Flavanoni: citrusu flavonoīdi vienā ķīmiskā punktā
Definition
Flavanoni ir flavonoīdu apakšgrupa, kuru no flavoniem un flavonoliem šķir viena vieta molekulā: C gredzenā starp oglekļa atomiem C2 un C3 nav dubultsaites [1]. Tāpēc C2 kļūst par stereocentru, un savienojumam ir divas spoguļformas, no kurām dabīgā citrusu materiālā atrodamas gandrīz tikai 2S formas. Tai pašai grupai literatūrā ir trīs nosaukumi [1].
Kāda saite pazūd un kāpēc mainās nosaukums
Kāpēc daļu augu flavonoīdu literatūrā pieraksta ar galotni «-oni», nevis kā flavonus?
Atšķirība ir vienā molekulas vietā. Panče un kolēģu 2016. gada apskatā flavoni un flavonoli ir raksturoti ar dubultsaiti C gredzenā starp diviem oglekļa atomiem, kuriem ķīmiķi dod numurus divi un trīs [1]. Flavanoni šo dubultsaiti nenes. Tas arī viss. Viena saite mazāk, un savienojums pieder citai apakšgrupai ar citu nosaukumu.
Sekas ar nosaukumu nebeidzas. Kad pie C2 dubultsaites nav, šis oglekļa atoms kļūst par stereocentru. Praktiski tas nozīmē, ka molekula var pastāvēt divās formās, kas savstarpēji ir kā kreisā un labā roka spogulī. Dabīgā citrusu materiālā izvēle gan ir šaura: tur atrodamas gandrīz tikai 2S formas.
Trešais datu punkts ir par pašu vārdu krājumu. Tajā pašā 2016. gada apskatā šai grupai ir minēti trīs nosaukumi [1]. To ir vērts paturēt prātā, ja viena un tā pati vielu grupa divos avotos ir nosaukta dažādi. Zemāk ir septiņi ieraksti, ar kuriem šī lapa strādā, un nekas cits šeit nav pievienots.
- Grupas nosaukumu skaits 2016. gada apskatā: trīs [1].
- Flavonu un flavonolu pazīme: dubultsaite C gredzenā starp C2 un C3 [1].
- Flavanoni: tajā pašā gredzena vietā dubultsaites nav.
- C2 kā stereocentrs: molekulai ir divas savstarpēji spoguļainas formas.
- Dabīgais citrusu materiāls: gandrīz viss ir 2S formā.
- Kaņepju ekstrakts: flavonoīdi, kanabinoīdi un terpēni vienā izejmateriālā [2].
- Šī sastāva izpēte 2005. gada apskatā: agrīna stadija, stingru secinājumu nav [2].
Nosaukumi, gredzens un vieta, kur avoti apstājas
| Rubrika | Kas ierakstīts | Robeža vai avots |
|---|---|---|
| Grupas nosaukums | Vienai un tai pašai flavonoīdu apakšgrupai 2016. gada apskatā ir minēti trīs dažādi nosaukumi, tāpēc divos rakstos vārdi var nesakrist [1] | Skaits ir ierakstīts, pilns nosaukumu saraksts šajā lapā nav atšifrēts |
| Atšķirības vieta | Viss balstās uz C gredzenu un diviem tā oglekļa atomiem, kurus numurē kā otro un trešo [1] | Citas gredzena pozīcijas šeit nav aprakstītas |
| Flavoni un flavonoli | Šajās divās grupās starp C2 un C3 stāv dubultsaite, un tā ir pierakstīta kā pati grupu pazīme [1] | Avots: 2016. gada apskats |
| Flavanoni | Tajā pašā vietā dubultsaites nav, un tieši tāpēc savienojums nonāk citā apakšgrupā ar citu galotni | Nosaukuma loģika, nevis mērījums |
| Kas no tā seko | Ja pie C2 dubultsaites nav, šis oglekļa atoms kļūst par stereocentru un molekulai rodas divas formas | Formu skaits ir ierakstīts, to daudzums nav |
| Dabīgais citrusu materiāls | Praktiski viss, ko atrod dabīgā citrusu izejmateriālā, ir vienā formā, kuru apzīmē ar 2S | Precīzs procents šajā ierakstā nestāv |
| Daudzumi augļos | Nav | Ne miligrami, ne procenti par saturu šeit nav uzskaitīti |
| Augļu nosaukumi | Nav | Konkrēti citrusu augļi un šķirnes šajā tabulā neparādās |
| Kaņepju rinda | Blakus stāv atsevišķs ieraksts par kaņepju ekstraktu, kurā nosauktas flavonoīdu, kanabinoīdu un terpēnu grupas [2] | Avots: 2005. gada apskats |
Spoguļformas, C2 un pieraksts 2S
| Jautājums tabulā | Ieraksts | Piezīme |
|---|---|---|
| Kas ir stereocentrs | Oglekļa atoms, pie kura molekulas telpiskais izkārtojums var būt divējāds; flavanoniem tas ir C2 | Termins šeit paskaidrots vienu reizi, tālāk lietots īsi |
| Cik formu | Divas, un tās savstarpēji ir spoguļattēls, aptuveni tāpat kā kreisā un labā roka | Skaits nāk no ieraksta par C2 |
| Vai formula tās šķir | Nē, viens un tas pats atomu pieraksts var apzīmēt abas formas | Tāpēc avotos blakus nosaukumam parādās papildu apzīmējums |
| Dabīgais citrusu paraugs | Gandrīz viss materiāls ir 2S formā, tāpēc praksē runa ir par vienu no divām teorētiskajām iespējām | Vārds «gandrīz» pieder pašam ierakstam |
| Grupas ar dubultsaiti | Flavoniem un flavonoliem šī izvēle pie C2 neveidojas, jo tur atrodas dubultsaite [1] | Secinājums izriet no viena avota |
| Ko 2S nepasaka | Tas neapzīmē ne daudzumu, ne izcelsmi, ne konkrētu augli vai augļa daļu | Šī ir lapas robeža |
| Kāpēc tas noder lasītājam | Divi teksti par vienu vielu var lietot dažādus nosaukumus un dažādus apzīmējumus, un runa tomēr ir par to pašu [1] | Trīs nosaukumi vienai grupai to izskaidro |
| Kas šajā tabulā nav | Iegūšanas paņēmieni, sintēzes ceļi un jebkādi skaitļi par saturu | Šie dati šajā ierakstā nav apkopoti |
Trīs savienojumu grupas vienā kaņepju ekstraktā
| Ieraksts | Skaidrojums | Statuss |
|---|---|---|
| Sastāva grupas | ElSohly un Slade 2005. gada apskatā kaņepju ekstrakts ir aprakstīts kā flavonoīdu, kanabinoīdu un terpēnu kopums [2] | Grupu līmenis, nevis atsevišķas molekulas |
| Pilna auga sastāvs | Apzīmējums tam, ka ekstraktā līdzās stāv vairākas savienojumu grupas, nevis viena izdalīta viela [2] | Pierakstīts tajā pašā apskatā |
| Savstarpējā ietekme | Šo grupu kopdarbību literatūrā apzīmē ar terminu entourage effect, tas ir, pieņēmumu par vairāku grupu mijiedarbību vienā ekstraktā [2] | Izpēte agrīnā stadijā, stingru secinājumu nav [2] |
| Flavanoni šajā rindā | Apskats nosauc flavonoīdus kā grupu, tāpēc atsevišķas apakšgrupas šajā vietā nav atšifrētas [2] | Nosaukumu atšifrējuma nav |
| Terpēni | Grupas nosaukums aromātiskajai frakcijai, kas ekstraktā uzskaitīta blakus kanabinoīdiem [2] | Daudzumi stāv partijas dokumentā |
| Kur atrodami skaitļi | Uz etiķetes un partijas analīzē, kuru katrai partijai sagatavo neatkarīga laboratorija | Katram formātam ir savs dokuments |
| Formāti | Kaņepju eļļa pilinātāja pudelītēs un kaņepju eļļa kapsulās katalogā ir divi atsevišķi ieraksti | Sastāvs uzrakstīts katrā lapā atsevišķi |
| Meklētie vārdi | Latviski blakus stāv kaņepju eļļa, kaņepes eļļa un kaņepju sēklu eļļa, un tie ved uz dažādām lapām | Katrai lapai savs sastāva apraksts |
No grupas nosaukuma līdz konkrētam dokumentam
Šajā lapā par flavanoniem nav ne miligramu, ne procentu. Tāpēc der pateikt, kur šajā tēmā skaitļi vispār stāv rakstīti.
Par pudelītes saturu runā divi dokumenti. Pirmais ir etiķete: tā nosauc sastāvdaļas un deklarē kopsummas. Otrais ir partijas analīze, ko sagatavo neatkarīga laboratorija. Katalogā, kuru Cibdol papildina kopš 2014. gada, šie divi dokumenti pieder katram formātam atsevišķi: pilna spektra eļļām pilinātāja pudelītēs un tai pašai receptūrai kapsulās. Tas pats formulējums, divi ieraksti.
Latviski ap šo tēmu meklē dažādi. Kaņepju eļļa, kaņepes eļļa, kaņepju sēklu eļļa: vārdi ir tuvi, bet lapas atšķiras, un katrā no tām sastāvs ir uzrakstīts no jauna. Tas pats attiecas uz kanabinoīdiem un terpēniem. Grupas nosaukums pasaka, kur viela pieder, nevis cik tās ir konkrētajā pudelītē. Šo skaitli lasa partijas dokumentā, ne rakstā par ķīmisko klasifikāciju.
Flavanonu ieraksts paliek tur, kur to atstāj avoti. Viena dubultsaite C gredzenā šķir divas apakšgrupas [1]. Viens stereocentrs pie C2 dod divas spoguļformas, un dabīgā citrusu materiālā gandrīz visas ir 2S. Vienai grupai trīs nosaukumi [1]. Kaņepju ekstrakts blakus rindā ir aprakstīts kā flavonoīdu, kanabinoīdu un terpēnu kopums, un šī pilna auga sastāva izpēte 2005. gada apskatā ir raksturota kā agrīna, bez stingriem secinājumiem [2].
Ja jautājums ir par kaņepju eļļas lietošanu vai par to, kas tieši ir vienā partijā, atbilde stāv dokumentā ar tās partijas numuru.
Biežāk uzdotie jautājumi
4 jautājumiKo flavanonu aprakstā apzīmē C2 un C3?
Cik nosaukumu literatūrā ir šai flavonoīdu grupai?
Ko nozīmē pieraksts 2S dabīgā citrusu materiālā?
Kādas savienojumu grupas kaņepju ekstraktā nosauc 2005. gada apskats?
Par šo rakstu
Luke Sholl kopš 2011. gada raksta par kanabinoīdiem, CBD un dabas sniegtajiem ieguvumiem plašākā nozīmē. Viņam ir praktiska kaņepju audzēšanas pieredze visā ciklā no sēklas līdz ražas novākšanai — augsnē, kokosa substrāt
Šis wiki raksts ir sagatavots ar MI palīdzību un pārskatīts, to veica Luke Sholl, CBD un labsajūtas tematu autors. Redakcionālā uzraudzība: Joshua Askew.
Medicīniskā atruna. Šis saturs ir tikai informatīvs un nav medicīnisks padoms. Pirms jebkuras vielas lietošanas konsultējies ar kvalificētu veselības aprūpes speciālistu.
Pēdējoreiz pārskatīts 2026. gada 27. augusts
Atsauces (2)
- [1]Panche, A.N., Diwan, A.D. and Chandra, S.R. (2016). Flavonoids: an overview. DOI: https://doi.org/10.1017/jns.2016.41
- [2]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
Saistītie raksti
Valencēns: seskviterpēns ar formulu C15H24
Trīs pamatvienības, piecpadsmit oglekļa atomi un viena rinda terpēnu pārskatā. Tas ir viss, ko valencēna nosaukums un formula pasaka pirms mērījuma.
Terpineols: monoterpēna spirts ar ceriņu noti
Viens terpēna nosaukums, četri izomēru pieraksti un viena aptuvena temperatūras vērtība. Šeit ir tas, kas par terpineolu ir uzrakstīts, un tas, kas pieder citiem dokumentiem.
Sabinēns: 26 atomi, viena terpēnu saime
Sabinēns pieder terpēniem, un par to publicēti trīs pārbaudāmi dati: formula C10H16, molmasa ap 136 g/mol un viršanas vērtība ap 163 °C pie atmosfēras spiediena. Šis ieraksts izlasa katru no tiem pa daļām.
Fitols: nosaukums, grupa un viens temperatūras skaitlis
Fitols kaņepju aromātiskās frakcijas sarakstā: nosaukums, piederība un aptuveni 204 °C pie pazemināta spiediena. Kas šajā rindā ir izmērīts un kas paliek partijas dokumentam.
Kas ir ocimēns? Terpēna ieraksts pa rubrikām
Viens terpēna nosaukums, četras aizpildītas rubrikas un viena robeža: kas stāv ocimēna datu kartē un kas jāmeklē citos dokumentos.
Guaiols: ko par šo terpēnu var pārbaudīt
Seskviterpēna spirts ar priežu un koksnes noti, un divas publicētas temperatūras vērtības vienai molekulai. Šeit pa rubrikām izlasīts, kas šajā ierakstā stāv un kas paliek ārpus tā.
Geraniols: monoterpēns ar hidroksilgrupu un aptuveni 230 °C
Monoterpēns ar vienu hidroksilgrupu, formulu C10H18O un viršanas vērtību ap 230 °C. Skaitļi par konkrētu receptūru stāv partijas analīzē.
Farnezēns: seskviterpēns ar zaļa ābola noti
Ogļūdeņradis ar formulu C15H24, izomēru saime zem viena vārda un publicēta viršanas vērtība ap 250 °C. Tuvākais kaimiņš terpēnu tabulā ir farnezols.
Eikaliptols: viens terpēns, divi nosaukumi un 176 °C
Viens nosaukums, divi pieraksti un viena temperatūra ar nosacījumu. Kas par eikaliptolu ir publicēts un kur stāv skaitļi par konkrētu receptūru.
