Compuși vegetali
Terpene, flavonoide și fitochimia mai largă din spatele extractelor de cânepă cu spectru complet.
Compuși vegetali
Valencenul: sesquiterpenul cu formula C15H24
Un sesquiterpen se recunoaște după numărătoare: trei unități, 15 atomi de carbon, formula C15H24. Restul datelor despre valencen încape într-un rând scurt de tabel.
Terpineol: liliac, izomeri și aproximativ 219 °C
Un nume care strânge patru forme înrudite, o încadrare de alcool monoterpenic și o cifră de fierbere care se citește ca aproximare, nu ca o constantă.
Sabinenul, o moleculă din fracția aromatică a plantei
Familia chimică, formula moleculară, masa molară și temperatura de fierbere: atât este consemnat despre sabinen în fișa noastră de terpene, cu sursa citată alături.
Fitolul și cifra de 204 °C din fișa de terpene
Un rând de fișă, o cifră rotunjită și o condiție de laborator care schimbă felul în care se citește totul. Ce lipsește rămâne necompletat, iar asta e tot o informație.
Ce este ocimenul?
Un nume din fracția volatilă a plantei, încadrat chimic ca monoterpen aciclic. Iată ce scrie efectiv în fișa noastră de terpene și ce nu scrie.
Guaiolul: molecula, mirosul și cele două valori de fierbere
Un nume din fracția aromatică a plantei de canabis, desfăcut în chimie, descriptori de miros și cifrele de fierbere așa cum sunt publicate.
Geraniol: ce spune formula C10H18O despre această moleculă
Un monoterpen cu oxigen în formulă, o temperatură de fierbere rotunjită și patru variabile care mișcă profilul aromatic al cânepii. Atât se poate consemna deocamdată.
Farnesen: sesquiterpenul cu note de măr verde
O familie de izomeri cu aceeași formulă, C15H24, și o valoare de fierbere care se citește ca aproximare. Iată ce anume stă scris în dreptul acestui nume.
Eucaliptol: o moleculă, două denumiri
Eucaliptol și 1,8-cineol sunt același compus, notat în două feluri. Se pot consemna încadrarea între terpene și un reper de fierbere de aproximativ 176 °C.
Camfenul: 26 de atomi și o formulă scurtă
Camfenul, strâns în datele care se pot verifica: două elemente, formula C10H16 și o temperatură de fierbere publicată. Fără aromă descrisă din memorie și fără cantități împrumutate.
Borneolul: alcool monoterpenic biciclic, C10H18O
Borneolul are formula C10H18O, un schelet de carbon închis în două inele și un atom de oxigen care aduce cuvântul alcool în încadrare. Aici sunt strânse datele de structură, valoarea de fierbere și sursa din 2011 care stă în spatele lor.
Bisabololul și cantitățile mici din materialul de cânepă
Un terpen prezent în cantități mici în planta de canabis. Ce consemnează publicația lui Russo din 2011 și unde stau cifrele verificabile ale unui lot.
Lipozomi: structură, istorie și date de lot
Fosfolipide, apă și o membrană care se închide singură: de unde vine termenul lipozomal și ce s-a măsurat efectiv în 1965. Plus locul acestor formule în catalogul Cibdol.
Uleiurile purtătoare din fiecare flacon Cibdol
La un ulei de 4 %, canabidiolul este 4 % din greutatea flaconului finit, iar aproximativ 96 % este ulei purtător. Iată care purtător stă în care format și de unde vine fiecare.
Decarboxilare: drumul de la CBDA la CBD
O grupă carboxil care pleacă, un atom de hidrogen care rămâne: atât separă acidul canabidiolic de canabidiol. Lucrarea din 2016 a măsurat conversia în funcție de timp, acid cu acid.
Cum își formează planta de canabis acizii canabinoizi
Un pas de biosinteză din 2012 și o enzimă purificată în 1996, citite exact cât acoperă publicațiile. Restul rândurilor rămân goale, nu umplute cu presupuneri.
CO2 supercritic: chimia din spatele uleiului CBD
Punctul critic, densitatea reglabilă și ce rămâne în vas după ce presiunea este eliberată. Chimia și secvența industrială din spatele unui extract obținut cu CO2 supercritic.
Cânepă și canabis: o singură specie, trei rubrici diferite
Botanic e o singură plantă. Diferențele apar în cultivare, în chimie și în textele de lege, iar la raft se transformă în trei întrebări despre documente.
Ulei de cânepă: două produse sub același nume
Aceeași denumire, două lichide: unul presat din semințe, altul obținut din rezină. Lista de ingrediente le desparte, nu numele de pe față.
Ulei de canabis: un termen, trei categorii de produs
Aceeași expresie, trei categorii de produs. Se deosebesc după materialul de start, după procentul raportat la volum și după rândurile scrise în certificatul de analiză.
Isoflavonele: subclasa de flavonoide definită de poziția inelului B
O subclasă de flavonoide citită prin structură: trei inele, trei criterii de clasificare și o singură poziție care schimbă încadrarea. Cânepa are, în schimb, alt set de flavonoide.
Flavone: ce sunt și cum se recunosc, poziție cu poziție
Trei detalii de pe inelul C decid dacă un compus se numește flavonă, flavonol sau izoflavonă. De la apigenină și luteolină până la cannflavinele prenilate, aceeași ramă de 15 carboni.
Antocianine: pigmenții roșii, purpurii și albaștri ai plantelor
Mura, varza roșie, afina și unele varietăți de canabis își iau culoarea din același grup restrâns de structuri chimice. Ce se schimbă între pH 1 și pH 8 și unde se opresc datele publicate.
Flavan-3-olii, flavonoidele din ceai și cacao
Catechinele, epicatechina și proantocianidinele, citite pe scheletul de 15 atomi de carbon al flavonoidelor. Plus deosebirea curată dintre flavan-3-oli și flavonoli.
Flavonolii: o grupare hidroxil în poziția 3
Un oxigen mutat cu o poziție separă flavonolii de flavone și de flavan-3-oli. Notele de mai jos urmăresc scheletul de 15 atomi de carbon, confuzia dintre flavonoli și flavanoli și locul cannflavinelor din cânepă.
Flavanonele în 3 repere: inelul C, poziția C2 și forma 2S
Trei denumiri aproape identice, un singur detaliu de structură care le separă. Plus formele în oglindă de la poziția C2 și felul în care apar ele în materialul de citrice.
Flavonoidele: chimia culorii din plante
Un singur tipar de carbon, trei modificări care despart subclasele și patru nume de flavonoide raportate în cânepă. Plus canflavinele, care poartă o modificare cunoscută din biosinteza canabinoizilor.
Opt terpene într-un singur tabel: ce se poate citi și ce nu
Opt compuși aromatici, patru rubrici pe rând și câteva precizări despre cifre. Ce consemnează un tabel de terpene și unde se opresc datele lui.
Lavanda: numele latin, uleiul și lista de constituenți
Un nume botanic scris până la capăt, șapte constituenți consemnați pentru uleiul de lavandă și un cadru de cercetare formulat de Russo în 2011. Fără cifre de compoziție împrumutate.
Terpene: molecule aromatice din plante, așa cum apar în studii
Terpenele, citite din lucrările publicate: produse în paralel cu canabinoizii, cu un sesquiterpen ajuns în literatura receptorilor și cu rubrici care rămân fără cifre.
Hameiul: rezină glandulară, mircen și granița cu canabisul
Țesut glandular, rezină lipicioasă și câteva nume de terpene comune: atât împart hameiul și canabisul. Un con de hamei nu conține THC și nu conține CBD.
Mircenul: monoterpenul din mango, hamei și cânepă
Mango, hamei, lemongrass, cimbru, cânepă: cinci surse pentru aceeași notă de fond. Ce consemnează analizele de terpene despre mircen și ce a rămas deschis în literatură.
Terpinolen: patru note de aromă într-un singur terpen
Un monoterpen cu zece atomi de carbon, catalogat alături de mircen, limonen, pinen și linalool. Ce scrie literatura publicată în 2011 și ce nu scrie.
Beta-cariofilen: un terpen care se leagă la CB2
Un terpen cunoscut întâi de chimiștii de arome, apoi testat la receptorii canabinoizi. Ce s-a raportat în 2008 și ce a rămas în afara datelor.
Humulenul: sesquiterpenul care își ia numele de la hamei
Ce desemnează denumirea de humulen, cum se citește formula C15H24 și prin ce se deosebește grupa lui de cea a monoterpenelor.
Linalool, la 198-199 °C: terpenul din florile de lavandă
Punctul de fierbere consemnat, volatilitatea în abur, răspândirea largă în plante și rolul industrial în parfum și aromă. Plus o singură publicație citată, din 2011, care pune terpenoidele lângă canabinoizi.
Limonenul, terpenul din coaja de citrice
Un singur compus, patru rubrici de date verificabile: stare fizică, solubilitate, temperatură de fierbere și ruta industrială prin care se obține. Plus cadrul propus în 2011 pentru terpenele plantei de canabis.
Pinen: numele, izomerii și cifra de fierbere
Pinen acoperă mai multe forme înrudite, nu o singură moleculă. Pentru alfa-pinen, lucrarea lui Russo din 2011 consemnează aproximativ 156 °C, iar celelalte rubrici rămân goale.
Cum se extrage CBD din cânepă
Patru metode, un singur criteriu practic: ce ajunge în concentrat și ce rămâne în planta din care a plecat. Toate extractele CBD din catalogul nostru pornesc de la varianta cu CO2 sub presiune.
Nerolidol: un terpen între parfumerie și laborator
Un terpen din plantele cu parfum floral, ajuns în cosmetice și în arome alimentare. Mai jos, ce au consemnat lucrările preclinice publicate între 1991 și 2016.
