Növényi vegyületek
Terpének, flavonoidok és a teljes spektrumú kenderkivonatok mögötti tágabb fitokémia.
Növényi vegyületek
Valencén: szeszkviterpén C15H24 összegképlettel
Szeszkviterpén, tizenöt szénatom, C15H24. A valencén egyetlen sorként áll a terpének négyrubrikás listáján, a többi névvel összevethető formában.
Mi az a terpineol?
A terpineol név négy izomert fog össze, és a monoterpén-alkoholok rubrikájába esik. Orgonás, virágos illatjegy, halvány citrusos él és egy kerekített irodalmi hőfok tartozik hozzá.
Mi az a sabinén? Egy terpén adatlapja
Csoportnév, összegképlet, moláris massza és egy forráspont a hozzá tartozó nyomásjelöléssel. Ennyi az, amit a sabinén nevéhez ma tételesen odaírnak.
Fitol: egy vegyületnév a terpének listáján
Egy név a terpénlista alján, egy kerek hőfok és egy nyomásjelzés. Ez a lap azt írja le, ami mérhető, és megnevezi azt, ami bizonytalan.
Mi az ocimén? Egy terpén három rubrikában
Az ocimén besorolása, szagjegyei és forráspontja egy helyen, a mennyiségi kérdés nélkül. A tételes összetétel máshol, termékenként áll.
Guaiol: a fás illatú szeszkviterpén-alkohol
Meghatározás, illatjegyek és két forráspontadat egy szeszkviterpén-alkoholról. Plusz az, hogy a 92 és a 288 °C miért nem mond ellent egymásnak.
Geraniol: monoterpén-alkohol a növényi terpének között
Egy monoterpén-alkohol adatlapja: kémiai család, összegképlet, hozzávetőleges forráspont. És négy körülmény, amelytől a növényi arány tételenként eltér.
Farnezén: szeszkviterpén zöld almás illatjeggyel
Mit rögzít a C15H24 képlet, miért izomercsalád a farnezén neve, és hol áll mellette a farnezol. Adatok, hivatkozással.
Eukaliptol: illékony terpén, két néven
Egy vegyületnév, két írásmód és egy hőfok. Ez a bejegyzés azt szedi össze, ami az eukaliptolról tételesen leírható.
Kámfén: tíz szénatom, tizenhat hidrogén
A kámfén két ellenőrizhető adattal írható le: a C10H16 összegképlettel és a körülbelül 159 °C-os közölt forrásponttal. A név helye a terpének szókincsében van.
Mi a borneol? Egy biciklikus monoterpén-alkohol
A borneol biciklikus monoterpén-alkohol, C10H18O képlettel, körülbelül 213 °C-os közölt forráspontal légköri nyomáson. A besorolása, az atomszáma és a szakirodalmi előfordulása egy helyen.
Bizabolol a kenderben: terpén kis mennyiségben
Terpénnév, kis mennyiség, három változó a háttérben. Meghatározás, a téma köré tartozó szakszavak, és az, hol áll egy konkrét tétel összetétele.
Liposzómák: a szerkezet és a hozzá tartozó adatok
Foszfolipid vízben, egy záródó hártya, és egy 1965-ben publikált mérés. Ennyi áll a liposzóma szó mögött, és eddig terjed a két idézett munka.
Három hordozóolaj, egy kínálat: kendermag, MCT, olíva
Kendermagolaj 20 %-ig, MCT-olaj a 30 %-os és 40 %-os pipettás olajban, olívaolaj a felső töltetekben és két flakonban. Melyik alap hol áll, és miből készül.
Dekarboxiláció: a CBDA-tól a CBD-ig
A CBDA és a CBD között egyetlen atomcsoport áll. Ez a szócikk azt írja le, mi történik ezzel a csoporttal, és mit mértek erről 2016-ban.
Hogyan épülnek fel a kannabinoidok a kender növényben
Két közlemény, egy nyíl és két nevén nevezett fehérje: ennyi az, amit a kender savas kannabinoidjainak keletkezéséről tételesen le lehet írni.
CO2 extrakció: nyomás, hőmérséklet, kivonat
A szén-dioxid csak két konkrét érték felett viselkedik oldószerként. Innen indul a préskamra logikája: nyomás, hőmérséklet, kivonat.
Kender és kannabisz: egy faj, több megnevezés
Egy faj, két nemesítési irány, két jogi kategória. Így áll össze a kender és a kannabisz szó közötti eltérés, a rendszertantól a tételes analitikáig.
Kenderolaj: egy megnevezés, két különböző olaj
Ugyanaz a két szó áll a sajtolt magolajon és a kivonatos olajon. A különbséget a feldolgozott növényi rész, az eljárás és az összetevőlista rögzíti.
Kannabiszolaj: három tartalom, egyetlen megnevezés
Ugyanaz a szó szerepel a kivonatos üvegen, a THC-ban gazdag anyagon és a présolajon. Az eltérést a kiválasztott kémia és a feldolgozás sorrendje adja, a tartalmat pedig a tételhez tartozó jegyzőkönyv rögzíti.
Izoflavonok: a flavonoidok szerkezet szerinti alosztálya
Szerkezet szerinti kategória, két megnevezett példával a szója felől. Emellett annyi, hogy a kender saját flavonoidjai között izoflavon nem szerepel [2].
Flavonok: a váz, az alcsoportok és a kannflavinok
Flavonváz, pozíciószámok, és az a pont, ahol a flavonolok, az izoflavonok és a kannflavinok külön rubrikába kerülnek.
Antocianinok: színanyagok a szedertől a lila kannabiszig
Miből áll a vörös, lila és kék sáv a növényekben, és milyen sorrendben írja le a szakirodalom a szerkezeti formákat emelkedő pH mellett. A kenderhez kötött flavonoidok neve is ide tartozik [2].
Flavan-3-olok: a tea és a kakaó flavonoidjai
Mi az a flavan-3-ol, hol gyűlik össze, és hogyan lesz belőle proantocianidin. Egy alosztály, amelynél maga a névhasználat is információ.
Flavonolok: mit jelöl a név a flavonoidok között
Egy oxigén és egy hidrogén a hármas pozícióban: ennyi választja el a flavonolokat a flavonoktól és a katechinektől. A kenderben leírt kannflavinok a szomszédos rubrikába tartoznak.
Flavanonok: a citrusfélékhez kötött flavonoid-alcsoport
Mit rögzít a flavanon megnevezés, és mi marad nyitva mellette? A C-gyűrű egy pozíciója, a tükörképi formák és a kender kivonatában szereplő vegyületcsoportok, adatonként végigolvasva.
Flavonoidok: váz, alcsoportok és növényi színek
A C6-C3-C6 váz, a négy alcsoportot elválasztó három szerkezeti jel, és a kender flavonoidjainak megnevezett tételei egy helyen.
Nyolc terpén egy lapon: mit rögzít a terpéntáblázat
Nyolc gyakran közölt terpén rubrikákra bontva: kémiai név, ismert illatjegy, kerekített irodalmi forráspont és a növények, amelyekben a mennyiségi előfordulás ismert. A számok olvasásához külön magyarázat tartozik.
Levendula: fajnév, olajösszetétel és a linalool kérdése
Melyik fajnév mellett szerepel magasabb kámfor- és 1,8-cineol-arány, és melyik vegyületneveket sorolja fel a levendulaolaj analízise. Vegyületnevek, rubrikák, 1882 és a 2011-es áttekintés, számok nélkül.
Terpének: a kender aromás összetevői
Mit jelöl pontosan a terpén szó, és mit rögzít róla a hivatkozott szakirodalom. Kémiai meghatározás, egy konkrét molekula 2008-as adatai, és a dokumentáció határai.
Komló: ragadós gyanta, mirkén és a kenderrel közös névsor
Mirigyes szövet, gyanta és néhány közös terpénnév: eddig tart a komló és a kender hasonlósága. A vegyületlista már máshogy fest.
Mircén: a mangó és a komló közös illatszála
Földes, pézsmás, érett gyümölcsös: a mircén ugyanaz a molekula a mangóhéjban és a komlótobozban. Innen érthető, miért kerül olyan gyakran a kender terpénkimutatásának élére.
Terpinolén: négy illatjegy, egy monoterpén
Fenyő, virág, zöldfűszer, citrus: négy leírás, egy molekula. Ez a lap azt szedi össze, mit rögzít a C10H16, és mit mondott ki a 2011-ben közölt áttekintés a terpének és a kannabinoidok kapcsolatáról.
Béta-kariofillén: a CB2-receptor és a 2008-as közlés
Egy terpén, amely egyetlen receptornál kannabinoidként viselkedik: a 2008-as kötési adatok, a forráspont körüli szórás és a 2011-ben közölt szinergiajavaslat.
Humulén: a komló nevét viselő szeszkviterpén
Mit rögzít a humulén név, és miben áll a különbség a 10 és a 15 szénatomos terpénváz között. Kémiai azonosítás, összehasonlító táblázat és a 2011-es szakirodalmi keret.
Linalool: a levendula illatmolekulája, adatokban
Mit jelöl a linalool név, mit mond a 198-199 °C-os forráspont, és milyen indokkal szerepel a molekula a 2011-ben közölt terpenoid-áttekintés listáján.
Limonén: a citrushéj terpénje
Adatlap egy citrusos terpénről: halmazállapot, oldhatóság, forráspont, ipari sajtolás. Mellette egy 2011-es szakirodalmi felvetés, a maga pontos terjedelmében.
Pinén: mit rögzít róla a szakirodalom
A pinén terpénnév, amely a 2011-es áttekintésben a kannabinoidok mellett áll. Két ellenőrizhető adat tartozik hozzá, és ez a lap pontosan eddig megy el.
Hogyan nyerhető ki a CBD a kenderből: négy eljárás
Négy kivonási eljárás, egy skálán: konyhaasztali egyszerűség az egyik végen, nyomástartó ipari technika a másikon. Alább a mechanizmus és a mellé tartozó tételanalízis.
Nerolidol: egy virágos illatú terpén adatai
Hol fordul elő a nerolidol, mekkora nagyságrendben használja az ipar, és pontosan mit rögzítenek róla az 1991 és 2016 között közölt preklinikai munkák.
