Hariv sisu kannabinoidide teadusest, mitte meditsiiniline nõuanne. Enne CBD-toodete kombineerimist ravimitega pea nõu tervishoiutöötajaga. Meie vanusepoliitika
CBCA: kolmas hape kannabigeroolhappest
Definition
CBCA ehk kannabikromeenhape on üks kolmest happest, mille kanep paneb kokku kannabigeroolhappest. Taimes tekib esmalt see happeline vorm ja alles pärast keemilist muutust tuleb sellest neutraalne kannabikromeen ehk CBC. Sama hargnemise teistel harudel seisavad THCA ja CBDA.
Partiianalüüs laual ja üks kolmetäheline rida
Kell on hommikul kaheksa. Keegi keerab pudeli ümber, avab telefonis partiianalüüsi ja libistab pilgu üle veeru. CBD, CBDA, CBG, CBC. Neli lühendit, millest osa lõpeb tähega A ja osa mitte. Küsimus tuleb kiiresti: miks üks ja sama taim annab kaks eri vormi ning kust see CBC ritta jõuab. Kanepiõli pudel ei näita taimes toimunud keemiat, see näitab tulemust. Vastus algab pudelist tükk maad varem, ühest ainsast happest, millest kanep teeb kolm haru. Kolmanda haru nimi on kannabikromeenhape ehk CBCA.
Kust kannabigeroolhape taimes alguse saab
Fellermeieri ja Zenki 1998. aasta töö [1] kirjeldab üht kindlat sammu. Kanepi transferaas liidab prenüülrühma lähteühendiga ja tulemusena tekib kannabigeroolhape, lühendina CBGA. Tegemist ei ole oletusega ensüümi rolli kohta, vaid kirjeldatud reaktsiooniga. Samas töös seisab CBGA taime teiste kannabinoidide eellasena [1]. Järjekord on siin kogu asja tuum. Enne kui kanepis on midagi, mida analüüsilehel nimetada, on seal üks hape, millest ülejäänud read hargnevad.
Kolm süntaasi ja üks ja sama lähteaine
Edasi läheb rada laiali. Kirjeldatud on kolme süntaasi, mis võtavad sisse sama lähteaine ja annavad välja eri toote: THCA, CBDA või CBCA [1]. Ensüüm ei muuda sisendit, vaid seda, mis välja tuleb. Üks molekul sisse, kolm eri nime välja, ja iga nime taga oma ensüüm [1]. CBCA on selle kolmiku kolmas liige ja tema seisab kannabikromeeni ehk CBC taga. Seepärast ei ole CBC ja CBCA kaks eri leidu, vaid üks rada kahes vormis: happeline vorm taimes, neutraalne vorm pärast keemilist muutust. Kes tahab neid ridu konkreetsel etiketil kõrvuti näha, leiab kangused ja koostise CBD õlide lehel.
Karboksüülrühm lahkub süsinikdioksiidina
Happelisest vormist neutraalseks minek kannab nime dekarboksüülimine. Sõna on pikk, sisu lihtne. Molekulist kaob karboksüülrühm ja see lahkub süsinikdioksiidina. Väike osa läheb gaasina minema, ülejäänud molekul jääb alles. Süsinikdioksiid on selles reaktsioonis ainus osa, mis lahkub, ja skelett püsib. Just seepärast on happeline nimi ja neutraalne nimi keemias nii sarnased: lühendi lõpust kaob üks täht, molekulist üks rühm. Kannabikromeenhappe puhul tähendab see üht kindlat asja: CBCA-st tuleb CBC.
Ostja jaoks tähendab see, et kaks rida analüüsilehel ei pruugi olla kaks eri taimeainet. Need võivad olla üks aine enne ja pärast muutust. Uurimistöös seisab tähelepanu enamasti neutraalsetel kannabinoididel, happelised vormid seisavad laiemas kirjanduses pigem eellase ja kataloogitud taimekoostisosa reas [2]. Nii juhtubki, et CBC nimi on tuttavam kui CBCA nimi, kuigi taimes tuleb hape esimesena. Cibdoli valikus seisab see vahe arvuna kirjas: CBD õli 2.0 sarjas on CBC sisaldus standarditud kindla väärtusena, mis ei kõigu saagi järgi, ja taimes on selle CBC lähtevorm CBCA. Sama koostise lahtikirjutamine käib läbi ülejäänud kataloogist, näiteks nahakreemide lehel.
- Lähtevorm taimes: kannabikromeenhape, mis tekib kannabigeroolhappe harust oma süntaasi kaudu [1]
- Muutus: karboksüülrühma kadu, mis eraldub süsinikdioksiidina
- Tulemus: neutraalne kannabikromeen, analüüsilehel lühendina CBC
- Naaberread: THCA ja CBDA seisavad sama hargnemise teistel harudel [1]
- Nimekuju: happelisel real seisab lühendi lõpus täht A, neutraalsel real mitte
- Kirjanduse rõhk: neutraalsed vormid, happeline vorm eellasena [2]
- Järjekord: taimes esimesena hape, tabelites sagedamini neutraalne nimi [2]
- Etiketil: Cibdoli õlide 2.0 koostises seisab CBC kindla arvuna, mille taust taimes on CBCA
Nimi kirjanduses: 1966 ja 2005
Kannabikromeeni nimi jõuab teaduskirjandusse 1966. aastal. Gaoni ja Mechoulami töös [3] kirjeldatakse seda ühendit hašišis ja märgitakse uue koostisosana. Nii saab neutraalne vorm oma koha, ja alles selle taga seisab taimes happeline CBCA.
2005. aastal panevad ElSohly ja Slade kirja teise asja [2]. Taime kannabinoidide sisu kirjeldatakse seal keeruka seguna, mitte lühikese loendina. Nimetatud ühendite hulgas seisavad CBD, THC ja CBC, ning taime järjekorras tuleb iga sellise nime ees happeline vorm. CBCA koht selles kirjanduses on kahene: eellane ühelt poolt, kataloogitud taimekoostisosa teiselt poolt [2]. Ühtlasi selgitab see, miks kolmetäheline lühend jääb pudeli juures harvaks külaliseks: loend on pikk ja tähelepanu jaguneb ebavõrdselt [2].
Kolm viidatud tööd vastavad kolmele eri küsimusele. 1998. aasta töö näitab, kust hapete rida üldse algab [1]. 1966. aasta töö annab neutraalsele vormile nime [3]. 2005. aasta ülevaade paneb kogu asja konteksti, kus üks nimi toob kaasa teise [2]. Kes CBCA-d otsib, leiab selle nende kolme joone ristumiskohast, mitte ühest kindlast peatükist. Kannabinoidide nimesid näeb kirjas ka kataloogi teistes osades, näiteks Öösari koostiseridades.
- 1966, Gaoni ja Mechoulam: kannabikromeen hašišis, kirja pandud uue koostisosana [3]
- 2005, ElSohly ja Slade: taime kannabinoidide sisu keeruka seguna, mitte lühikese nimekirjana [2]
- Nimetatud ühendite seas seisavad CBD, THC ja CBC, taimes happelise vormi järel [2]
- 1998, Fellermeier ja Zenk: kannabigeroolhape taime teiste kannabinoidide eellasena [1]
- Sama töö kirjeldab kolme süntaasi, mis annavad samast lähteainest THCA, CBDA või CBCA [1]
- CBCA staatus laiemas kirjanduses: eellane ja kataloogitud taimekoostisosa [2]
CBGA kolm haru kõrvuti
| Lühend | Happe nimi | Neutraalne vorm | Mis viidatud kirjanduses selle rea kohta seisab | Kus see nimi silma jääb |
|---|---|---|---|---|
| CBGA | kannabigeroolhape | lähteaine rida, mitte üks kolmest harust | Fellermeieri ja Zenki 1998. aasta töös kirjeldatakse teket kanepi transferaasi ja prenüülrühma ülekande kaudu ning nimetatakse seda hapet taime teiste kannabinoidide eellaseks. Sealt algab hargnemine kolmeks, ja sealt saab alguse ka CBCA rada [1]. | Pudeli juures harva. Siin lehel seisab see rida lähtepunktina, millest kolm ülejäänud rida hargnevad. |
| THCA | tetrahüdrokannabinoolhape | THC | Üks kolmest tootest, mille süntaasid samast lähteainest välja annavad. Ensüüm ei muuda sisendit, vaid tulemust [1]. Neutraalne nimi THC seisab 2005. aasta ülevaates nimetatud ühendite hulgas, ja taime järjekorras tuleb selle ees happeline vorm [2]. | Analüüsilehel kohtab pigem neutraalset lühendit, happeline vorm käib kirjanduses eraldi nimena. |
| CBDA | kannabidioolhape | CBD | Teine haru samast lähteainest, oma süntaasiga [1]. CBD kuulub 2005. aasta ülevaate nimetatud ühendite loendisse, ja seegi nimi tähistab neutraalset vormi, mille eel seisab taimes hape [2]. Vormide vahe tuleb karboksüülrühma kadumisest. | Partiianalüüsil seisavad CBD ja CBDA sageli üksteise kõrval kahe eri reana. |
| CBCA | kannabikromeenhape | CBC | Kolmas haru, mille kohta laiem kirjandus paneb kirja kaks asja: eellase roll ja koht kataloogitud taimekoostisosade seas [2]. Neutraalse vormi nimi tuleb 1966. aasta tööst, kus kannabikromeen märgitakse hašišist leitud uue koostisosana [3]. | Pudeli juures loetakse pigem CBC, sest arvuna kirja pandud rida käib neutraalse vormi kohta. |
Kolm viidet, kolm eri küsimust
| Töö ja aasta | Mida seal kirjeldatakse | Kuidas see CBCA looga seostub | Viide |
|---|---|---|---|
| Fellermeier ja Zenk, 1998 | Kanepi transferaas liidab prenüülrühma lähteühendiga ja tulemusena tekib kannabigeroolhape. Sama töö nimetab seda hapet taime teiste kannabinoidide eellaseks ning kirjeldab ensüüme, mis võtavad sisse ühe ja sama lähteaine ning annavad välja kas THCA, CBDA või CBCA. | Siit tuleb kogu järjekord. Enne kolme hapet seisab üks hape, ja ensüüm otsustab, milline kolmest nimest välja tuleb. CBCA on selles reas kolmas võimalus, mitte eraldi tekkelugu. | [1] |
| Gaoni ja Mechoulam, 1966 | Töö kirjeldab kannabikromeeni hašišis ja märgib selle uue koostisosana. Nimi saab kirjanduses koha ühe kindla aastaarvuga, ja see nimi käib neutraalse vormi kohta, mitte happelise vormi kohta. | Neutraalse vormi nimi on olemas juba 1966. aastast, happeline eelvorm seisab taimes selle taga. Kes loeb pudelilt CBC, loeb selle 1966. aastal kirja pandud nime tänast kuju. | [3] |
| ElSohly ja Slade, 2005 | Ülevaates kirjeldatakse taime kannabinoidide sisu keeruka seguna, mitte lühikese loendina. Nimetatud ühendite hulgas seisavad CBD, THC ja CBC, ja taime järjekorras tuleb iga sellise nime ees happeline vorm. | Siin saab CBCA oma kahene staatus: eellane ja kataloogitud taimekoostisosa. Seesama kirjandus selgitab, miks tähelepanu jaguneb neutraalsete nimede kasuks ja happelised read jäävad tagaplaanile. | [2] |
Mida saab pudeli ja dokumendi juures üle vaadata
| Küsimus | Mis dokumendis või kirjanduses seisab | Alus |
|---|---|---|
| CBC arv õlipudeli juures | CBD õli 2.0 sarjas seisab CBC sisaldus standarditud arvuna, mitte saagi järgi kõikuva vahemikuna. Arv käib neutraalse vormi kohta, mille lähtevorm taimes on kannabikromeenhape. | Kataloog ja etikett |
| Vahe happelise ja neutraalse vormi vahel | Molekulist kaob karboksüülrühm ja see lahkub süsinikdioksiidina. CBCA-st jääb järele CBC, lühendi lõpust kaob täht A, ülejäänud skelett püsib samana. | Keemiline mehhanism |
| CBCA päritolu taimes | Kannabigeroolhape on lähteaine, mille juurest kolm süntaasi viivad kolme eri happeni: THCA, CBDA ja CBCA. Sama sisend, kolm väljundit [1]. | Fellermeier ja Zenk, 1998 [1] |
| Miks CBC nimi on tuttavam kui CBCA | Uurimistöö rõhk on neutraalsetel kannabinoididel. Happeline vorm seisab laiemas kirjanduses eellasena ja kataloogitud taimekoostisosana, mistõttu selle nimi jõuab tabelisse harvem [2]. | ElSohly ja Slade, 2005 [2] |
| Kannabikromeeni esimene kirjeldus | 1966. aasta töös nimetatakse kannabikromeeni hašišist leitud uue koostisosana. Sellest aastast seisab neutraalse vormi nimi kirjanduses olemas [3]. | Gaoni ja Mechoulam, 1966 [3] |
| Kes koostise kirja paneb | Cibdol töötab kannabinoididega 2014. aastast, ja kataloogis ning sertifikaatides seisavad koostiseread nii, nagu need pudelis on: teada, mis sees on, ja see selgelt välja kirjutada. | Cibdoli kataloog ja sertifikaadid |
Korduma kippuvad küsimused
4 küsimustMitu hapet teeb kanep kannabigeroolhappest?
Millise arvuna seisab CBC Cibdoli õlide 2.0 koostises?
Kumb vorm tekib taimes enne, happeline või neutraalne?
Millal jõuab kannabikromeeni nimi teaduskirjandusse?
Selle artikli kohta
Luke Sholl on kirjutanud kannabinoididest, CBD-st ja looduse laiematest hüvedest alates 2011. aastast. Tal on vahetu kanepikasvatuse kogemus kogu kasvutsükli vältel seemnest saagikoristuseni, nii mullas, kookossubstraadi
See wiki-artikkel on koostatud tehisintellekti abiga ja üle vaadanud Luke Sholl, CBD ja heaolu teemadel kirjutav autor. Toimetuse järelevalve: Joshua Askew.
Meditsiiniline lahtiütlus. See sisu on ainult informatiivne ega ole meditsiiniline nõuanne. Enne mis tahes aine kasutamist pea nõu kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.
Viimati üle vaadatud 26. august 2026
Viited (3)
- [1]Fellermeier, M. and Zenk, M.H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. DOI: https://doi.org/10.1016/s0014-5793(98)00450-5
- [2]ElSohly, M.A. and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids. DOI: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.09.011
- [3]Gaoni, Y. and Mechoulam, R. (1966). Cannabichromene, a new active principle in hashish. DOI: https://doi.org/10.1039/c19660000020
Seotud artiklid
Kas CBG tekitab uimasust? Kaks 2021. aasta ülevaadet
Väide CBG kohta on olemas ja seda korratakse tihti, katset selle taga ei ole. Kaks 2021. aastal avaldatud tööd näitavad, kus retseptorikaart lõpeb ja kust algab tõlgendus.
THCA ja THC: kogu vahe on üks karboksüülrühm
Üks karboksüülrühm eristab happelist THCA-d neutraalsest THC-st. Siit selgub, miks toores proov ja kuumutatud proov ei näita ühesuguseid numbreid.
Laia spektri CBD: mida see mõiste tähendab
Mõiste seisab täisspektri ja isolaadi vahel, ja piiri joonistab töötlusetapp, mitte taim. Cibdoli õlid ja kapslid on täisspektri koostisega.
THCP: seitsmene külgahel kanepi keemias
Seitsmene külgahel, happeline ja neutraalne vorm ning üks sidumiskatse CB1 retseptori juures. Nii palju paneb 2019. aasta töö THCP kohta kirja [1].
CBD uuringud: mis on mõõdetud ja mis lahtine
Neli viidatud tööd näitavad, mida kannabidiooli kohta inimestel mõõdetakse: imendumine, jaotumine, ainevahetus, väljutamine. Ja need kohad, kus andmerida katkeb.
Serotoniin, 5-HT ja üks dokumenteeritud kannabinoidiseos
Üks nimi, üks lühend ja vähemalt seitse retseptoriperekonda. Ning täpselt üks kirjapandud koht, kus kannabinoid ja serotoniiniretseptor samas dokumendis kokku puutuvad [1].
PEA (palmitoüületanoolamiid): rasvhappeamiid anandamiidi kõrval
Rasvhappeamiid, mille lagundamisrada langeb kokku anandamiidi omaga. Kirje selgitab ehitust, päritolu ja seda, kus liigituse piir jookseb.
Kuidas endokannabinoidsüsteem avastati: 1964 kuni 1995
Viis tööd ja viis aastaarvu: THC 1964, CB1 1990, anandamiid 1992, CB2 1993 ning 2-AG 1995. Iga leid muudab järgmise küsimuse konkreetsemaks.
Kliiniline endokannabinoidne puudulikkus hüpoteesina
Anandamiid ja 2-AG tehakse vajaduse hetkel ja lagundatakse ruttu. Just sellest mehhanismist algab kogu endokannabinoidse puudulikkuse teooria lugu.
