Mis on THCA? Toores vorm, mida kuumus muudab

Toores taim ühes käes, kuumutatud taim teises

1. Toores kanepiõis sisaldab peamiselt happelist vormi ehk THCA-t, kuumutatud materjal aga THC-d. Sama taim annab niisiis kaks eri keemilist pilti, olenevalt sellest, mis prooviga enne mõõtmist juhtub.
2. Lühendi lõputäht märgib happelist kuju. THCA seisab kirjanduses THC eelvormina, ja neutraalne vorm tekib alles siis, kui kuumus ja aeg oma töö on teinud.
3. Just see nihe teeb THCA-st keerulise uurimisobjekti: proov liigub kuumuse ja ajalise kulu mõjul THC suunas, mistõttu ühendi uurimine jääb ebaühtlaseks.
4. THCA kuulub kannabinoidide hulka. 2011. aasta laborikatses vaadeldi kõrvuti kuut kanepist eraldatud kannabinoidi: THC, THCA, CBD, CBDA, CBG ja CBGA [1].
5. Happeline kuju ei kuulu ainult THC juurde. Samas 2011. aasta loetelus seisavad ka CBDA ja CBGA, mis on CBD ja CBG happelised vormid [1].
6. Sama 2011. aasta töö mõõtis ensüümide tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 aktiivsust, mis kuue ühendi juuresolekul jäi pärsituks. Tulemus kirjeldab klaasnõus toimuvat, mitte inimest [1].
7. Partiianalüüsil esitatakse happeline ja neutraalne vorm eri ridadena, nii et pudeli koostist saab lugeda dokumendist, ilma et taimekeemiat peaks peast tuletama.
8. Mida THCA kohta kirja panna ei saa: inimesel mõõdetud toimet tsiteeritud kirjandus ei kirjelda, sest andmed pärinevad rakukultuurist [2].

Rakukultuur, ensüümid, prekliiniline mudel: kus andmed tekivad

1. 2011. aasta in vitro töö võttis kõrvuti kuus kanepist eraldatud kannabinoidi ja mõõtis kahe tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsust, mis katsetingimustes jäi pärsituks. Kehtivusala: laboritingimused [1].
2. 2012. aasta uuringus kasutati mesentsefaalseid rakukultuure neurotoksilises mudelis. THC ja THCA juuresolekul anti kirja kõrgemad dopamiinergiliste rakkude loendused, THCA puhul märkimisväärse erinevusena [2].
3. Sama töö staatus on kitsas: kõik mõõdetu pärineb rakukultuurist ja inimesel mõõdetud tõendeid selle kohta ei esitata [2].
4. 2013. aasta prekliiniline töö võttis vaatluse alla kannabinoidid ilma THC-d, THCA nende hulgas, ning katsesüsteem hõlmas eesnäärme kartsinoomi rakuliine koos in vivo mudeliga [3].
5. Selle töö tulemuste real seisab kasvaja kasvu pärssimine ja rakusurma esinemine, mõõdetuna sama katsesüsteemi piires [3].
6. Staatus: labor ja in vivo prekliiniline mudel. Kliinilisi andmeid inimesel selle töö kõrval ei ole [3].
7. Uurimist piirab ka ühendi keemiline ebapüsivus. Proov nihkub kuumuse ja aja mõjul THC poole, mis muudab korduvate mõõtmiste lähtepunkti.
8. Kokkuvõttes jääb THCA tõendusbaas napiks, sest tsiteeritud tööd kuuluvad in vitro ja prekliinilisse klassi, mitte inimeste kliiniliste katsete hulka [1][2][3].

Kuumus, aeg ja molekul, mis ei seisa paigal

Toores kanepimaterjal ja kuumutatud kanepimaterjal ei anna analüüsis sama rida. Happelise vormi juures otsustab proovi ajalugu. Mida rohkem kuumust ja mida pikem ajaline kulg, seda suurem osa THCA-st jõuab neutraalse THC kujuni. Sellepärast kirjeldatakse THCA-t keemiliselt ebapüsiva ühendina. Proov, mis seisab soojas, ei ole enam päris seesama proov.

Uurimistöös tähendab see ebaühtlust. Kui katsematerjal ise liigub mõõtmise ajal, siis järgmine mõõtmine ei alga samast punktist. Kolm tsiteeritud tööd, 2011., 2012. ja 2013. aastast, puudutavad kõik THCA-t, kuid kõik kolm katsesüsteemi asuvad laboris [1][2][3].

Praktilises mõttes jääb kaks asja meelde. Esiteks kuulub nimi THCA toorele, kuumutamata materjalile. Teiseks sõltub number, mis analüüsist välja tuleb, sellest, mida prooviga enne mõõtmist tehakse. Dokument kirjeldab alati mõõtmise hetke, mitte hilisemat seisu riiulil.

Ebapüsivus kui piirang kirjanduses

THCA kohta avaldatud ridu on vähe, ja üks põhjus seisab keemias endas: happeline vorm nihkub kuumuse ja aja mõjul THC poole, mistõttu ühendi uurimine jääb ebaühtlaseks. Tsiteeritud tööd kuuluvad in vitro ja prekliinilisse klassi [1][2][3]. Kliinilise katse rida nende hulgas ei seisa.

Rakukultuur, prekliiniline mudel ja inimene: kolm eri tasandit

2012. aasta uuring töötas mesentsefaalsete rakukultuuridega neurotoksilises mudelis. THC ja THCA juuresolekul loeti kokku rohkem dopamiinergilisi rakke, ja THCA puhul kirjeldatakse erinevust märkimisväärsena [2]. Sama töö juures seisab aga selge piir: mõõdetud on rakukultuur, ja inimese kohta käivaid tõendeid see katse ei anna [2].

2013. aasta prekliiniline töö võttis teistsuguse nurga. Uuritavate hulka kuulusid kannabinoidid ilma THC-d, nende seas THCA, ning katsesüsteem hõlmas eesnäärme kartsinoomi rakuliine ja in vivo mudelit. Tulemuste real seisab kasvaja kasvu pärssimine ja rakusurma esinemine [3]. Kliiniline andmestik inimestel jääb selle töö juures puuduma [3].

Kolmandaks tasandiks jääb 2011. aasta ensüümitöö, kus kuus kanepist eraldatud kannabinoidi seisavad ühes võrdluses ja mõõdetav suurus on kahe tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsus [1]. Ka see tulemus kehtib laboritingimustes.

Mida 2012. ja 2013. aasta töö juures kirjas seisab

Igal tööl on kolm kirjeldatavat osa: katsesüsteem, mõõdetud suurus ja kehtivusala. 2012. aasta töö puhul on need rakukultuur, rakkude loendus ja rakukultuuri tasand [2]. 2013. aasta töö puhul rakuliinid koos in vivo mudeliga, kasvu ja rakusurma näitajad ning prekliiniline tasand [3]. Nende kolme veeru vahel vahet teha on kogu THCA kirjanduse lugemise juures kõige olulisem samm.

Analüüsileht teeb happelise ja neutraalse vormi nähtavaks

Poeriiulil ja veebipoes seisab enamasti kanepiõli või CBD õli, mitte toores taimematerjal. Sellepärast kandub küsimus happelisest vormist otse dokumendi peale: partiianalüüsis on kannabinoidid eraldi ridadena, happeline vorm oma real ja neutraalne vorm oma real. Cibdol töötab kannabinoididega 2014. aastast ja iga partii kohta on olemas analüüsileht, nii et read saab enne ostu üle vaadata. Kõige selgemini näeb seda loogikat siis, kui avada CBD õlide valik ja võrrelda etiketil olevat protsenti dokumendi ridadega.

Täisspektrum CBD õli tähendab laiemat kannabinoidide profiili ühes pudelis, ja terpeenid seisavad koostises omaette kirjena. Sama dokumendiloogika kehtib mujal kataloogis: Öösari tootelehtedel on koostis samamoodi lahti kirjutatud, ja ka CBD kreemide tootelehed loetlevad koostise osade kaupa.

CBD õli sortiment ja terpeenide kirjed

CBD õli kasutamine algab enamasti etiketi lugemisest: protsent, maht ja partii number. Kui analüüsi real seisab THC juures 0,000 %, siis see arv pärineb dokumendist, mitte sõnastusest kataloogis. THCA nime taga seisab aga see, mis toores materjalis, ja mitte see, mis pudelis pärast töötlemist mõõdetakse. Kaks eri rida, kaks eri küsimust.