulier.

Les habitudes qui s'installent au quotidien

  • La gamme huile CBD 2.0 compte six pourcentages, chacun dans un flacon compte-gouttes de 10 ml, et le chiffre imprimé indique la concentration, pas la taille du flacon.
  • Beaucoup de gens s'en tiennent à un moment fixe de la journée, matin ou soir, en gardant l'huile un instant sous la langue avant d'avaler.
  • Chaque lot passe par un laboratoire indépendant et le certificat d'analyse est publié, de quoi comparer le contenu à ce que dit l'étiquette.
  • Les personnes sous prescription médicale en parlent d'abord avec un médecin. Cibdol travaille les cannabinoïdes depuis 2014, opérations à Schijndel.

Les publications citées ici

  1. Costa (2004). Travaux précliniques identifiant un canal ionique de la famille des vanilloïdes dans la manière dont agit le cannabidiol. doi:10.1038/sj.bjp.0705920
  2. Boyaji (2020). Revue faisant le point sur l'état des données publiées. doi:10.1007/s11916-020-0835-4
  3. Munro (1993). Caractérisation du récepteur cannabinoïde périphérique présent dans les cellules immunitaires. doi:10.1038/365061a0
  4. Devane (1992). Identification du premier endocannabinoïde fabriqué par l'organisme. doi:10.1126/science.1470919
  5. Autorité européenne de mise sur le marché. Résumé des caractéristiques du produit à base de cannabidiol autorisé, cité pour situer la catégorie du complément alimentaire.

Cité pour que vous puissiez consulter vous-même la littérature d'origine. La mention ne prouve aucun effet.

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FAQ

Questions sur ce sujet

Où en est la recherche sur le cannabidiol et l'inconfort physique ?

Moins loin que ne le suggère ce qu'on lit en ligne. Une revue publiée en 2020 a jugé les données humaines limitées et inégales. Le versant préclinique est plus large : l'étude de Costa, en 2004, a examiné le cannabidiol dans des modèles d'inflammation aiguë. Entre un signal mesuré au laboratoire et un résultat mesuré chez des personnes, la distance reste grande, et les chercheurs eux-mêmes le rappellent.

Comment le cannabidiol rencontre-t-il le système endocannabinoïde ?

Par un réseau de signalisation déjà en place : des récepteurs cannabinoïdes, des endocannabinoïdes que le corps fabrique pour s'y fixer, et les enzymes qui les construisent puis les éliminent. Sur le récepteur cannabinoïde principal, la fixation directe du cannabidiol est faible. Les chercheurs se tournent donc vers d'autres voies. L'une d'elles, rapportée par Costa et ses collègues en 2004, est un canal ionique de la famille des vanilloïdes.

Le cannabidiol a-t-il été étudié dans des modèles d'inflammation ?

Oui, du côté préclinique. L'article de Costa, paru en 2004, rapporte l'implication d'un canal ionique de la famille des vanilloïdes lors de travaux sur des modèles d'inflammation aiguë. Ce sont des mesures de laboratoire sur des modèles, rien de plus. Une revue de 2020 a trouvé les données humaines encore minces, et la question reste donc ouverte dans la littérature.

Pourquoi les récepteurs CB1 et CB2 reviennent-ils dans ces travaux ?

Parce que ce réseau va bien au-delà du cerveau. Les récepteurs CB1 se concentrent dans le système nerveux central, tandis que les récepteurs CB2 se trouvent surtout dans les tissus périphériques et les cellules immunitaires, comme l'ont caractérisé Munro et ses collègues en 1993. En 1992, l'équipe de Devane avait identifié le premier endocannabinoïde produit par l'organisme. Cette présence dans les tissus explique pourquoi la recherche regarde de ce côté.

Dans quelle catégorie se rangent les huiles CBD de Cibdol ?

Celle des compléments alimentaires. Un produit à base de cannabidiol dispose, lui, d'une autorisation européenne de mise sur le marché pour un usage précis, sans rapport avec un complément alimentaire. Catégorie différente, dossier différent. Ce que Cibdol publie, lot après lot, c'est une analyse de laboratoire indépendante : le contenu du flacon se compare ligne à ligne avec l'étiquette.

Quel pourcentage choisir dans la gamme huile CBD 2.0 ?

La gamme compte six pourcentages, tous dans un flacon compte-gouttes de 10 ml, et le pourcentage décrit la concentration, pas le volume du flacon. Un chiffre plus haut reste une indication d'étiquette, rien d'autre. La plupart des gens s'arrêtent sur celui qui rend leur habitude simple à tenir, puis y restent. Le format en gélules CBD relève, lui, d'une gamme distincte.

Un mot sur les allégations

Des millions de personnes ne peuvent pas se tromper !

Nous formulons avec prudence parce que le droit européen n'autorise que les allégations de santé évaluées et approuvées par un régulateur. Pour le CBD, cela n'a pas eu lieu. Nous décrivons donc ce qui est étudié, et nous nous arrêtons là.

Une partie pourrait-elle relever de l'effet placebo ? Sans doute en partie : les effets placebo sont les plus forts pour des ressentis subjectifs comme le confort, le repos et l'humeur.

Mais des millions d'Européens utilisent du CBD année après année, et on continue rarement d'acheter ce qui ne fait rien. Ce n'est pas une preuve : ce n'est pas rien non plus.

Notre engagement : un certificat d'analyse pour chaque lot, et une parole honnête chaque fois que les données sont minces.