Zo lees je het analysecertificaat COA

Een analysecertificaat hoort bij één partij van één product, niet bij een hele productlijn. Het document dat hier van boven naar beneden gelezen wordt, is partij 260084, een hennepzaadolie met 10% CBD en minor-cannabinoïden, productcode 8891, versie 3, gemaakt in 02-2026 en houdbaar tot eind 02-2028 ^[1]. Cibdol zet per partij een eigen certificaat online, op dit moment 16 stuks. Het nummer op de bodem van het flesje of op de doos leidt je naar het jouwe, en uitverkochte partijen blijven in die lijst staan.

Begin bij het partijnummer, niet bij de productnaam

Bovenaan staan de velden die het papier aan een fysiek flesje vastzetten: productnaam, productcode, versienummer, partijnummer, productiemaand en houdbaarheidsdatum. Klopt dat partijnummer niet met wat er op jouw verpakking staat, dan hoort het certificaat bij een andere olie dan die je in handen hebt. Daaronder volgt een kort blok fysieke kenmerken. Op partij 260084 is het uiterlijk beschreven als lichtbruin tot groen en transparant, getoetst aan Ph.Eur. 2.2.1, met geur en smaak van hennep en botanicals organoleptisch beoordeeld en een vloeibare viscositeit visueel beoordeeld ^[1].

Waarom er in de resultaatkolom zo vaak Conform staat

Elke geteste regel heeft vier kolommen, het onderdeel, de specificatie, het resultaat en de gebruikte methode. In de resultaatkolom staat meestal niet een getal maar het woord Conform, en dat betekent dat de partij binnen de specificatie bleef zonder dat de gemeten waarde wordt afgedrukt ^[1]. Je leest er dus af dat de grens gehaald is, niet hoe ruim.

CIBDOL - Waarom er in de resultaatkolom zo vaak Conform staat

De cannabinoïden en het THC-restgehalte

Het blok werkzame stoffen is uitgedrukt per 1 ml en noemt cannabidiol (CBD), cannabidiolzuur (CBDA), cannabigerol (CBG), cannabichromeen (CBC) en cannabinol (CBN), elk uit bloemextract van Cannabis sativa, elk met een toegestane marge in plaats van één vast cijfer, en alle gemeten met UHPLC-DAD ^[1]. Die marge hoort bij plantextract, dat per oogst verschilt. In hetzelfde deel staat de regel voor het terpenenmengsel, met als methode In-House, dus een eigen huismethode en geen externe standaard ^[1]. Tetrahydrocannabinol (THC) staat apart, onder een kop voor cannabinoïde residuen, met een specificatie van minder dan 0,05% en UHPLC-DAD als methode ^[1].

Waaraan de zuiverheidsgrenzen worden afgemeten

De zware metalen worden getoetst aan Verordening (EU) 2023/915 van de Commissie van 25 april 2023 over maximumgehalten aan bepaalde verontreinigingen in levensmiddelen, met cadmium en arseen onder 1,0 ppm, kwik onder 0,1 ppm en lood onder 3,0 ppm ^[2]. Die grenzen komen dus uit levensmiddelenwetgeving en zijn niet door de fabrikant zelf gekozen. De microbiologie staat in kolonievormende eenheden per gram, getoetst aan met naam genoemde ISO-methoden, met Escherichia coli afwezig in 1 g en Salmonella afwezig in 25 g ^[1].

CIBDOL - Waaraan de zuiverheidsgrenzen worden afgemeten

Wie het heeft ondertekend, en wat geaccrediteerd zou toevoegen

Het certificaat noemt nergens het bedrijf dat het heeft opgesteld. Boven de balk met de kop certificate of analysis staat op partij 260084 niets, en ook in de rest van de paginatekst komt geen naam van een opsteller voor. Het enige spoor van auteurschap is de ondertekening onderaan, gedateerd 07-05-2026, met als QA manager i.o. P. Koster ^[1]. Een analyserapport dat zelf niet zegt wie het geschreven heeft, is het opmerken waard.

CIBDOL - Wie het heeft ondertekend, en wat geaccrediteerd zou toevoegen

Cibdol vult dat aan in de zoekfunctie, want naast elk certificaat staat een regel met de opsteller, en alle 16 regels noemen daar op dit moment CureSupport Nederland B.V., het bedrijf dat de producten fabriceert. Wie wil weten wie het rapport schreef, leest dus die regel en niet het document. Welk bedrijf een partij heeft geanalyseerd, staat voor een merk niet vast en wordt per certificaat vastgelegd, dus het is iets om voor de partij in je hand op te zoeken in plaats van over te nemen van een ander certificaat.

ISO/IEC 17025:2017 formuleert de algemene eisen aan de competentie, de onpartijdigheid en de consistente werkwijze van test- en kalibratielaboratoria, en ISO accrediteert die laboratoria niet zelf, want accreditatie tegen de norm wordt verleend door een nationale accreditatie-instantie ^[3]. Een norm noemen en geaccrediteerd zijn voor een specifieke test zijn twee verschillende dingen.