Cómo absorbe el cuerpo el CBD

Cibdol · Cómo absorbe el cuerpo el CBD

Definition

La absorción es el tramo que va del producto a la sangre, y se mide con una palabra concreta: biodisponibilidad, la fracción de la dosis original que llega sin cambios [1]. Para el cannabidiol tragado, la revisión sistemática de Millar de 2018 la describe como baja y muy variable de una persona a otra [1]. Esta página reúne lo que esa literatura sostiene y el punto donde se detiene.

¿Qué le ocurre a unas gotas de aceite de CBD entre la cuchara y la sangre? La pregunta suena sencilla, y la bibliografía en personas contesta con bastante menos precisión de la que cabría esperar.

Eso no es un hueco vergonzoso. Es el estado del asunto, y está escrito con todas las letras en las fuentes que se citan aquí.

La biodisponibilidad se cuenta como fracción

Empecemos por la palabra, porque ordena todo lo demás. La biodisponibilidad es la fracción de la dosis original que llega sin cambios [1]. No es un sello de calidad ni un argumento de venta: es una cuenta. Y para el cannabidiol por vía oral, la revisión sistemática de Millar de 2018 la describe con dos adjetivos que no conviene suavizar: baja, y muy variable de una persona a otra [1].

Lo llamativo de esa revisión es hasta qué punto habla de sus propios límites. Los datos de farmacocinética humana del cannabidiol son escasos. Los diseños de los trabajos reunidos difieren mucho entre sí. Las cifras de exposición publicadas se separan de forma considerable. Con ese material sobre la mesa, un valor único y fiable de absorción oral no se puede enunciar [1].

Así que esta página no termina en un porcentaje redondo. Termina en un recorrido con variables identificadas y en el punto exacto donde cada una deja de decir algo. Ocho anotaciones para situarlo:

Biodisponibilidad: la fracción de la dosis original que llega sin transformar, tal como queda definida en la revisión de 2018 [1].
Solubilidad: el cannabidiol se disuelve bien en grasas y aceites, y de forma pobre en agua [1].
Metabolismo de primer paso: extenso, y razón reconocida en esa misma revisión de la baja exposición oral en personas [1].
Metabolitos: se han medido en muestras humanas; lo que sigue sin resolver son sus cantidades relativas según la vía y según el diseño de cada estudio [1].
Variabilidad: la formulación y las diferencias entre personas en la función intestinal y hepática figuran entre los contribuyentes descritos en la literatura agrupada [1].
Mediciones: los valores obtenidos difieren mucho según la técnica empleada, la formulación estudiada y las condiciones del trabajo [1].
Comparar vías: la revisión de 2018 las presenta como mecanismos distintos, no como una escala ordenada de mejor a peor [1].
Lipofilia: los cannabinoides son muy lipófilos, se reparten hacia el tejido graso y regresan despacio a la sangre, según la revisión de Huestis de 2007 [3].

Grasa sí, agua poco: la solubilidad manda

Elemento	Lo que consta publicado	Dónde se detiene el dato
Solubilidad en grasas y aceites	El cannabidiol se disuelve bien en grasas y aceites, según lo recogido en la revisión sistemática de 2018 [1].	Es una propiedad de la molécula. Por sí sola no se convierte en una cifra de absorción medida en personas [1].
Solubilidad en agua	La misma revisión describe la solubilidad en agua como pobre [1].	Describe el comportamiento en un disolvente, no el resultado de una toma concreta ni una comparación entre envases [1].
Lipofilia de la familia cannabinoide	La revisión de Huestis de 2007 describe estos compuestos como muy lipófilos, con reparto hacia el tejido graso [3].	El trabajo describe el reparto y la liberación lenta posterior, sin fijar cantidades por formato comercial [3].
La formulación, como variable	Entre los contribuyentes a la variabilidad, la literatura reunida en 2018 nombra de manera explícita la formulación [1].	Nombrar una variable no equivale a cuantificar su peso: la revisión no ordena formulaciones entre sí [1].
Palabras que vienen de la etiqueta	Menciones como espectro completo, terpenos o extracción con CO2 designan qué contiene el extracto y cómo se ha obtenido.	No son las variables medidas en los trabajos citados. Lo que la revisión de 2018 pone en esa columna es la formulación, sin más detalle [1].
Diferencias entre personas	La misma revisión sitúa las diferencias en función intestinal y hepática entre persona y persona como fuente de variabilidad [1].	Se trata de una lectura sobre literatura agrupada. No hay un perfil individual que pueda deducirse de ahí [1].
Formatos habituales	Un aceite de CBD con pipeta y unas cápsulas de CBD comparten la misma vía de entrada: la digestiva.	La bibliografía en personas no compara envases comerciales entre sí; compara diseños de estudio muy dispares [1].

El primer paso por el hígado, según lo publicado

Tramo o dato	Lo que reúne la revisión de 2018	Lo que sigue abierto
Metabolismo de primer paso	Se describe como extenso, y aparece como razón reconocida de la baja exposición oral del cannabidiol en personas [1].	La revisión establece el mecanismo, no un porcentaje concreto que se pierda en ese tramo [1].
Exposición oral	Baja y muy variable entre individuos, según la lectura conjunta de los estudios de farmacocinética recogidos [1].	Un valor único y fiable de absorción oral no se puede enunciar con los datos disponibles [1].
Metabolitos	Se han medido en muestras humanas, y así figura en la revisión sistemática de Millar de 2018 [1].	Las cantidades relativas entre vías y entre diseños de estudio quedan sin resolver [1].
Técnica de medida	Los valores medidos difieren de manera amplia según la técnica analítica empleada en cada trabajo [1].	Dos cifras publicadas pueden no ser comparables aunque hablen de la misma vía [1].
Condiciones del estudio	Junto a la técnica y a la formulación, las condiciones de cada estudio mueven el resultado registrado [1].	Ninguna de esas tres piezas se traslada sin más a una situación cotidiana distinta [1].
Comparación entre vías	La revisión presenta las vías como mecanismos distintos, con recorridos que no se superponen [1].	No hay ranking. Comparar dos vías no es ordenarlas, y la propia revisión lo deja escrito [1].
Límites declarados	El trabajo de 2018 es explícito sobre los límites de lo que se sabe en este terreno [1].	Los datos humanos son escasos y los diseños difieren mucho, de modo que la dispersión no se cierra con una cifra media [1].

Con comida delante: lo que se midió en 2018

Pieza del diseño	Cómo figura en el ensayo de Taylor de 2018	Alcance
Población	Participantes sanos, en un ensayo de fase I [2].	Un grupo definido de antemano, no una muestra de personas cualesquiera [2].
Producto	Cannabidiol muy purificado, con una formulación concreta descrita en el propio ensayo [2].	Lo medido corresponde a ese material. No hay un equivalente establecido para cada producto del mercado [2].
Brazo de dosis únicas ascendentes	Uno de los brazos del ensayo, con cantidades que suben paso a paso [2].	Registra farmacocinética bajo condiciones controladas, no resultados de uso [2].
Brazo de dosis repetidas	Segundo brazo, con administración repetida en el tiempo [2].	Describe el comportamiento de la exposición dentro del protocolo, y ahí se queda [2].
Brazo dedicado al efecto de la comida	Un brazo específico compara la toma con comida frente a la toma en ayunas [2].	Es la parte del diseño pensada para esa pregunta, con una comida definida por el protocolo [2].
Lo que se midió	La exposición en plasma cambió al administrar la dosis con comida en lugar de en ayunas [2].	Se trata de un cambio medido en ese contexto, sin lectura añadida sobre lo que ocurre fuera de él [2].
Tipo de trabajo	Un ensayo de farmacocinética y tolerabilidad [2].	No es un estudio de resultados, y su diseño no responde preguntas de esa clase [2].
Lo no establecido	Una cifra equivalente para cada producto, cada comida y cada persona [2].	Ese dato no figura, y la revisión de 2018 explica por qué las cifras publicadas se separan tanto [1].

Tejido graso, salida lenta y el reloj de después

Observación	Fuente y contenido	Límite del dato
Compuestos muy lipófilos	La revisión de Huestis de 2007 describe los cannabinoides como altamente lipófilos [3].	Es una propiedad de la familia. No fija un tiempo concreto para una persona [3].
Reparto hacia el tejido graso	El mismo trabajo describe la distribución hacia tejido rico en grasa después de la absorción [3].	Describe adónde se reparte, sin cuantificar proporciones por individuo [3].
Liberación lenta	Desde ese tejido, el retorno a la sangre se describe como lento [3].	El ritmo se describe en términos generales dentro de la revisión, no con una curva única [3].
Presencia detectable prolongada	La consecuencia recogida es una presencia detectable más allá del periodo de absorción activa [3].	Detectable no equivale a nada más. La fuente se limita a la farmacocinética [3].
El cannabidiol en particular	La revisión sistemática de 2018 recoge la misma observación para este compuesto concreto [1].	Coincide con lo descrito para la familia, sin añadir cifras cerradas [1].
Parámetros de eliminación	En los estudios humanos agrupados en 2018, esos parámetros se notifican de forma inconsistente [1].	Por eso las cifras de permanencia varían tanto de un trabajo a otro [1].
Metabolitos y vías	Medidos en muestras humanas, con cantidades relativas todavía sin resolver entre vías y diseños [1].	La comparación entre vías responde a mecanismos distintos y no se lee como una escala [1].
Vocabulario vecino	El sistema endocannabinoide, los endocannabinoides y los receptores endocannabinoides forman un expediente aparte.	Los trabajos citados aquí miden exposición y transformación, no ese conjunto de nombres [1].

Preguntas frecuentes

4 preguntas

¿Qué significa exactamente «fracción que llega sin cambios»?

Es la manera de contar la biodisponibilidad en la revisión sistemática de Millar de 2018: se compara lo que se administró con la parte que aparece sin transformar [1]. No mide sensaciones ni resultados, solo esa proporción. Para el cannabidiol por vía oral, esa misma revisión la describe como baja y muy variable de una persona a otra, y explica que un valor único fiable no se puede enunciar con los datos disponibles [1].

¿Qué papel tiene la formulación en las cifras publicadas?

Aparece nombrada entre los contribuyentes a la variabilidad en la literatura humana agrupada en 2018, junto a las diferencias entre personas en función intestinal y hepática [1]. La misma revisión añade que los valores medidos difieren mucho según la técnica analítica, la formulación estudiada y las condiciones del trabajo [1]. Nombrar una variable no es cuantificarla: no hay un orden establecido entre formulaciones.

¿El ensayo de fase I de 2018 vale para cualquier producto y cualquier comida?

No, y el propio diseño lo delimita. El trabajo de Taylor de 2018 combinó dosis únicas ascendentes, dosis repetidas y un brazo dedicado al efecto de la comida, con participantes sanos y cannabidiol muy purificado [2]. Lo registrado fue un cambio en la exposición en plasma con comida frente a ayunas, bajo condiciones controladas [2]. Una cifra equivalente por producto, comida o persona no queda establecida.

¿Tiene algo que ver la absorción con el sistema endocannabinoide?

Son dos capítulos distintos. Los términos del sistema endocannabinoide, incluidos los endocannabinoides y los receptores endocannabinoides, pertenecen a otro expediente. Las fuentes citadas en esta página se ocupan de otra cosa: solubilidad, metabolismo de primer paso extenso, metabolitos medidos en muestras humanas y reparto hacia el tejido graso con retorno lento a la sangre [1][3]. Mezclar los dos vocabularios no añade precisión.

Sobre este artículo

Luke Sholl · Joshua Askew

Luke Sholl escribe sobre los cannabinoides, el CBD y los beneficios de la naturaleza en un sentido más amplio desde 2011. Su trayectoria incluye experiencia de primera mano en el cultivo de cannabis durante todo el ciclo

Este artículo wiki se ha redactado con ayuda de IA y ha sido revisado por Luke Sholl, Redactor especializado en CBD y bienestar. Supervisión editorial a cargo de Joshua Askew.

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Aviso médico. Este contenido es únicamente informativo y no constituye asesoramiento médico. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de consumir cualquier sustancia.

Última revisión 27 de agosto de 2026

Referencias (3)

[1]Millar, S.A. et al. (2018). A Systematic Review on the Pharmacokinetics of Cannabidiol in Humans. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01365
[2]Taylor, L. et al. (2018). A Phase I, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose, Multiple Dose, and Food Effect Trial of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Highly Purified Cannabidiol in Healthy Subjects. DOI: https://doi.org/10.1007/s40263-018-0578-5
[3]Huestis, M.A. (2007). Human Cannabinoid Pharmacokinetics. DOI: https://doi.org/10.1002/cbdv.200790152