Rendeljen 10:00 előtt | Aznap feladjukLaborban bevizsgált minőség
4.8 · 17,382 ellenőrzött értékelés

THC: a delta-9-tetrahidrokannabinol adatai egy lapon

Still life with a Cibdol product introducing What Is THC? Tetrahydrocannabinol Explained
Cibdol · THC: a delta-9-tetrahidrokannabinol adatai egy lapon

Definition

A THC a delta-9-tetrahidrokannabinol rövidítése, a kender egyik kannabinoidja, amely egyetlen tulajdonsága alapján elkülönül a növény minden más összetevőjétől. Szerkezetét 1964-ben írták le, fő molekuláris célpontjaként pedig a szakirodalom a CB1 receptort nevezi meg. A Cibdol kínálatában THC-termék nem szerepel, a mért THC-érték viszont minden tétel vizsgálati lapján ott áll.

Este a konyhaasztalon, egy vizsgálati lap

Valaki hazaér, felnyitja a kartont, és a rajta szereplő tételkód alapján előkeresi a vizsgálati lapot. Végigfut a kannabinoidok sorain. Az egyiknél három betű áll: THC. A szám kicsi, a kérdés viszont megmarad. Mi ez pontosan, és miért kap külön sort minden lapon? A lapon dátum, tételkód, számsorok. Ennyi.

Delta-9: a név hosszabb alakja

A THC a delta-9-tetrahidrokannabinol rövidítése. Ez az a vegyület, amely egyetlen tulajdonsága alapján elkülönül a kender összes többi növényi összetevőjétől, és éppen ezért kerül külön rubrikába a vizsgálati lapokon és a szabályozásban is. A többi kannabinoid, a savas formák, a terpének: más elbírálás alá tartoznak. Egy molekula, egy önálló sor. A jegyzőkönyvben ez a sor mért adat, nem a termékcsalád jellemzése.

Miért ez a molekula kapja a legtöbb vizsgálatot

A kannabinoidok közül a THC a legtöbbet vizsgált molekula. A gyártás oldaláról nézve ugyanakkor éppen ez a legkevésbé érintett: THC-termék nem szerepel a Cibdol kínálatában, a katalógus CBD-készítményekből áll, és minden tételhez saját vizsgálati jegyzőkönyv tartozik. A kettő nem mond ellent egymásnak. A szakirodalom terjedelme és a polc tartalma két külön kérdés. A legtöbbet vizsgált kannabinoid tehát adatként van jelen a lapokon, kiszerelésként nem.

Öt állomás a molekula leírásában

  1. 1964 előtt: a kannabisz használatáról évszázados írásos emlékek maradtak, egyetlen megnevezett molekulához kötött hozzárendelés viszont nem szerepelt bennük. Megfigyelés volt, kémiai cím nem. A kettő nem találkozott egy lapon.
  2. 1964: Gaoni és Mechoulam munkája a hasis aktív alkotórészének izolálását, szerkezetét és részleges szintézisét írja le [1]. Három dolog egyetlen közlésben: a molekula kinyerése, a szerkezet felírása, a laboratóriumi előállítás egy része.
  3. 1990: Matsuda és munkatársai egy kannabinoid receptor szerkezetét és a klónozott cDNS funkcionális kifejeződését közölték [2]. A növényi molekula mellé így került egy megnevezett fehérje, a receptorfehérje szerkezetével együtt.
  4. A receptor neve CB1. A szakirodalom ezt nevezi meg a THC fő molekuláris célpontjaként, elhelyezkedése a központi idegrendszerben kiterjedt [2]. Egy molekula, egy megnevezett kötőhely, egy kiterjedt elhelyezkedés.
  5. A folytatásban a szervezet saját jelzőmolekulái kerültek leírásra, az anandamid és a 2-AG, valamint az őket magába foglaló kannabinoid rendszer. A kérdés innentől nemcsak a növényről szólt.
  6. A sorrend maga is adat: előbb az anyag szerkezete került nyomtatásba 1964-ben, a fogadó oldal szerkezete 1990-ben. Először a molekula, azután a receptor.

Egy enzim, egy előanyag, két növénytípus

  1. 1998: Fellermeier és Zenk közlése egy kender-transzferáz enzimről szól, amely az olivetolátot prenilálja [3]. Az enzim megnevezve, a reakció megnevezve, a termék megnevezve. A munka a kender egy enzimének működését írja le a bioszintézis egyetlen pontján.
  2. A reakció terméke a kannabigerolsav, rövidítése CBGA. Ugyanez a közlés nevezi meg a CBGA-t a tetrahidrokannabinol előanyagaként [3]. Innen indul a molekula útja a növényben.
  3. A CBGA nem egyetlen irányba vezet. A növényen belül ágak nyílnak, és közülük az egyik vagy a másik dominál. A savas forma tehát közös kiindulópont, nem végállapot.
  4. Hogy melyik ág kerül előtérbe, azt a genetika dönti el. A genetika itt nem metafora: a bioszintézis ágai közötti dominanciát jelenti.
  5. A kimenet két külön növénytípus, a drogtípusú kannabisz és az ipari kender. Ugyanaz a savas előanyag, két eltérő végállapot. Ugyanaz az enzimatikus lépés, két különböző kategória.
  6. A kettő megkülönböztetése ezért nem szóhasználat kérdése, hanem mért adatokon nyugszik: a THC sora a tételes vizsgálati lapon áll. A jegyzőkönyvben szereplő szám egy adott tételről szól, nem a növényről általában.

Évszámok, nevek, mért számok egymás alatt

TételAmit rögzítHonnan
1964, Gaoni és MechoulamA hasis aktív alkotórészének izolálása, szerkezete és részleges szintézise. Ez a munka adta a molekula kémiai leírását, három lépéssel egyetlen közleményben.[1]
1990, Matsuda és munkatársaiEgy kannabinoid receptor szerkezete, valamint a klónozott cDNS funkcionális kifejeződése. A receptor oldala innentől megnevezett fehérje.[2]
CB1A THC fő molekuláris célpontjaként megnevezett receptor, elhelyezkedése a központi idegrendszerben kiterjedt. Megnevezett kötőhely, semmi több.[2]
1998, Fellermeier és ZenkKender-transzferáz enzim prenilálja az olivetolátot, a termék kannabigerolsav, a tetrahidrokannabinol előanyaga.[3]
Anandamid, 2-AGA szervezet saját jelzőmolekulái, amelyek a receptor leírását követő munkákban kerültek elő, a kannabinoid rendszerrel együtt. Két molekula, egy rendszernév.a receptor utáni kutatások
ÁgdominanciaA drogtípusú kannabisz és az ipari kender elválása, a döntés a genetikai háttérnél áll.genetikai háttér
0,03 %A kínálat legnagyobb koncentrációjú olajának lapján szereplő mért THC-érték. Egy tétel, egy dátum, egy szám.tételes jegyzőkönyv
THC-termékA Cibdol kínálatában nem szerepel, a katalógus CBD-készítményekből áll, tételenként saját jegyzőkönyvvel. Adatsor igen, kiszerelés nem.katalógus

A vizsgálati lap THC-sora, tételenként

A jegyzőkönyvben szereplő THC-szám mért érték. Nem ígéret, nem célszám, hanem egy konkrét tétel vizsgálatának eredménye. Ez a különbség a lényeg: az egyik utólag visszakereshető, a másik csak elhangzik. Minden Cibdol CBD-termékhez ilyen tételes lap tartozik, és ugyanez a rend érvényes az olajokra meg a CBD kapszulára is. Ez a sor a vizsgálati lap része, nem a szórólap szövegé.

A kínálat legnagyobb koncentrációjú olajánál ez a szám 0,03 %. Egyetlen érték, egyetlen tételről. Nem átlag, nem kerekített termékjellemzés: egy vizsgálat kimenete.

  • A THC sora minden lapon szerepel, tehát nem a termékcsaládra, hanem egy adott gyártási tételre vonatkozó adat.
  • A 0,03 % a kínálat felső mért értéke, dátummal és tételkóddal együtt olvasható.
  • THC-készítmény nem része a katalógusnak, így ehhez a molekulához nálunk vizsgálati sor tartozik, termék nem.
  • Az olajok és a kapszulák ugyanabba a dokumentációs rendbe tartoznak, mindegyik tételhez saját lap készül.
  • A kannabinoidok között a THC a legtöbbet vizsgált molekula, a gyártás oldaláról nézve viszont a legkevésbé érintett.
  • A megnevezett szám mellett a jogi keret külön kérdés: a THC a törvényi határérték alatt marad, a pontos érték pedig a tétel lapján áll.

Hét kifejezés a THC neve mellett

A THC neve mellé a keresőben rendszerint más kifejezések is odakerülnek. Nem mindegyik ugyanarról szól. Néhány a kémiához tartozik, néhány a dokumentációhoz, egy pedig a szabályozáshoz. Érdemes szétválasztani őket, mert a válasz máshol áll. A THC-nál ez a szétválasztás egyszerű: a kémiai adatok publikációkból származnak, a számok a tételes lapokról.

  • A kannabinoidok a vegyületcsoport neve, a THC ennek egy tagja, megnevezett kötőhellyel a CB1 receptoron [2].
  • A THC és CBD különbsége gyakran egyetlen kérdésként érkezik, a két molekula viszont külön rubrikában szerepel minden tételes lapon. A rövid válasz a rubrikákban van, nem a szóhasználatban.
  • A kannabinoid rendszer a szervezet saját jelzőmolekuláit foglalja magába, köztük az anandamidot és a 2-AG-t.
  • A terpének nem kannabinoidok, hanem külön vegyületcsoport, saját szócikkel és saját nevekkel. A két csoport neve nem cserélhető egymással.
  • A teljes spektrumú CBD megnevezés a kivonat típusát jelöli, a THC mért számát viszont a jegyzőkönyv adja meg.
  • A CO2 extrakció eljárásnév, tehát arról szól, hogyan készül a kivonat, nem arról, mi mérhető benne.
  • A jogi státusz kérdése, amelyet a keresőben gyakran „CBD legális” formában írnak be, szabályozási téma, nem molekuláris leírás.

Gyakran ismételt kérdések

Melyik évben írták le először a molekula szerkezetét?
1964-ben. Gaoni és Mechoulam közlése a hasis aktív alkotórészének izolálásáról, szerkezetéről és részleges szintéziséről szól [1]. Ez előtt a kannabisz használatáról írásos emlékek maradtak, megnevezett molekulához kötött hozzárendelés nélkül.
Melyik receptort nevezi meg a szakirodalom a THC fő molekuláris célpontjaként?
A CB1 receptort. Szerkezetét és a klónozott cDNS funkcionális kifejeződését Matsuda és munkatársai 1990-ben közölték [2]. A receptor elhelyezkedése a központi idegrendszerben kiterjedt.
Melyik savas előanyagból indul a THC a növényben?
A kannabigerolsavból, azaz a CBGA-ból. Fellermeier és Zenk 1998-as közlése szerint egy kender-transzferáz enzim prenilálja az olivetolátot, és a termék a CBGA, a tetrahidrokannabinol előanyaga [3]. Hogy a bioszintézisben melyik ág kerül előtérbe, azt a genetika dönti el.
Mekkora mért THC-érték áll a kínálat legnagyobb koncentrációjú olajának lapján?
0,03 %. Ez egy adott tétel vizsgálatának eredménye, tételkóddal és dátummal. Minden Cibdol CBD-termékhez saját tételes jegyzőkönyv tartozik, benne a mért THC-értékkel.

A cikkről

Luke Sholl 2011 óta ír a kannabinoidokról, a CBD-ről és a természet nyújtotta tágabb előnyökről. Hátteréhez hozzátartozik a kannabisztermesztésben szerzett saját tapasztalat, amely a magtól a betakarításig tartó teljes é

Ezt a wiki-cikket MI segítségével készítettük, és Luke Sholl, CBD-vel és jólléttel foglalkozó szerző ellenőrizte. Szerkesztői felügyelet: Joshua Askew.

Szerkesztőségi irányelvekMI-használati szabályzat

Orvosi nyilatkozat. Ez a tartalom kizárólag tájékoztató jellegű, és nem minősül orvosi tanácsnak. Bármely anyag használata előtt konzultáljon képzett egészségügyi szakemberrel.

Utoljára ellenőrizve: 2026. augusztus 26.

Hivatkozások (3)

  1. [1]Gaoni, Y. and Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. DOI: https://doi.org/10.1021/ja01062a046
  2. [2]Matsuda, L.A. et al. (1990). Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. DOI: https://doi.org/10.1038/346561a0
  3. [3]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5

Hibát talált? Írjon nekünk

Kapcsolódó cikkek

Still life with a Cibdol product introducing Does CBG Make You Sleepy
cluster

Álmosít a CBG? Két közlemény tényleges tartalma

A kannabigerolhoz sok helyen hozzárendelik az elálmosodást, a lábjegyzetben álló 2021-es farmakológiai összefoglaló viszont kötőhelyeket sorol fel. Innen indul a félreolvasás, és végig követhető, hol.

Still life with a Cibdol product introducing THCA vs THC: One Carboxyl Group
cluster

THCA és THC: egy karboxilcsoport a kettő között

Egyetlen atomcsoport áll a két rövidítés között. Az alábbiak azt szedik rubrikákra, mit rögzít erről a szakirodalom, és mi kerül egy számított hatósági értékbe.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Broad Spectrum CBD
cluster

Széles spektrumú CBD: mit rögzít a jelölés

A széles spektrumú jelölés fogalmi kategória, nem számadat. Hogy egy adott tételről mennyit mond, azt a hozzá tartozó, tételszámmal ellátott analitika dönti el.

Still life with a Cibdol product introducing What Is THCP
cluster

THCP: egy 2019-ben leírt kannabinoid

Mit rögzít a 2019-es közlés a THCP-ről: a minta, a hét szénatomos oldallánc és a CB1-kötési rész. Kínálatunkban ilyen vegyülettel formulázott termék nincs.

Still life with a Cibdol product introducing What CBD Research Actually Covers
cluster

Mit fed le a CBD-kutatás valójában

Emberi mérések, laboratóriumi kötési adat és az engedélyezési útvonal lépései egymás mellett. Az, hogy egy hivatkozás milyen szintről jön, végigolvasható.

Still life with a Cibdol product introducing Serotonin: What It Is, Where It Lives
cluster

Szerotonin: a molekula, a receptorai és egy 2005-es kötési adat

Mit rögzít az 5-HT rövidítés, hány receptorcsalád tartozik hozzá, és mit mond ki pontosan a 2005-ben publikált in vitro közlés a kannabidiolról [1].

Still life with a Cibdol product introducing PEA (Palmitoylethanolamide): Anandamide's Chemical Relative
cluster

PEA (palmitoiletanolamid): az anandamid mellé kerülő zsírsavamid

Két molekula, egy közös enzimes záró lépés. A PEA és az anandamid a lebontás kémiájában találkozik, és ez a találkozás nem azonos a besorolással [1].

Still life with a Cibdol product introducing How the Endocannabinoid System Was Discovered
cluster

Hogyan találták meg az endokannabinoid rendszert

1964-ben molekula, 1990-ben receptor, 1992-ben és 1995-ben saját ligandumok. Az évszámok és a közlések, amelyekből a kannabinoid rendszer szókincse összeállt.

Still life with a Cibdol product introducing What Is Clinical Endocannabinoid Deficiency (CECD)?
cluster

Mit jelent a klinikai endokannabinoid-hiány (CECD)?

A CECD a szakirodalom egyik feltevése: az anandamid és a 2-AG igény szerint keletkezik, majd gyorsan lebomlik, és innen indul a kérdés. A 2016-os közlemény ezt az elméletet fejti ki.