Eukaliptol: illékony terpén, két néven

Definition
Az eukaliptol illékony vegyület, amelyet a szakirodalom a terpének közé sorol, és amely a kémiai nevezéktanban 1,8-cineol néven szerepel. Ugyanaz az anyag, kétféle megnevezéssel. Forráspontja szokásos légköri nyomáson körülbelül 176 °C.
Miért érezhető egyáltalán egy ilyen molekula
Egy növény szaga nem elvont dolog: illékony vegyületekből áll. Ezt a csoportot nevezi a szakirodalom terpéneknek, vagyis olyan molekulákat, amelyek elhagyják a növényi szövetet, a levegőbe kerülnek, és így jutnak el az orrig; a funkciójuk pedig éppen a növényi szag [1]. Az eukaliptol ebbe a családba tartozik. Az első kérdés tehát nem az, hogy milyen az illata, hanem az, hogy milyen könnyen hagyja el a helyét.
Erre a tulajdonságra a kémiának van száma. A forráspont az a hőmérséklet, amelyen a folyadék forrni kezd, és az eukaliptolnál ez körülbelül 176 °C. Egyetlen adat, de ez az, ami az illékonyságot mérhetővé teszi.
176 °C, és ami ehhez a számhoz tartozik
A hőfok mellé nyomás is tartozik, különben a szám félkész. A 176 °C szokásos légköri nyomáson értendő. A publikált értékek ekörül csoportosulnak, ezért áll ott a „körülbelül”: nem egyetlen mérés, hanem több forrás egymáshoz közeli eredménye.
Az 1,8-cineol és az eukaliptol viszonya
Két név, egy anyag. A rendszertani nevezéktanban az eukaliptol 1,8-cineolként fut. Nem két rokon vegyületről van szó, hanem ugyanarról a molekuláról, kétféle megnevezéssel. Adatbázisban hol az egyik alakkal, hol a másikkal találkozik az ember, és mindkettő ugyanoda ér. Ha valaki a kender illékony részének listáit olvassa, ott is előfordul, hogy a két írásmód egymás mellett jelenik meg. Ami ezen a néven ma tételesen leírható:
- A terpének illékony vegyületek, és a növényi szag hozzájuk kötődik [1].
- A kender illékony frakcióját Russo 2011-es áttekintése a kannabinoidok mellett, részletes bontásban vette számba [1].
- Az eukaliptol rendszertani neve 1,8-cineol.
- A két megnevezés ugyanazt az anyagot jelöli, nem két változatot.
- A forráspont körülbelül 176 °C, szokásos légköri nyomáson.
- A terpének és a kannabinoidok a szakirodalomban külön csoportként, egymás mellett szerepelnek [1].
Táblázatba írva: megnevezés, csoport, adat
| Rubrika | Adat | Megjegyzés |
|---|---|---|
| Rendszertani név | 1,8-cineol | Ezen az alakon fut a kémiai nevezéktanban, és adatbázisban gyakran ez a belépési pont a vegyülethez. |
| Másik megnevezés | eukaliptol | Nem külön változat és nem származék: a két név ugyanarra az anyagra mutat, ugyanazzal a szerkezettel. |
| Vegyületcsoport | terpének | Illékony vegyületek, amelyekhez a szakirodalom a növényi szag szerepét köti [1]. |
| Forráspont | kb. 176 °C | Szokásos légköri nyomáson értendő; a közölt értékek szűk sávban, egymáshoz közel állnak. |
| Szakirodalmi környezet | a kender illékony frakciója | Russo 2011-es áttekintése ezt a részt a kannabinoidok mellett, tételes bontásban katalogizálta [1]. |
| Névhasználat | két bejegyzés | Kereséskor mindkét alak ugyanoda vezet, ezért adatlap nézésénél érdemes mindkettőre rákeresni. |
| Ami itt nem szerepel | arányszám | Ez a bejegyzés nevet, csoportot és hőfokot rögzít; mennyiségi adat nem tartozik hozzá. |
Öt tétel az eukaliptol neve mellé
- Csoport: a terpének illékony vegyületek, és a szakirodalom szerint a szerepük a növényi szag, vagyis innen indul az egész téma [1].
- Név: a rendszertani alak 1,8-cineol, és ezt a nevet ugyanarra a molekulára használják, mint az eukaliptolt, semmi többre.
- Hőfok: körülbelül 176 °C forráspont, légköri nyomásra vonatkoztatva; a publikált számok itt szorosan egymás mellett állnak.
- Környezet: a kender illékony részét Russo 2011-es munkája a kannabinoidokkal együtt, egymás melletti bontásban írta le [1].
- Határ: ezen a néven ennyi a tételes anyag. Arány, mennyiség és forrásnövény ebbe a felsorolásba nem kerül bele.
A kínálat oldala: dokumentáció termékenként
- A Cibdol katalógusában szerepel a CBD Oil 2.0 sorozat, és minden tétel a saját oldalán, a saját adatlapjával fut.
- A dokumentáció nem összevont fájl: termékenként külön áll, tehát egy adott formula összetételét az adott termék lapján lehet végigolvasni.
- A kínálathoz saját analízisek tartoznak. Ezek mutatják, mi mérhető egy tételben; nem a szócikkek szövege mutatja.
- Aki egy konkrét formula összetevőire kíváncsi, a termékdokumentációnál jár jobban, mint egy általános terpénleírásnál.
- Az eukaliptol neve ezen a lapon vegyülettani bejegyzésként áll. A termékösszetétel kérdése a tételes dokumentációhoz tartozik, nem ide.
Nyolc keresés, nyolc külön irány
- A terpének szó az illékony frakció gyűjtőneve, és ez a kifejezés vezet ide is [1].
- A kannabinoidok külön vegyületcsoport, amelyet a szakirodalom a terpének mellett, önálló bontásban vesz számba [1].
- A kannabinoid rendszer a receptorok és a hozzájuk tartozó saját molekulák témaköre, önálló bejegyzéssel.
- A „thc cbd különbség” beírás két kannabinoid összevetésére vonatkozik, és külön oldalon áll.
- A teljes spektrumú cbd kivonatjelölés: arról szól, mi maradt bent a kivonatban.
- A co2 extrakció eljárásnév, vagyis az előállítás oldalára tartozik, nem a vegyületleíráshoz.
- A cbd kapszula kiszerelési forma, tehát formátumkérdés, nem összetételi rubrika.
- A „cbd legális” keresés a jogi státusz felé visz, amelyre saját szócikk válaszol.
Gyakran ismételt kérdések
4 kérdésUgyanarról a molekuláról szól az eukaliptol és az 1,8-cineol szó?
Miért kerül ez a vegyület a terpének felsorolásába?
Egyetlen fix szám a forráspont?
Szerepel a CBD Oil 2.0 a katalógusban?
A cikkről
Luke Sholl 2011 óta ír a kannabinoidokról, a CBD-ről és a természet nyújtotta tágabb előnyökről. Hátteréhez hozzátartozik a kannabisztermesztésben szerzett saját tapasztalat, amely a magtól a betakarításig tartó teljes é
Ezt a wiki-cikket MI segítségével készítettük, és Luke Sholl, CBD-vel és jólléttel foglalkozó szerző ellenőrizte. Szerkesztői felügyelet: Joshua Askew.
Orvosi nyilatkozat. Ez a tartalom kizárólag tájékoztató jellegű, és nem minősül orvosi tanácsnak. Bármely anyag használata előtt konzultáljon képzett egészségügyi szakemberrel.
Utoljára ellenőrizve: 2026. augusztus 29.
Hivatkozások (1)
- [1]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x
Kapcsolódó cikkek

Valencén: szeszkviterpén C15H24 összegképlettel
Szeszkviterpén, tizenöt szénatom, C15H24. A valencén egyetlen sorként áll a terpének négyrubrikás listáján, a többi névvel összevethető formában.

Mi az a terpineol?
A terpineol név négy izomert fog össze, és a monoterpén-alkoholok rubrikájába esik. Orgonás, virágos illatjegy, halvány citrusos él és egy kerekített irodalmi hőfok tartozik hozzá.

Mi az a sabinén? Egy terpén adatlapja
Csoportnév, összegképlet, moláris massza és egy forráspont a hozzá tartozó nyomásjelöléssel. Ennyi az, amit a sabinén nevéhez ma tételesen odaírnak.

Fitol: egy vegyületnév a terpének listáján
Egy név a terpénlista alján, egy kerek hőfok és egy nyomásjelzés. Ez a lap azt írja le, ami mérhető, és megnevezi azt, ami bizonytalan.

Mi az ocimén? Egy terpén három rubrikában
Az ocimén besorolása, szagjegyei és forráspontja egy helyen, a mennyiségi kérdés nélkül. A tételes összetétel máshol, termékenként áll.

Guaiol: a fás illatú szeszkviterpén-alkohol
Meghatározás, illatjegyek és két forráspontadat egy szeszkviterpén-alkoholról. Plusz az, hogy a 92 és a 288 °C miért nem mond ellent egymásnak.

Geraniol: monoterpén-alkohol a növényi terpének között
Egy monoterpén-alkohol adatlapja: kémiai család, összegképlet, hozzávetőleges forráspont. És négy körülmény, amelytől a növényi arány tételenként eltér.

Farnezén: szeszkviterpén zöld almás illatjeggyel
Mit rögzít a C15H24 képlet, miért izomercsalád a farnezén neve, és hol áll mellette a farnezol. Adatok, hivatkozással.

Kámfén: tíz szénatom, tizenhat hidrogén
A kámfén két ellenőrizhető adattal írható le: a C10H16 összegképlettel és a körülbelül 159 °C-os közölt forrásponttal. A név helye a terpének szókincsében van.



















