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Guaiol: quince carbonos, un hidroxilo y dos temperaturas

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Cibdol · Guaiol: quince carbonos, un hidroxilo y dos temperaturas

Definition

El guaiol es un alcohol sesquiterpénico: un esqueleto de quince átomos de carbono con un grupo hidroxilo dentro de la molécula. Su aroma se describe como pino y madera, con un fondo rosado muy tenue. Del punto de ebullición circulan dos cifras, unos 92 °C a presión reducida y estimaciones cercanas a 288 °C a presión atmosférica.

El guaiol es un alcohol sesquiterpénico. Quince carbonos de armazón, un grupo hidroxilo, un olor que se describe con dos referencias sencillas y un punto de ebullición que solo se entiende con su presión al lado.

El nombre ya dice a qué familia pertenece

Dos palabras, dos datos. La primera, sesquiterpénico, fija el recuento del esqueleto: quince átomos de carbono. La segunda, alcohol, señala la presencia de un grupo hidroxilo. Ese grupo es lo que separa al guaiol de los sesquiterpenos que solo llevan carbono e hidrógeno. Mismo tamaño de armazón, otra terminación química.

Conviene ver también qué queda fuera de esa etiqueta. La familia no dice cuánto guaiol hay en una muestra concreta. No dice a qué huele, porque eso se describe aparte. Un nombre de familia sitúa la molécula dentro de un catálogo, y ahí se detiene. Todo lo demás hay que buscarlo dato a dato.

En el vocabulario del cannabis, el guaiol entra por la puerta de los terpenos. La fracción aromática de la planta está formada por terpenos y terpenoides, según lo que dejó escrito Russo en 2011 [1]. El guaiol, con su hidroxilo, pertenece al lado oxigenado de ese conjunto.

Quien busca esta palabra suele llegar desde una lista: la columna de nombres largos de un extracto de espectro completo, y uno que no reconoce. Lo útil en ese momento no es un adjetivo, es una casilla. Alcohol sesquiterpénico. Quince carbonos y un hidroxilo. Con eso ya se puede seguir leyendo la ficha sin adivinar nada.

La ebullición se lee junto a su presión, siempre

De este compuesto circulan dos cifras, y ninguna de las dos está mal. Unos 92 °C corresponden a una medida hecha a presión reducida. Las estimaciones a presión atmosférica se sitúan alrededor de 288 °C, y ese mismo valor de unos 288 °C se repite en fuentes publicadas.

Casi doscientos grados de distancia parecen un error de imprenta. No lo son. Es la misma molécula medida en dos condiciones distintas. Bajar la presión sobre un líquido adelanta el momento en que hierve; devolverla al valor atmosférico lo retrasa. Por eso una temperatura de ebullición sin su presión al lado es un dato incompleto, no un dato discutible.

La consecuencia práctica aparece al comparar tablas. Dos páginas pueden dar números muy separados para el guaiol y estar de acuerdo entre ellas. La pregunta no es cuál gana. La pregunta es en qué condición se tomó cada una.

Un valor aproximado, no una constante

Los 92 °C tampoco son un número cerrado. En la literatura figuran como valor aproximado y redondeado, con desacuerdo entre fuentes. El símbolo de aproximación delante de la cifra no es adorno tipográfico: avisa de que el dato tiene margen. Escribirlo sin ese margen le daría una exactitud que la bibliografía no sostiene, así que aquí las dos temperaturas van acompañadas de su condición de medida.

Ocho líneas de ficha, una detrás de otra

  1. Familia química: alcohol sesquiterpénico. Lo que fija esa casilla es el recuento de carbonos, quince, más la presencia de un grupo hidroxilo, y ninguno de los dos rasgos depende de la muestra que se tenga delante.
  2. Sitio en el catálogo: entre los terpenos, dentro de la fracción aromática que Russo describió en 2011 como terpenos y terpenoides [1].
  3. Aroma descrito: pino y madera, con un fondo rosado muy tenue. Sirve para reconocer una nota dentro de una mezcla, no para saber cuánto guaiol contiene un extracto.
  4. Primer valor de ebullición: unos 92 °C, medidos a presión reducida. La condición no es una nota al margen, forma parte de la cifra.
  5. Segundo valor: estimaciones en torno a 288 °C a presión atmosférica. Varias fuentes publicadas repiten ese mismo orden de magnitud para la misma molécula.
  6. Estado del primer dato: aproximado, redondeado y con fuentes que no coinciden entre sí. No se comporta como una constante.
  7. La distancia entre 92 y 288: presión, no contradicción. Un mismo compuesto medido en dos condiciones devuelve dos números, y los dos pueden ser correctos.
  8. Lo que este conjunto no aporta: nada sobre cantidades en un envase concreto. Eso se comprueba en el análisis del lote, formato por formato, desde un aceite de CBD hasta unas cápsulas CBD.

Pino, madera y un fondo rosado apenas perceptible

El olor del guaiol se describe con dos referencias que casi todo el mundo tiene a mano: pino y madera. Por debajo, un matiz rosado muy discreto. Esa firma es la razón por la que el nombre aparece en las descripciones aromáticas de un extracto de cáñamo de espectro completo, al lado de terpenos más conocidos.

Con el olfato conviene ir despacio. Reconocer una nota resinosa al abrir un frasco no identifica una molécula concreta: en la fracción aromática coinciden muchos compuestos a la vez y varios comparten familia de olor. La identificación se hace con análisis, no con la nariz.

Hay además un límite de vocabulario que merece decirse en voz alta. El sistema endocannabinoide se describe con otros nombres, los receptores endocannabinoides, los endocannabinoides propios del organismo y sus enzimas, y esa lista pertenece a otra ficha. De este compuesto lo que hoy se puede escribir es química y descripción sensorial, cuatro entradas que en nuestra tabla de terpenos ocupan una sola fila, con el nombre del dato a un lado y su detalle al otro:

  • Familia química: alcohol sesquiterpénico, quince carbonos y un grupo hidroxilo.
  • Aroma: pino y madera, con una nota rosada apenas perceptible.
  • Punto de ebullición: unos 92 °C a presión reducida, valor aproximado.
  • Estimación a presión atmosférica: alrededor de 288 °C, misma molécula, otra condición de medida.

Preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia el guaiol de un sesquiterpeno sin oxígeno?
En un grupo. Los dos comparten el tamaño del armazón, quince átomos de carbono, pero el guaiol lleva además un grupo hidroxilo en la molécula. Esa presencia es la que le da el apellido alcohol y lo sitúa en el lado oxigenado de la fracción aromática. Un sesquiterpeno sin oxígeno se queda solo con carbono e hidrógeno.
¿Por qué una temperatura de ebullición se escribe con la presión al lado?
Porque la cifra cambia con la presión. Del guaiol se publican unos 92 °C obtenidos a presión reducida y estimaciones cercanas a 288 °C a presión atmosférica. Es el mismo compuesto medido en dos condiciones. Sin la condición escrita, el número no se puede comparar con el de otra tabla ni interpretar correctamente.
¿Es el valor de 92 °C una constante física?
No. En la literatura aparece como valor aproximado y redondeado, y las fuentes no coinciden del todo entre ellas. Por eso se escribe con símbolo de aproximación delante y acompañado de su condición de medida, la presión reducida. Presentarlo como cifra exacta daría una exactitud que la bibliografía publicada no sostiene.
¿Dónde encaja el guaiol dentro de la fracción aromática del cannabis?
Entre los terpenos. La publicación de Russo de 2011 describe la fracción aromática de la planta como el conjunto de terpenos y terpenoides, y el guaiol pertenece a ese conjunto por su estructura de quince carbonos con un hidroxilo. Cuánto hay de él en un producto concreto es otra pregunta, y se responde con el análisis del lote.

Sobre este artículo

Luke Sholl escribe sobre los cannabinoides, el CBD y los beneficios de la naturaleza en un sentido más amplio desde 2011. Su trayectoria incluye experiencia de primera mano en el cultivo de cannabis durante todo el ciclo

Este artículo wiki se ha redactado con ayuda de IA y ha sido revisado por Luke Sholl, Redactor especializado en CBD y bienestar. Supervisión editorial a cargo de Joshua Askew.

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Aviso médico. Este contenido es únicamente informativo y no constituye asesoramiento médico. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de consumir cualquier sustancia.

Última revisión 29 de agosto de 2026

Referencias (1)

  1. [1]Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x

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