Edukacinis turinys apie kanabinoidų mokslą, ne medicininė konsultacija. Prieš derindamas CBD produktus su vaistais pasitark su sveikatos priežiūros specialistu. Mūsų amžiaus politika
CBD ir THC: kuo skiriasi ir kas dar yra ekstrakte

Definition
CBD ir THC yra dvi kanapių molekulės, kurių sandara chemijos literatūroje aprašyta atskirai: kanabidiolio 1940 metais, THC 1964 metais. Skirtumą tarp jų aiškina CB1 receptorius, kurio sandara ir klonuotos DNR funkcinė ekspresija paskelbtos 1990 metais. Šalia šios dviejų junginių poros apžvalgose surašyta daugiau nei 100 identifikuotų kanapių junginių, terpenai ir kitos augalo molekulės.
Du pavadinimai ant to paties augalo
Klausimas, kuris kyla su buteliuku rankoje
Šeštadienio rytas, virtuvė, ant stalo tamsus buteliukas. Šalia guli pakuotės lapelis, pirštai vartinėja pipetę, o galvoje kabo vienas klausimas. Kur čia CBD, kur THC ir kodėl vienos trys raidės kartojasi ant kiekvienos lentynos, o kitos skamba kaip rūpestis.
Klausimas visai ne akademinis. Jis paprastas ir praktinis. Ir jis turi tvarkingą atsakymą, nes abi molekulės chemijos literatūroje aprašytos labai seniai, o skirtumas tarp jų yra ne nuomonė, o užrašyti duomenys.
Lietuviškoje paieškoje ta pati mintis pasirodo dviem formomis. Vieni rašo cbd aliejus, kiti kanapių aliejus, ir dažnai turi galvoje tą patį buteliuką. Prie jų prisideda dar vienas žodis, kanabinoidai, kuris jau reiškia ne du junginius, o visą eilę.
Nuo šio skirtumo pradedama beveik kiekviena rimtesnė kalba apie kanapių junginius: THC yra psichoaktyvi augalo sudedamoji dalis, o šį poveikį lemia CB1 receptorius, tuo tarpu kanabidiolis psichoaktyvus nėra [3]. Tai vienas iš tų punktų, kurie literatūroje laikomi nusistovėjusiais, todėl jis stovi pačioje pradžioje, o ne pabaigoje.
1940 ir 1964: kada kiekviena molekulė gavo sandarą
Pirmoji data yra 1940 metai. Tais metais paskelbtame Adamso ir kolegų darbe nustatyta kanabidiolio sandara, o medžiaga buvo išskirta iš laukinių kanapių ekstrakto [1]. Žodis sandara čia reiškia labai konkretų dalyką: kaip atomai molekulėje sujungti tarpusavyje, o ne kaip augalas atrodo ar kuo kvepia.
Antroji data yra 1964 metai. Gaoni ir Mechoulamo darbe THC buvo išskirtas, aprašyta jo sandara ir atlikta dalinė sintezė [2]. Tame pačiame darbe junginys įvardijamas kaip aktyvi, psichoaktyvi ekstrakto sudedamoji dalis [2].
Eiliškumas čia įdomus. Kanabidiolio sandara buvo užrašyta anksčiau nei THC, nors viešoje kalboje viskas dažnai apversta ir atrodo, kad CBD yra naujas dalykas, atsiradęs kartu su lentynomis. Chemijoje jis nėra naujas.
Abu pavadinimai atsirado laboratorijoje, ne rinkoje. Ir abu ilgą laiką egzistavo be jokio žinomo taikinio organizme: molekulės buvo aprašytos, jų skirtumas pastebėtas, bet mechanizmo aprašo dar nebuvo. Tas trečias sakinys atsirado tik po kelių dešimtmečių, ir apie jį toliau.
Kur skirtumas pasidaro matuojamas
1990 metai: kai taikinys nustojo būti spėjimu
1990 metų Matsudos ir kolegų publikacijoje paskelbta kanabinoidų receptoriaus sandara ir klonuotos komplementarios DNR funkcinė ekspresija [3]. Tai reiškia, kad taikinys buvo apibrėžtas, o ne numanytas iš netiesioginių ženklų.
Šis receptorius vadinamas CB1. Daugiausiai jo yra centrinėje nervų sistemoje, ir būtent per CB1 aiškinamas THC psichoaktyvus poveikis [3]. Prieš 1990 metus buvo galima kalbėti apie tai, ką molekulės daro, bet nebuvo galima nurodyti baltymo, prie kurio jos prisijungia.
Skirtumas tarp numanomo ir apibrėžto taikinio yra didesnis, nei atrodo iš šalies. Apibrėžtą receptorių galima klonuoti, išreikšti ląstelėse ir tirti sistemingai. Numanomas mechanizmas lieka aprašymu, kurį galima interpretuoti keliais būdais.
Todėl 1990 metai šioje istorijoje veikia kaip trečia atskaitos data, lygiai taip pat svarbi kaip 1940 ir 1964 metai. Dvi molekulės, vienas receptorius. Ir vienas paaiškinimas, kodėl jos elgiasi ne vienodai.
Kanabidiolis prie to paties receptoriaus
Kanabidiolio elgesys prie CB1 aprašomas kitaip nei THC. Jis šio receptoriaus tiesiogiai neaktyvina, ir būtent tai literatūroje yra standartinis paaiškinimas, kodėl kanabidiolis nesukelia psichoaktyvaus poveikio, kokia bebūtų jo koncentracija produkte [3].
Tai svarbi vieta. Ne todėl, kad kanabidiolio prie CB1 nerandama, o todėl, kad prisijungimas ir aktyvinimas farmakologijoje yra du skirtingi dalykai. Molekulė gali prie baltymo prisijungti ir jo neįjungti.
Antra vertus, viena istorija apie vieną receptorių yra tik dalis vaizdo. Kanabinoidų farmakologijoje aprašomas ne vienas receptorius ir ne vienas signalinis kelias, todėl CB1 paveikslas abiem junginiams yra dalinis. Tai galioja ir THC, ir kanabidioliui.
Tokį atsargumą verta įsidėmėti, nes internete abi kraštinės paplitusios: arba viskas paaiškinama vienu receptoriumi, arba iš karto pasakoma, kad niekas nieko nežino. Paskelbti darbai stovi tarp šių dviejų polių, ir 1990 metų publikacija čia yra atskaitos taškas, ne finalinis žodis [3].
Kanapių ekstraktas yra mišinys, ne viena molekulė
Kai buteliuko lapelyje surašyti keli pavadinimai, tai ne rinkodaros pagražinimas. 2005 metų ElSohly ir Slade'o apžvalgoje kanapių sudėtis aprašoma tiesiai: sudėtingas natūralių kanabinoidų mišinys, kuriame identifikuota daugiau nei 100 junginių, o šalia jų yra terpenai ir kitos augalo molekulės [4].
Vadinasi, CBD ir THC yra du įrašai ilgame sąraše. Populiariausi, geriausiai aprašyti, tačiau du iš daugiau nei šimto.
Tai keičia klausimo formą. Užuot lyginus vien du junginius, tikslesnis klausimas yra toks: kurie sąrašo įrašai turi paskelbtų duomenų, o kurie kol kas turi tik pavadinimą ir cheminę formulę. Ta pati apžvalga pažymi, kad nemaža dalis augalo sudedamųjų dalių ištirta menkai [4].
Terpenai ir kitos augalo molekulės
Terpenai lietuviškose užklausose atsiranda kaip atskiras žodis, tarsi tai būtų kanabinoidų alternatyva. Chemijoje jie yra kita junginių eilė, kuri kanapių sudėties apžvalgose surašoma šalia kanabinoidų [4].
Grupės pavadinimas pasako, kokios klasės molekulė yra. Jis nepasako, kiek jos yra konkrečioje ištraukoje. Skaičius atsiranda tik tada, kai yra konkrečios partijos tyrimas, o ne bendra augalo chemija.
Todėl žinių puslapis ir dokumentas atlieka skirtingus darbus. Puslapyje stovi pavadinimai, klasės ir metai. Dokumente stovi rodmenys.
Ta pati logika galioja ir kalbant apie visą ekstraktą: augalas turi ilgą junginių sąrašą [4], o kas ir kiek pateko į buteliuką, sprendžiama ne iš augalo chemijos, o iš tyrimo lapo.
Retesni junginiai ir tai, kas apie juos užrašyta
Su retesniais kanapių junginiais susiduriama tvarkingai atsiliekant nuo garsiosios poros. Receptorių tyrimai su jais yra vėlesni ir mažiau apimantys nei darbai su kanabidioliu ir THC [4]. Tai nėra vertinimas, tai literatūros būklės aprašas.
Praktiškai tai reiškia, kad apie tokį junginį dažnai galima pasakyti tris dalykus: kaip jis vadinamas, kokia jo cheminė klasė ir kad jis identifikuotas augalo sudėties apžvalgose [4]. Mechanizmo aprašo tokio detalumo, kokį 1990 metų darbas davė CB1 ir THC, jiems paprastai nėra [3].
Man tokia asimetrija atrodo pati naudingiausia šios temos dalis, nes ji paaiškina, kodėl vienas pavadinimas turi datas ir publikacijas, o kitas kol kas turi tik formulę. Toliau tos pačios datos ir tie patys skaičiai vienoje eilėje.
- 1940 metų Adamso ir kolegų darbe kanabidiolio sandara nustatyta iš laukinių kanapių ekstrakto [1].
- 1964 metais Gaoni ir Mechoulamas THC išskyrė, aprašė jo sandarą ir atliko dalinę sintezę, o pats junginys įvardintas kaip psichoaktyvi ekstrakto dalis [2].
- 1990 metų Matsudos ir kolegų publikacijoje paskelbta kanabinoidų receptoriaus sandara ir klonuotos komplementarios DNR funkcinė ekspresija, todėl taikinys buvo apibrėžtas, o ne numanytas [3].
- Šis receptorius vadinamas CB1, o daugiausiai jo yra centrinėje nervų sistemoje.
- Kanabidiolis CB1 tiesiogiai neaktyvina, ir tuo literatūroje aiškinama, kodėl jis nėra psichoaktyvus [3].
- 2005 metų ElSohly ir Slade'o apžvalgoje kanapių sudėtis aprašoma kaip sudėtingas natūralių kanabinoidų mišinys su daugiau nei 100 identifikuotų junginių, terpenais ir kitomis augalo molekulėmis [4].
- Toje pačioje apžvalgoje pažymima, kad daug augalo sudedamųjų dalių ištirta menkai, o receptorių darbai su retesniais junginiais atsilieka nuo darbų su kanabidioliu ir THC [4].
Nuo procento etiketėje iki partijos tyrimo
Iki šiol viskas buvo apie molekules. Dabar apie buteliuką, nes ant jo užrašytas procentas yra visiškai kitos rūšies teiginys nei 1964 metų sandaros aprašas [2].
Cibdol partijų analizes skelbia nuo 2014 metų, kai pradėjo formuluoti savo receptūras. Principas paprastas: jei etiketėje parašyta tam tikra procentinė vertė, tą pačią vertę turi būti įmanoma pasitikrinti nepriklausomos trečiosios šalies dokumente. Ne pasitikėti. Pasitikrinti.
Toks skirstymas patogus ir skaitant šį tekstą. Metai, receptorius ir junginių sąrašas priklauso literatūrai, o ne pakuotei. Rodmenys apie konkretų buteliuką priklauso partijos tyrimui, o ne bendrai augalo chemijai. Kai šie du dalykai suplaukia į vieną sakinį, gaunasi tie patys neaiškūs teiginiai, kurių pilna kanapių temose.
Kataloge kiekviena junginių eilė turi savo vietą, ir tai atspindi tą pačią logiką. Jeigu domina būtent kanabidiolis, jo procentai ir sudėtis surašyti CBD aliejaus puslapyje, kur šalia stovi ir partijos dokumento nuoroda. Kanabigerolio receptūros surašytos atskirai, CBG aliejaus puslapyje, nes tai kitas sąrašo junginys su savo rodmenimis. Kanabinolis turi savo eilę CBN aliejaus puslapyje, ir jo skaičiai taip pat imami iš konkrečios partijos, ne iš bendro augalo aprašo.
Žodžiais apie sudėtį galima žaisti ilgai. Skaičiais dokumente žaisti sunkiau, todėl pirmiausia verta atsidaryti dokumentą, o tik paskui skaityti bet kokį tekstą apie kanapių junginius, įskaitant šį.
Keturi punktai, kuriuos galima pasitikrinti dokumente
Kai visa ši teorija sugula į vieną lapą, praktinis darbas tampa trumpas. Reikia palyginti tai, kas užrašyta ant buteliuko, su tuo, kas užrašyta tyrimo lape. Vertinimų čia nėra, yra tik atitikimas arba jo nebuvimas.
Keturi punktai, kuriuos verta perskaityti iš eilės, kad būtų aišku, apie kurį junginį ir kurią partiją kalbama.
- Junginio pavadinimas. Kanabidiolis, THC ar kitas kanabinoidas iš tos pačios eilės, apie kurią rašo 2005 metų apžvalga [4]. Pavadinimas turi būti konkretus, ne grupinis.
- Procentas etiketėje ir tas pats rodiklis dokumente. Būtent čia veikia principas, kurio Cibdol laikosi nuo 2014 metų: etiketės vertė yra tikrinama nepriklausomos trečiosios šalies tyrime.
- Partijos numeris. Jis sieja tą patį buteliuką su tuo pačiu dokumentu, todėl be jo tyrimo lapas kalba apie kažką kita.
- THC rodmuo. Jis skaitomas kaip skaičius dokumente, o ne kaip bendras teiginys, nes 1964 metų darbe aprašyta ir 1990 metais su CB1 susieta molekulė yra būtent tas junginys, kurio kiekis matuojamas [2][3].
Keturi punktai, viena minutė ir keturios datos fone: 1940, 1964, 1990 ir 2005. Trys iš jų kalba apie molekules ir receptorių, ketvirtoji apie tai, kiek dar to sąrašo neaprašyta [4].
Dažniausiai užduodami klausimai
Klausimų: 4Kada buvo nustatyta kanabidiolio sandara?
Kuris receptorius siejamas su THC psichoaktyviu poveikiu?
Kodėl kanabidiolis prie CB1 elgiasi kitaip?
Kur ieškoti skaičių apie konkretų buteliuką?
Apie šį straipsnį
Luke Sholl nuo 2011 m. rašo apie kanabinoidus, CBD ir platesnę gamtos teikiamą naudą. Jis turi tiesioginės kanapių auginimo patirties per visą ciklą nuo sėklos iki derliaus — dirvožemyje, kokoso substrate ir hidroponinės
Šis wiki straipsnis parengtas padedant DI, jį peržiūrėjo Luke Sholl, Autorius, rašantis apie CBD ir gerą savijautą. Redakcinę priežiūrą atliko Joshua Askew.
Medicininė išlyga. Šis turinys skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra medicininė konsultacija. Prieš vartodamas bet kokią medžiagą pasitark su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Paskutinį kartą peržiūrėta 2026 m. rugpjūčio 26 d.
Šaltiniai (4)
- [1]Adams, R., Hunt, M. and Clark, J.H. (1940). Structure of cannabidiol, a product isolated from the marihuana extract of Minnesota wild hemp. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01858a058
- [2]Gaoni, Y. and Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01062a046
- [3]Matsuda, L.A. et al. (1990). Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. DOI: https://doi.org/10.1038/346561a0
- [4]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
Susiję straipsniai

Ar CBG sukelia vangumą? Ką užrašė 2021 metų apžvalga
Teiginys apie vakarinį CBG vangumą kartojamas plačiai, o jo išnašose dažniausiai stovi 2021 metų farmakologijos apžvalga [1]. Tas darbas aprašo veikimo vietas, ne pajaustus rezultatus [1].

THCA ir THC: skiriasi viena karboksilo grupė
Vienas junginys turi karboksilo grupę, kitas jos neturi. Iš to seka viskas: kodėl žalias augalas rodo vienus skaičius, o kaitintas mėginys kitus.

Plataus spektro CBD: ką reiškia šis pavadinimas
Pavadinimas apie spektrą nėra teisinė kategorija, o sudėties eilutė partijos analizėje. Štai kas apie kanapių junginius užrašyta literatūroje ir kas nurodyta ant mūsų dėžutės.

THCP: tetrahidrokanabiforolis ir 2019 metų publikacija
Kaip 2019 metais augale atsirado junginys, kurio iki tol niekas nebuvo užrašęs, ir ką Cinzia Citti vadovaujama grupė išmatavo laboratorijoje.

CBD tyrimai: ką matuoja paskelbti darbai
Farmakokinetika, receptoriaus rodmuo laboratorijoje, saugumo apžvalga ir lūkesčio matavimas: keturios skirtingos eilės, kurios visos vadinamos tyrimais. Ką kiekviena iš jų užrašo, o ką palieka atvira.

Serotoninas: 5-HT, receptorių potipiai ir 2005 metų radinys
Pilnas pavadinimas, trumpinys 5-HT, receptorių potipių apskaita ir vienas dokumentuotas kanabinoido bei serotonino receptoriaus ryšys iš 2005 metų in vitro darbo [1].

PEA (palmitoiletanolamidas): anandamido cheminis giminaitis
PEA ir anandamidas dalijasi cheminę šeimą ir tą patį pabaigos žingsnį. Kaip tai užrašyta Fowlerio ir kolegų 2001 metų apžvalgoje, ir kur giminystė sustoja.

Endokanabinoidų sistema: nuo 1964 metų iki 1995 metų
Delta-9-tetrahidrokanabinolis aprašytas 1964 metais, CB1 receptorius 1990, anandamidas 1992, CB2 1993, o 2-arachidonoilglicerolis 1995. Publikacijų tvarka paaiškina, kodėl vidinė sistema turi augalo vardą.

Klinikinis endokanabinoidų deficitas (CECD): hipotezė, ne diagnozė
Anandamidas, 2-AG, gamyba pagal poreikį ir greitas fermentinis skaidymas: iš šių keturių dalykų kyla klausimas, kurį literatūroje vadina klinikiniu endokanabinoidų deficitu [1].



















