So liest du das Analysezertifikat COA

Ein Analysezertifikat gilt für eine einzige Charge eines einzigen Produkts, nicht für eine Produktlinie. Charge 260084 deckt das 10% CBD-Hanfsamenöl mit Minor-Cannabinoiden ab, Produktcode 8891, Version 3, hergestellt 02.2026, mindestens haltbar bis Ende 02.2028.^[1] Cibdol veröffentlicht pro Charge ein eigenes Dokument, derzeit 16 Stück, und die Nummer auf dem Boden der Flasche oder der Faltschachtel führt zum richtigen. Ältere Chargen bleiben in der Liste stehen, auch wenn sie längst ausverkauft sind.

Zuerst die Chargennummer, dann der Produktname

Zwei Flaschen desselben Öls können zu verschiedenen Zertifikaten gehören. Der Einstieg ist deshalb die Nummer am Behälter, nicht der Name auf dem Etikett. Stimmt sie mit der Kopfzeile des Dokuments überein, kannst du Produktcode und Version daneben legen und siehst, welche Fassung der Rezeptur geprüft wurde.

Darunter folgt der beschreibende Teil. Aussehen hellbraun bis grün und transparent, geprüft nach Ph.Eur. 2.2.1, Geruch und Geschmack von Hanf und Botanicals organoleptisch beurteilt, die Viskosität flüssig und visuell beurteilt.^[1]

Warum in der Ergebnisspalte meistens Conform steht

Jede geprüfte Zeile hat vier Spalten, den Prüfpunkt, die Spezifikation, das Ergebnis und die verwendete Methode. In der Ergebnisspalte steht bei den meisten Zeilen Conform, also die Feststellung, dass die Charge die Spezifikation erfüllt hat, ohne den gemessenen Wert selbst abzudrucken.^[1] Für diese Zeilen erfährst du die Grenze, gegen die geprüft wurde, und dass sie gehalten wurde. Wie viel Luft zwischen Messwert und Grenze lag, bleibt offen.

CIBDOL - Warum in der Ergebnisspalte meistens Conform steht

Die Cannabinoid-Zeilen und der THC-Rest

Bei den Wirkstoffen wird das Zertifikat konkreter. Der Block ist auf 1 ml bezogen und führt Cannabidiol, Cannabidiolsäure, Cannabigerol, Cannabichromen und Cannabinol auf, jeweils aus Blütenextrakt von Cannabis sativa, jeweils als zulässigen Bereich statt als einzelnen Wert, alle per UHPLC-DAD bestimmt.^[1] In derselben Gruppe steht die Zeile zum Terpenprofil, deren Methode mit In-House angegeben ist, also einem hauseigenen Verfahren ohne externen Standard.^[1] THC erscheint weiter unten unter der Überschrift zu Cannabinoid-Rückständen, mit der Spezifikation kleiner als 0,05% und UHPLC-DAD als Methode.^[1]

Woran die Reinheitsgrenzen gemessen werden

Für Schwermetalle nennt das Zertifikat die Verordnung (EU) 2023/915 der Kommission vom 25. April 2023 über Höchstgehalte für bestimmte Kontaminanten in Lebensmitteln als Maßstab, mit Cadmium und Arsen unter 1,0 ppm, Quecksilber unter 0,1 ppm und Blei unter 3,0 ppm.^[2] Die Mikrobiologie wird in koloniebildenden Einheiten pro Gramm gegen benannte ISO-Methoden berichtet, Escherichia coli nicht nachweisbar in 1 g, Salmonellen nicht nachweisbar in 25 g.^[1] Fehlt in einer solchen Zeile das Regelwerk oder die Methode, fehlt der Maßstab, an dem das Ergebnis hängt.

CIBDOL - Woran die Reinheitsgrenzen gemessen werden

Die Unterschrift am Ende, und was akkreditiert bedeuten würde

Das Dokument nennt die Firma nicht, die es ausgestellt hat. Über dem Balken mit der Überschrift Certificate of Analysis steht bei Charge 260084 nichts, und auch im Seitentext fällt kein Ausstellername. Das einzige Zeichen von Autorschaft ist die Freigabe am Ende, datiert 07.05.2026, mit der Angabe QA Manager i.o. P. Koster.^[1]

CIBDOL - Die Unterschrift am Ende, und was akkreditiert bedeuten würde

Wer eine Charge analysiert hat, ist für die Marke nicht festgelegt. Erfasst wird es pro Zertifikat, also ist es etwas, das du für die Charge in der Hand nachsiehst und nicht von einer anderen überträgst. Cibdol hält den Aussteller in der Chargensuche neben dem jeweiligen Zertifikat fest, nicht im Dokument selbst. In allen 16 Zeilen steht dort derzeit CureSupport Nederland B.V., der Hersteller der Produkte.

Steht auf einem Zertifikat ein Verweis auf ISO/IEC 17025:2017, geht es um die allgemeinen Anforderungen an die Kompetenz, die Unparteilichkeit und den gleichmäßigen Betrieb von Prüf- und Kalibrierlaboratorien. Die ISO akkreditiert Laboratorien nicht selbst, die Akkreditierung nach der Norm erteilt eine nationale Akkreditierungsstelle.^[3]